论文目录 | |
引言 | 第1-9
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中文摘要(关键词) | 第9-11
页 |
英文摘要与关键词(Abstract and Keywords) | 第11-13
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论文正文: | 第13-177
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第一部分 天然海藻抗氧化剂-吲哚噁唑生物碱Martefragin A衍生物的合成及其生物活性研究 | 第13-153
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一、 国内外研究概况及立题依据 | 第13-27
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(一) 研究的目的意义 | 第13-19
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(二) 海洋吲哚吨唑生物碱Martefragin A的研究概况 | 第19-24
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(三) 本文研究内容 | 第24-27
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二、 化学合成研究 | 第27-89
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(一) 5.(3’-吲哚基)噁唑类化合物的合成方法 | 第27-31
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(二) 2-烷基-4-烷氧羰基(或羧基)-5-(3’-吲哚基)噶唑的合成 | 第31-40
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1 (S)-2-(3-甲基戊基)-4-烷氧羰基(或羧基)-5-(3’-吲哚基)噁唑的合成 | 第31-37
页 |
2 2-(3-甲基丙基)-4-烷氧羰基(或羧基)-5-(3’-吲哚基)噁唑的合成 | 第37-40
页 |
(三) 2-取代芳基-4-烷氧羰基(或羧基)-5-(3’-吲哚基)噁唑的合成 | 第40-59
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1 2-苯基-4-烷氧羰基(或羧基)-5-(3’-吲哚基)噁唑的合成 | 第40-43
页 |
2 2-(3,5-二甲氧基苯基)-4-烷氧羰基(或羧基)-5-(3’-吲哚基)噁唑的合成 | 第43-45
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3 2-(4-甲氧基苯基)-4-烷氧羰基(或羧基)-5-(3’-吲哚基)噁唑的合成 | 第45-47
页 |
4 2-(2-甲氧基苯基)-4-烷氧羰基(或羧基)-5-(3’-吲哚基)噁唑的合成 | 第47-49
页 |
5 2-(4-氯苯基)-4-烷氧羰基(或羧基)-5-(3’-吲哚基)噁唑的合成 | 第49-51
页 |
6 2-(4-碘-苯基)-4-烷氧羰基(或羧基)-5-(3’-吲哚基)噁唑的合成 | 第51-53
页 |
7 2-(2,4-二羟基苯基)-4-烷氧羰基-5-(3’-吲哚基)噁唑的合成 | 第53-55
页 |
8 2-(4-氨基苯基)-4-烷氧羰基(或羧基)-5-(3’-吲哚基)噁唑的合成 | 第55-57
页 |
9 2-吲哚基-4-烷氧羰基-5-(3’-吲哚基)噁唑的合成 | 第57-59
页 |
(四) (S)-2-(3-甲基戊基)-5-(3’-吲哚基)噁唑类衍生物的合成 | 第59-63
页 |
(五) 化学合成实验部分 | 第63-89
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三、 化合物的生物活性研究 | 第89-114
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(一) 化合物抗氧化活性研究 | 第89-103
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1 β-.胡萝卜素-亚油酸模型及化合物的体外抗氧化活性研究 | 第90-95
页 |
2 DPPH模型及化合物的体外抗氧化活性研究 | 第95-100
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3 化合物的抗氧化活性结果讨论 | 第100-103
页 |
(二) 化合物体外抑制单胺氧化酶活性研究 | 第103-105
页 |
(三) 化合物体外P-388小鼠白血病细胞株抗肿瘤生物活性研究 | 第105-108
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(四) 化合物在四个不同筛选模型中的筛选结果比较 | 第108-114
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四、 第一部分小结 | 第114-116
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五、 参考文献 | 第116-123
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附1: 目标化合物一览表 | 第123-126
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附2: 重要中间体一览表 | 第126-129
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附3: 部分中间体和目标化合物的光谱图 | 第129-153
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第二部分 、 麻痹性贝毒之膝沟藻毒素Gonyautoxins的制备及其测定方法研究 | 第153-177
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一、 麻痹性贝毒之膝沟藻毒素Gonyautoxins的制备 | 第153-164
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(一) 国内外研究概况及立题依据 | 第153-156
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(二) 材料与方法 | 第156-158
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(三) 实验结果 | 第158-162
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(四) 结果讨论 | 第162-164
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二、 麻痹性贝毒的测定方法研究 | 第164-170
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(一) 贝类样品PSP、DSP、ASP毒素测定 | 第164-166
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(二) OASIS固相萃取小柱用于贝类样品前处理方法探索 | 第166-170
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四、 第二部分小结 | 第170-171
页 |
五、 参考文献 | 第171-176
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附4: K培养基配方 | 第176-177
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综述 | 第177-204
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致谢 | 第204-205
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作者简历 | 第205-207
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