论文目录 | |
摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-21页 |
英文缩写表 | 第21-22页 |
第1章 绪论 | 第22-56页 |
1.1 细胞死亡 | 第22-23页 |
1.2 自噬 | 第23-36页 |
1.2.1 自噬概述 | 第23页 |
1.2.2 自噬的过程 | 第23-27页 |
1.2.3 自噬相关通路 | 第27-30页 |
1.2.4 自噬与肿瘤 | 第30-33页 |
1.2.5 自噬与DNA损伤 | 第33-36页 |
1.3 凋亡 | 第36-47页 |
1.3.1 凋亡概述 | 第36-37页 |
1.3.2 凋亡相关通路 | 第37-39页 |
1.3.3 凋亡与肿瘤 | 第39-41页 |
1.3.4 细胞凋亡与DNA损伤 | 第41-46页 |
1.3.5 自噬与凋亡的相互作用 | 第46-47页 |
1.4 有丝分裂灾难 | 第47-52页 |
1.4.1 有丝分裂灾难概述 | 第47页 |
1.4.2 有丝分裂灾难相关基因 | 第47-50页 |
1.4.3 有丝分裂灾难与DNA损伤 | 第50-51页 |
1.4.4 有丝分裂灾难与肿瘤 | 第51-52页 |
1.5 d CK | 第52-55页 |
1.5.1 dCK概述 | 第52页 |
1.5.2 d CK与DNA损伤应答 | 第52-53页 |
1.5.3 dCK与电离辐射 | 第53页 |
1.5.4 dCK的临床应用 | 第53-55页 |
1.6 立题依据 | 第55-56页 |
第2章 材料与方法 | 第56-74页 |
2.1 主要试剂及仪器 | 第56-58页 |
2.1.1 主要试剂 | 第56-57页 |
2.1.2 主要器材 | 第57-58页 |
2.1.3 主要仪器 | 第58页 |
2.2 主要实验材料和方法 | 第58-74页 |
2.2.1 常用缓冲液及溶液的配制 | 第58-62页 |
2.2.2 细胞株 | 第62-63页 |
2.2.3 照射条件 | 第63页 |
2.2.4 细胞模型的构建 | 第63-66页 |
2.2.5 蛋白质的提取及蛋白浓度测定 | 第66-67页 |
2.2.6 蛋白质免疫印迹法(Western blot) | 第67-68页 |
2.2.7 免疫共沉淀(IP) | 第68页 |
2.2.8 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第68-69页 |
2.2.9 流式细胞术检测MDC阳性细胞率 | 第69页 |
2.2.10 流式细胞术检测细胞死亡率 | 第69-70页 |
2.2.11 流式细胞术检测细胞周期 | 第70页 |
2.2.12 流式细胞术检测细胞多倍体 | 第70-71页 |
2.2.13 流式细胞术检测有丝分裂细胞 | 第71页 |
2.2.14 集落形成实验 | 第71-72页 |
2.2.15 CCK8(Cell counting Kit-8)法 | 第72页 |
2.2.16 免疫荧光激光共聚焦 | 第72-73页 |
2.2.17 统计学方法 | 第73-74页 |
第3章 实验结果 | 第74-100页 |
3.1 d CK抑制电离辐射诱导的细胞死亡 | 第74-81页 |
3.1.1 电离辐射诱导dCK丝氨酸74位点发生磷酸化 | 第74页 |
3.1.2 dCK沉默质粒的构建 | 第74-75页 |
3.1.3 dCK沉默及过表达细胞模型的构建 | 第75-76页 |
3.1.4 dCK对电离辐射诱导HeLa细胞死亡的影响 | 第76-78页 |
3.1.5 dCK对电离辐射诱导SKBR3,MDA-MB-231 细胞死亡作用的影响 | 第78-81页 |
3.2 d CK抑制电离辐射诱导的细胞凋亡 | 第81-84页 |
3.2.1 HeLa细胞中d CK的凋亡抑制作用研究 | 第81-83页 |
3.2.2 SKBR3和MDA-MB-231 细胞中dCK的凋亡抑制作用研究 | 第83-84页 |
3.3 d CK促进电离辐射诱导细胞的自噬水平 | 第84-88页 |
3.3.1 HeLa细胞中d CK的自噬诱导作用研究 | 第84-86页 |
3.3.2 乳腺癌细胞中dCK的自噬诱导作用研究 | 第86-88页 |
3.4 d CK通过mTOR通路调控电离辐射诱导的细胞自噬 | 第88-90页 |
3.4.1 在HeLa细胞中dCK对Akt/mTOR/P70S6K的调控作用67 | 第88-89页 |
3.4.2 在SKBR3和MDA-MB-231 细胞中dCK对Akt/mTOR/P70S6K的调控 | 第89-90页 |
3.5 自噬与凋亡的转换 | 第90-95页 |
3.5.1 在HeLa细胞中自噬与凋亡的转换 | 第90-93页 |
3.5.2 在SKBR3,MDA-MB-231 细胞中自噬与凋亡的转换72 | 第93-95页 |
3.6 d CK通过调控G2/M期检查点保护细胞免于有丝分裂灾难743.6.1 dCK参与IR诱导G2/M期阻滞 | 第95-100页 |
3.6.1 d CK 参与 IR 诱导 G2/M 期阻滞 | 第95页 |
3.6.2 电离辐射增加dCK与Cdk1的相互作用并抑制Cdk1活性 | 第95-96页 |
3.6.3 沉默d CK促进电离辐射诱导的细胞进入有丝分裂期 | 第96-97页 |
3.6.4 沉默d CK促进电离辐射诱导的多倍体进一步增加 | 第97页 |
3.6.5 沉默d CK促进电离辐射诱导的DNA损伤 | 第97-100页 |
第4章 讨论 | 第100-108页 |
第5章 结论 | 第108-110页 |
参考 文献 | 第110-148页 |
作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第148-150页 |
致谢 | 第150页 |