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以PAMAM为间隔臂的仿生物特异性免疫吸附材料的点击法制备及其性能研究

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以PAMAM为间隔臂的仿生物特异性免疫吸附材料的点击法制备及其性能研究
论文目录
 
摘要第1-8页
Abstract第8-11页
第一章 绪论第19-46页
    1.1 免疫吸附材料概述第19-23页
        1.1.1 免疫吸附材料的定义及分类第19-20页
        1.1.2 免疫吸附的基本原理第20-21页
        1.1.3 免疫吸附材料的性能及其影响因素第21-23页
            1.1.3.1 免疫吸附材料的性能评价第21-22页
            1.1.3.2 免疫吸附材料吸附性能的影响因素第22-23页
    1.2 免疫吸附材料的载体及其特点第23-27页
        1.2.1 天然高分子及其衍生物类第24-26页
            1.2.1.1 琼脂糖凝胶第24-25页
            1.2.1.2 球形纤维素第25页
            1.2.1.3 葡聚糖凝胶第25页
            1.2.1.4 壳聚糖第25-26页
        1.2.2 人工合成的聚合物第26-27页
        1.2.3 无机材料第27页
    1.3 免疫吸附材料的配体及其特点第27-28页
    1.4 含不同配体的免疫吸附材料的特点及其应用第28-34页
        1.4.1 含特异性配体的免疫吸附材料第28-30页
            1.4.1.1 蛋白 A 免疫吸附材料第28-29页
            1.4.1.2 以抗人 IgG 抗体为配体的免疫吸附材料第29-30页
            1.4.1.3 以抗原为配体的免疫吸附材料第30页
        1.4.2 含通用性配体的免疫吸附材料第30-34页
            1.4.2.1 以氨基酸为配体的免疫吸附材料第30-32页
            1.4.2.2 以缩氨酸为配体的免疫吸附材料第32页
            1.4.2.3 以合成染料为配体的免疫吸附材料第32-33页
            1.4.2.4 以含硫化合物为配体的免疫吸附材料第33-34页
            1.4.2.5 含其它配体的免疫吸附材料第34页
    1.5 载体—配体的偶联反应及免疫吸附材料的间隔臂第34-42页
        1.5.1 间隔臂的作用及其要求第34-35页
        1.5.2 载体—配体偶联的方式与间隔臂第35页
        1.5.3 载体的常规活化方法及其与配体偶联第35-39页
            1.5.3.1 与含氨基配体偶联的载体活化方法第35-38页
            1.5.3.2 与含巯基配体偶联的载体活化方法第38-39页
            1.5.3.3 与含羟基配体偶联的载体活化方法第39页
        1.5.4 非常规的偶联反应第39-40页
        1.5.5 非常规结构的间隔臂第40-42页
    1.6 本课题的意义、研究目的及研究内容第42-46页
        1.6.1 课题的研究背景及意义第42-43页
        1.6.2 课题的研究目标第43-44页
        1.6.3 研究的主要内容第44-45页
        1.6.4 本课题的创新性第45-46页
第二章 以氨基酸为配体的免疫吸附材料的制备及其性能研究第46-62页
    2.1 引言第46-47页
    2.2 实验部分第47-56页
        2.2.1 材料与试剂第47-48页
        2.2.2 设备与仪器第48页
        2.2.3 以氨基酸为配体的免疫吸附材料的制备(Sep-AA)第48-51页
            2.2.3.1 琼脂糖的环氧化第50页
            2.2.3.2 环氧化琼脂糖的胺化第50页
            2.2.3.3 胺化琼脂糖的醛基化第50页
            2.2.3.4 氨基酸配体与活化载体的偶联第50-51页
        2.2.4 以蛋白 A 为配体的免疫吸附材料的制备第51页
        2.2.5 各种功能化琼脂糖的基团含量的表征第51-53页
            2.2.5.1 环氧化琼脂糖的环氧基含量测定第51-52页
            2.2.5.2 胺化琼脂糖的端氨基含量测定第52页
            2.2.5.3 醛基化琼脂糖的醛基含量测定第52-53页
            2.2.5.4 氨基酸配体含量的测定第53页
        2.2.6 免疫吸附材料 Sep-AA 对 IgG 的吸附性能的表征第53-56页
            2.2.6.1 吸附容量的测定第53-54页
