论文目录 | |
摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-19页 |
第一章 绪论 | 第19-45页 |
1.1 引言 | 第19-20页 |
1.2 环氧化合物固定CO_2合成环状碳酸酯 | 第20-34页 |
1.2.1 镁铝和其他金属氧化物催化剂 | 第21-22页 |
1.2.2 镧系元素的氯氧化物催化剂 | 第22页 |
1.2.3 金属配合物催化剂 | 第22-25页 |
1.2.4 碱金属卤化物催化剂 | 第25-26页 |
1.2.5 有机碱催化剂 | 第26-28页 |
1.2.6 离子液体催化剂 | 第28-34页 |
1.3 环氧化合物直接或间接固定CO_2合成噁唑烷酮 | 第34-38页 |
1.3.1 环氧化合物和氨基甲酸酯反应 | 第35-36页 |
1.3.1.1 金属氧化物及其配合物催化剂 | 第35页 |
1.3.1.2 离子液体催化剂 | 第35-36页 |
1.3.2 离子液体催化环氧化合物、CO_2和苯胺一步反应 | 第36-37页 |
1.3.3 离子液体催化环氧化合物、CO_2和氨基醇连续反应 | 第37-38页 |
1.4 本课题研究思路和主要内容 | 第38-39页 |
参考文献 | 第39-45页 |
第二章 新型酚羟基功能化离子液体催化环氧化合物和CO_2合成环状碳酸酯 | 第45-77页 |
2.1 引言 | 第45-47页 |
2.2 实验部分 | 第47-59页 |
2.2.1 实验药品与设备 | 第47页 |
2.2.2 离子液体的合成与表征 | 第47-57页 |
2.2.3 3-(3-羟基-苄基)-1-丁基-咪唑鎓溴盐离子液体(IL-2)催化环氧氯丙烷和CO_2反应 | 第57-59页 |
2.2.4 密度泛函理论(DFT)的计算 | 第59页 |
2.3 结果与讨论 | 第59-72页 |
2.3.1 酚羟基功能化离子液体的设计和合成 | 第59-60页 |
2.3.2 离子液体中酚羟基和咪唑鎓C2-H在环氧化合物和CO_2反应中的协同效应 | 第60-62页 |
2.3.3 反应条件的优化 | 第62-65页 |
2.3.3.1 温度和时间对反应的影响 | 第63页 |
2.3.3.2 催化剂用量对反应的影响 | 第63-64页 |
2.3.3.3 CO_2压力对反应的影响 | 第64-65页 |
2.3.4 反应底物的考察 | 第65-66页 |
2.3.5 不同离子液体的TOF比较 | 第66-67页 |
2.3.6 利用原位核磁共振技术和DFT计算研究反应机理 | 第67-72页 |
2.4 结论 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-77页 |
第三章 离子液体催化环氧溴丙烷、CO_2和第三组分一步法合成功能化环状碳酸酯 | 第77-106页 |
3.1 引言 | 第77-78页 |
3.2 实验部分 | 第78-88页 |
3.2.1 实验药品与设备 | 第78-79页 |
3.2.2 3-(3-羟基-苄基)-1-丁基-咪唑鎓溴盐离子液体催化环氧溴丙烷、CO_2和苯酚合成3-苯氧基-1,2-碳酸丙烯酯 | 第79-81页 |
3.2.3 3-(3-羟基-苄基)-1-丁基-咪唑鎓溴盐离子液体的转化 | 第81-82页 |
3.2.4 碳酸酯功能化离子液体催化环氧溴丙烷、CO_2和1-溴-3-苯氧基-2-丙醇的反应 | 第82-83页 |
3.2.5 3-(3-羟基-苄基)-1-丁基-咪唑鎓溴盐离子液体催化环氧溴丙烷、CO_2和对氯苯硫酚的反应 | 第83-85页 |
3.2.6 3-(3-羟基-苄基)-1-丁基-咪唑鎓溴盐离子液体催化环氧溴丙烷、CO_2和羧酸的反应 | 第85-88页 |
3.3 结果与讨论 | 第88-103页 |
3.3.1 3-(3-羟基-苄基)-1-丁基-咪唑鎓溴盐离子液体催化环氧溴丙烷、CO_2和苯酚及其衍生物一步法合成醚基功能化环状碳酸酯 | 第88-99页 |
3.3.1.1 反应条件的优化 | 第89-94页 |
3.3.1.2 不同离子液体在环氧溴丙烷、CO_2和苯酚反应中的催化活性 | 第94-95页 |
3.3.1.3 反应机理的研究 | 第95-97页 |
3.3.1.4 反应底物的考察 | 第97-99页 |
3.3.2 3-(3-羟基-苄基)-1-丁基-咪唑鎓溴盐离子液体催化环氧溴丙烷、CO_2和苯硫酚衍生物一步法合成硫醚基功能化环状碳酸酯 | 第99-101页 |
3.3.3 3-(3-羟基-苄基)-1-丁基-咪唑鎓溴盐离子液体催化环氧溴丙烷、CO_2和羧酸一步法合成酯基功能化环状碳酸酯 | 第101-103页 |
3.4 结论 | 第103-104页 |
参考文献 | 第104-106页 |
第四章 离子液体催化碳酸丙烯酯/环氧化合物和尿素反应合成噁唑烷酮 | 第106-126页 |
4.1 引言 | 第106-107页 |
4.2 实验部分 | 第107-111页 |
4.2.1 实验药品与设备 | 第107-108页 |
4.2.2 离子液体催化碳酸丙烯酯与尿素反应合成5-甲基-2-噁唑烷酮 | 第108页 |
4.2.3 环氧丙基苯基醚与尿素反应合成5-苯氧甲基-2-噁唑烷酮 | 第108-110页 |
4.2.4 1-氨基-3-苯氧基-2-丙醇和(2-羟基-3-苯氧基-丙基)-脲的分离 | 第110页 |
4.2.5 (2-羟基-3-苯氧基-丙基)-脲分解生成5-苯氧甲基-2-噁唑烷酮的反应 | 第110-111页 |
4.3 结果与讨论 | 第111-122页 |
4.3.1 离子液体催化碳酸丙烯酯和尿素反应合成5-甲基-2-噁唑烷酮 | 第111-116页 |
4.3.1.1 不同离子液体对碳酸丙烯酯和尿素反应的影响 | 第111-112页 |
4.3.1.2 催化剂用量对反应的影响 | 第112-113页 |
4.3.1.3 尿素和碳酸丙烯酯的摩尔比对反应的影响 | 第113-114页 |
4.3.1.4 温度对反应的影响 | 第114-115页 |
4.3.1.5 时间对反应的影响 | 第115-116页 |
4.3.2 环氧化合物和尿素反应合成2-噁唑烷酮 | 第116-122页 |
4.3.2.1 离子液体催化环氧丙基苯基醚与尿素的反应 | 第117-118页 |
4.3.2.2 反应条件的优化 | 第118-119页 |
4.3.2.3 底物拓展 | 第119-121页 |
4.3.2.4 反应机理的研究 | 第121-122页 |
4.4 结论 | 第122-123页 |
参考文献 | 第123-126页 |
第五章 总结和展望 | 第126-129页 |
5.1 总结 | 第126-128页 |
5.2 展望 | 第128-129页 |
作者简介及科研成果 | 第129-131页 |
致谢 | 第131页 |