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植物根际促生细菌的筛选及其缓解紫花苜蓿盐碱胁迫的作用研究

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植物根际促生细菌的筛选及其缓解紫花苜蓿盐碱胁迫的作用研究
论文目录
 
摘要第11-15页
Abstract第15-19页
第1章 绪论第19-29页
  1.1 土壤盐碱化第19-21页
    1.1.1 盐碱土分类第20页
    1.1.2 盐碱胁迫对植物的影响第20-21页
  1.2 改善紫花苜蓿抗盐碱性的手段第21-23页
    1.2.1 寻找耐盐碱品种第21页
    1.2.2 获得转基因植物第21页
    1.2.3 接种微生物第21-23页
  1.3 胁迫下植物接种PGPR的应激反应机制第23-27页
    1.3.1 植物激素合成和调节第23-25页
    1.3.2 保护性物质的积累第25页
    1.3.3 抗氧化酶的生物合成第25-26页
    1.3.4 增加营养吸收第26-27页
  1.4 研究的目的与意义第27-28页
  1.5 技术路线第28-29页
第2章 含ACC脱氨酶的PGPR菌株的分离、鉴定及促生特性的研究第29-51页
  2.1 引言第29页
  2.2 实验材料第29-30页
    2.2.1 土壤样品第29页
    2.2.2 培养基第29页
    2.2.3 试剂和仪器第29-30页
  2.3 实验方法第30-33页
    2.3.1 含ACC脱氨酶活性细菌分离及纯化第30页
    2.3.2 含ACC脱氨酶活性细菌的鉴定第30-31页
    2.3.3 分离菌株促生特性的研究第31-33页
    2.3.4 不同pH、盐度等生长条件下分离菌株的生长第33页
    2.3.5 盐碱胁迫下分离菌株促生特性的研究第33页
  2.4 实验结果第33-49页
    2.4.1 PGPR的分离及鉴定第33-36页
    2.4.2 分离菌株促生特性的研究第36-44页
    2.4.3 不同pH、盐度等生长条件下分离菌株的生长特性分析第44-45页
    2.4.4 盐碱胁迫下分离菌株促生特性的研究第45-49页
  2.5 本章小结第49-51页
第3章 PGPR菌株在盐碱胁迫下对紫花苜蓿生长的影响第51-65页
  3.1 引言第51页
  3.2 材料和方法第51-53页
    3.2.1 供试土壤第51页
    3.2.2 供试植物第51-52页
    3.2.3 供试菌株第52页
    3.2.4 培养基第52页
    3.2.5 菌液制备第52页
    3.2.6 发芽试验第52页
    3.2.7 乙烯测定第52页
    3.2.8 盆栽试验第52-53页
  3.3 结果和分析第53-63页
    3.3.1 不同盐碱浓度对紫花苜蓿种子发芽的影响第53-54页
    3.3.2 不同接种处理对紫花苜蓿乙烯合成量的影响第54-55页
    3.3.3 不同接种处理对紫花苜蓿生长的影响第55-56页
    3.3.4 不同接种处理对紫花苜蓿生理指标的影响第56-63页
  3.4 本章小结第63-65页
第4章 PGPR菌株对盐碱地大田紫花苜蓿生长和品质的影响第65-75页
  4.1 引言第65-66页
  4.2 材料和方法第66-67页
    4.2.1 试验田第66页
    4.2.2 供试植物第66页
    4.2.3 培养基第66页
    4.2.4 供试菌株第66页
    4.2.5 菌液制备第66页
    4.2.6 大田设计第66-67页
  4.3 结果和分析第67-74页
    4.3.1 PGPR对盐碱地大田紫花苜蓿生物量的影响第67-69页
    4.3.2 盐碱地中大田紫花苜蓿品质的测定第69-74页
  4.4 本章小结第74-75页
第5章 接种PGPR对盐碱胁迫下紫花苜蓿基因表达的影响第75-85页
  5.1 引言第75-76页
  5.2 材料和方法第76-78页
    5.2.1 供试植物第76页
    5.2.2 供试菌株第76页
    5.2.3 主要仪器第76页
    5.2.4 植物处理第76页
    5.2.5 紫花苜蓿RNA的提取及cDNA的合成第76页
    5.2.6 紫花苜蓿响应乙烯、吲哚乙酸及耐盐碱相关基因的qRT-PCR第76-78页
  5.3 实验结果第78-83页
    5.3.1 紫花苜蓿根部响应乙烯相关基因表达分析第78-79页
    5.3.2 紫花苜蓿根部响应IAA相关基因的表达分析第79页
    5.3.3 紫花苜蓿根部盐碱相关基因的表达分析第79-83页
  5.4 本章小结第83-85页
第6章 讨论第85-95页
  6.1 PGPR对紫花苜蓿盐碱胁迫的缓解第85-86页
  6.2 ACC脱氨酶的促生机理第86-89页
  6.3 IAA促生机理第89-90页
  6.4 PGPR的其他促生机制第90-92页
  6.5 对后续工作的设想第92-93页
  6.6 论文的主要创新点第93-95页
结论第95-97页
参考文献第97-117页
攻读博士学位期间发表的学术论文第117-118页
致谢第118页

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