            2.2.6.2 吸附选择性的测定第54-56页
    2.3 结果与讨论第56-61页
        2.3.1 环氧氯丙烷用量对琼脂糖环氧化的影响第56-57页
        2.3.2 己二胺用量对环氧化琼脂糖胺化的影响第57-58页
        2.3.3 戊二醛用量对胺化琼脂糖醛基化的影响第58页
        2.3.4 免疫吸附材料 Sep-AA 中氨基酸配体含量分析第58-59页
        2.3.5 免疫吸附材料 Sep-AA 对 IgG 的吸附性能研究第59-61页
            2.3.5.1 吸附容量分析第59-60页
            2.3.5.2 吸附选择性分析第60-61页
    2.4 小结第61-62页
第三章 点击法制备仿生物亲和特异性免疫吸附材料第62-95页
    3.1 引言第62-63页
    3.2 实验部分第63-71页
        3.2.1 材料与试剂第63-64页
        3.2.2 设备与仪器第64-65页
        3.2.3 叠氮化琼脂糖凝胶的制备第65-66页
            3.2.3.1 叠氮化琼脂糖的制备原理第65页
            3.2.3.2 环氧化琼脂糖凝胶的制备第65页
            3.2.3.3 叠氮化琼脂糖凝胶的制备第65-66页
        3.2.4 炔化氨基酸的制备第66-67页
            3.2.4.1 炔化氨基酸的制备原理第66页
            3.2.4.2 丁炔酸的合成第66-67页
            3.2.4.3 含端基炔的活性酯(NHS-ester)的合成第67页
            3.2.4.4 炔化氨基酸的合成第67页
        3.2.5 点击反应偶联叠氮化琼脂糖与炔化氨基酸制备免疫吸附材料(Sep- triazole-AA)第67-69页
            3.2.5.1 点击反应偶联叠氮化琼脂糖与炔化氨基酸的基本原理第67-68页
            3.2.5.2 免疫吸附材料 Sep-triazole-AA 的点击反应制备方法第68页
            3.2.5.3 改性琼脂糖载体材料 Sep-triazole 的制备第68-69页
        3.2.6 中间产物和最终产物的结构鉴定与表征第69-70页
            3.2.6.1 环氧化琼脂糖的环氧值测定第69页
            3.2.6.2 叠氮化琼脂糖的结构鉴定及叠氮基含量的测定第69页
            3.2.6.3 丁炔酸的结构鉴定第69-70页
            3.2.6.4 炔酸活性酯的结构鉴定第70页
            3.2.6.5 炔化氨基酸的结构鉴定第70页
            3.2.6.6 免疫吸附材料的结构鉴定第70页
        3.2.7 免疫吸附材料对 IgG 的吸附性能的表征第70-71页
            3.2.7.1 吸附容量测定第70-71页
            3.2.7.2 吸附选择性测定第71页
            3.2.7.3 重复使用性评价第71页
    3.3 结果与讨论第71-93页
        3.3.1 叠氮化琼脂糖凝胶的组成与结构分析第71-72页
        3.3.2 端基炔化氨基酸的制备与产物结构分析第72-85页
            3.3.2.1 中间产物丁炔酸(butynoic acid)及其活性酯(NHS-ester)的结构 分析第72-77页
            3.3.2.2 炔化氨基酸(AA-alkyne)的结构分析第77-85页
        3.3.3 免疫吸附材料(Sep-triazole-AA)的结构分析第81-86页
        3.3.4 免疫吸附材料吸附性能的评价第86-91页
            3.3.4.1 免疫吸附材料的吸附容量第86-89页
            3.3.4.2 免疫吸附材料 Sep-triazole-His 的吸附选择性研究第89-91页
            3.3.4.3 免疫吸附材料 Sep-triazole-His 的吸附稳定性研究第91页
        3.3.5 点击化学对免疫吸附材料的制备、结构和吸附性能的影响第91-93页
            3.3.5.1 点击化学对载体—配体偶联反应的影响第91页
            3.3.5.2 点击化学对免疫吸附材料结构和性能的影响第91-93页
    3.4 小结第93-95页
第四章 PAMAM间隔臂的合成及表征第95-114页
    4.1 引言第95页
    4.2 实验部分第95-98页
        4.2.1 材料与试剂第95-96页
        4.2.2 设备与仪器第96页
        4.2.3 以炔丙胺为核心的 PAMAM 的合成第96-98页
            4.2.3.1 G 0.5 PAMAM 树枝状聚合物的合成第97页
