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过渡金属催化双齿配体导向的C-H键活化反应研究
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过渡金属催化双齿配体导向的C-H键活化反应研究
论文目录
 
中文摘要第1-7页
Abstract第7-12页
第一章 前言第12-60页
　　1.1 过渡金属催化导向C-H键活化简介第12-15页
　　1.2 钴催化双齿配体导向C-H键活化第15-39页
　　　　1.2.1 烷基化反应第17-18页
　　　　1.2.2 芳基化反应第18-20页
　　　　1.2.3 烯丙基化反应第20-21页
　　　　1.2.4 炔基化反应第21-22页
　　　　1.2.5 羰基化反应第22-25页
　　　　1.2.6 氧化环化反应第25-34页
　　　　　　1.2.6.1 炔烃的氧化环化反应第25-29页
　　　　　　1.2.6.2 烯烃的氧化环化反应第29-32页
　　　　　　1.2.6.3 联烯的氧化环化反应第32-34页
　　　　1.2.7 胺化反应第34-36页
　　　　1.2.8 碳-杂键构建反应第36-39页
　　1.3 瞬时导向基辅助的C-H键活化第39-52页
　　　　1.3.1 羰基衍生物的C-H键活化第40-50页
　　　　1.3.2 伯胺衍生物的C(sp~3)-H键活化第50-52页
　　1.4 立题依据第52-53页
　　1.5 参考文献第53-60页
第二章 Co(Ⅱ)催化以过氧化二异丙苯作为甲基源的C-H键甲基化反应第60-87页
　　2.1 引言第60-61页
　　2.2 结果与讨论第61-66页
　　　　2.2.1 反应条件优化第61-62页
　　　　2.2.2 底物普适性研究第62-64页
　　　　2.2.3 反应机理研究第64-66页
　　2.3 实验部分第66-82页
　　　　2.3.1 实验通则第66页
　　　　2.3.2 原料的合成与表征第66-68页
　　　　2.3.3 甲基化产物的合成与表征第68-79页
　　　　2.3.4 反应机理研究实验第79-82页
　　2.4 本章小结第82-83页
　　2.5 参考文献第83-87页
第三章 Co(Ⅱ)催化惰性C(sp~2)-H和C(sp~3)-H键的交叉脱氢偶联反应第87-140页
　　3.1 引言第87-88页
　　3.2 结果与讨论第88-96页
　　　　3.2.1 反应条件优化第88-89页
　　　　3.2.2 底物普适性研究第89-94页
　　　　3.2.3 反应机理研究第94-96页
　　3.3 实验部分第96-135页
　　　　3.3.1 实验通则第96页
　　　　3.3.2 原料的合成与表征第96-97页
　　　　3.3.3 烷基化产物的合成与表征第97-130页
　　　　3.3.4 反应机理研究实验第130-134页
　　　　3.3.5 1.0 mmol规模合成3.6a第134-135页
　　3.4 本章小结第135-136页
　　3.5 参考文献第136-140页
第四章 Pd(Ⅱ)催化瞬时导向基促进的脂肪醛C(sp~3)-H键芳基化反应第140-166页
　　4.1 引言第140-141页
　　4.2 结果与讨论第141-147页
　　　　4.2.1 反应条件优化第141-143页
　　　　4.2.2 底物普适性研究第143-145页
　　　　4.2.3 反应机理研究第145-147页
　　4.3 实验部分第147-162页
　　　　4.3.1 实验通则第147页
　　　　4.3.2 原料的合成与表征第147-149页
　　　　4.3.3 反应条件的优化过程第149-150页
　　　　4.3.4 芳基化产物的合成与表征第150-160页
　　　　4.3.5 双环钯中间体4.7的合成与表征及后续芳基化反应第160-162页
　　4.4 本章小结第162-163页
　　4.5 参考文献第163-166页
全文总结与展望第166-168页
附录Ⅰ 缩略语(Abbreviations)第168-170页
附录Ⅱ 化合物数据一览表第170-173页
附录Ⅲ 谱图节选第173-185页
攻读博士学位期间已发表文章第185-186页
致谢第186-187页

本篇论文共187页，点击这进入下载页面。
 
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