            4.2.3.2 G 1.0 PAMAM 树枝状聚合物的合成第97页
            4.2.3.3 G 1.5 PAMAM 树枝状聚合物的合成第97页
            4.2.3.4 G 2.0 PAMAM 树枝状聚合物的合成第97页
            4.2.3.5 G 2.5 PAMAM 树枝状聚合物的合成第97-98页
            4.2.3.6 G 3.0 PAMAM 树枝状聚合物的合成第98页
            4.2.3.7 G 3.5 PAMAM 树枝状聚合物的合成第98页
            4.2.3.8 G 4.0 PAMAM 树枝状聚合物的合成第98页
        4.2.4 PAMAM 的结构鉴定与表征第98页
            4.2.4.1 傅立叶红外光谱(FTIR)第98页
            4.2.4.2 核磁共振氢谱(1H NMR)第98页
            4.2.4.3 核磁共振碳谱(1C NMR)第98页
    4.3 结果与讨论第98-113页
        4.3.1 PAMAM 的合成反应及预期结构第98-99页
        4.3.2 各种代数 PAMAM 的结构分析第99-113页
            4.3.2.1 半代 PAMAM 的结构分析第99-104页
            4.3.2.2 整代 PAMAM 的结构分析第104-113页
    4.4 小结第113-114页
第五章 以 PAMAM 为间隔臂的免疫吸附材料的制备及性能研究第114-151页
    5.1 引言第114页
    5.2 实验部分第114-118页
        5.2.1 材料与试剂第114-115页
        5.2.2 设备与仪器第115页
        5.2.3 氨基酸甲酯盐酸盐的制备第115-116页
        5.2.4 氨基酸修饰聚酰胺-胺型树状高分子(PAMAM-AA)的制备第116页
        5.2.5 点击法制备以 PAMAM 为间隔臂的免疫吸附材料(Sep-PAMAM-AA)第116-117页
        5.2.6 中间产物及最终产物的结构鉴定与表征第117-118页
            5.2.6.1 红外光谱分析(FTIR)第117-118页
            5.2.6.2 一维核磁共振氢谱(1H NMR)第118页
        5.2.7 免疫吸附材料 Sep-PAMAM-AA 的吸附性能表征第118页
            5.2.7.1 吸附容量测定第118页
            5.2.7.2 吸附选择性测定第118页
    5.3 结果与讨论第118-149页
        5.3.1 氨基酸甲酯盐酸盐的结构鉴定与分析第118-124页
            5.3.1.1 组氨酸甲酯盐酸盐(His-OMe·2HCl)的结构分析第118-120页
            5.3.1.2 苯丙氨酸甲酯盐酸盐(Phe-OMe·HCl)的结构分析第120-122页
            5.3.1.3 色氨酸甲酯盐酸盐(Trp-OMe·HCl)的结构分析第122-124页
        5.3.2 氨基酸修饰聚酰胺-胺型树状高分子(PAMAM-AA)的结构分析第124-144页
            5.3.2.1 组氨酸修饰聚酰胺-胺型树状大分子(PAMAM-His)的结构分析第124-131页
            5.3.2.2 苯丙氨酸修饰聚酰胺-胺型树状大分子(PAMAM-Phe)的结构分 析第131-137页
            5.3.2.3 色氨酸修饰聚酰胺-胺型树状高分子(PAMAM-Trp)的结构分析第137-144页
        5.3.3 点击法制备以 PAMAM 为间隔臂的免疫吸附材料(Sep-PAMAM-AA) 的结构分析第144-147页
            5.3.3.1 以组氨酸为配体的免疫吸附材料(Sep-PAMAM-His)的红外光谱 分析第144-145页
            5.3.3.2 以苯丙氨酸为配体的免疫吸附材料(Sep-PAMAM-Phe)的红外光 谱分析第145页
            5.3.3.3 以色氨酸为配体的免疫吸附材料(Sep-PAMAM-Trp)的红外光谱 分析第145-147页
        5.3.4 以 PAMAM 为间隔臂的免疫吸附材料(Sep-PAMAM-AA)的吸附性能 评价第147-149页
            5.3.4.1 免疫吸附材料的吸附容量分析第147-148页
            5.3.4.2 免疫吸附材料的吸附选择性评价第148-149页
    5.4 小结第149-151页
结论第151-153页
参考文献第153-174页
攻读博士学位期间取得的研究成果第174-176页
致谢第176-177页
附录第177

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