基于结构多样性的新型选择性雌激素受体调节剂的研究 |
论文目录 | | 论文创新点 | 第1-8页 | 摘要 | 第8-10页 | Abstract | 第10-13页 | 简写说明 | 第13-14页 | 第一章 绪论 | 第14-48页 | · 雌激素、雌激素受体及相关疾病 | 第14-17页 | · 雌激素 | 第14页 | · 雌激素受体 | 第14-16页 | · 雌激素相关疾病 | 第16-17页 | · 雌激素信号通路相关靶标研究 | 第17-18页 | · 芳香酶抑制剂(AIs) | 第18页 | · 选择性雌激素受体调节剂(SERMs) | 第18-32页 | · SERMs的定义 | 第18-19页 | · SERMs现有药物及其作用机制 | 第19-21页 | · SERMs研究进展 | 第21-32页 | · 选择性雌激素受体下调剂(SERDs) | 第32-33页 | · 雌激素受体双价配体类化合物 | 第33-34页 | · 共激活因子抑制剂(CBIs) | 第34-35页 | · 课题设计思路 | 第35-38页 | · 基于简单C=N母核的ERβ选择性配体的研究 | 第35-36页 | · 基于酞嗪、酞嗪酮母核的ER配体的研究 | 第36-37页 | · 基于双环庚烯三维立体核心骨架的ER配体的研究 | 第37-38页 | · 参考文献 | 第38-48页 | 第二章 三芳基Schiff碱为母核的选择性雌激素受体β调节剂的设计、合成及生物活性研究 | 第48-84页 | · 前言 | 第48-51页 | · 结果与讨论 | 第51-65页 | · 化学合成 | 第51-54页 | · 化合物的相对亲和力测定 | 第54-58页 | · 化合物转录活性测定 | 第58-60页 | · Schiff碱母核类化合物ER亚型选择性性质的结构基础 | 第60-62页 | · 讨论 | 第62-65页 | · 本章小结 | 第65-66页 | · 实验部分 | 第66-79页 | · 仪器和试剂 | 第66-67页 | · 化合物的合成及数据表征 | 第67-76页 | · 受体结合力的测定 | 第76-78页 | · 细胞转录活性测试 | 第78-79页 | · 参考文献 | 第79-84页 | 第三章 1,4-二取代酞嗪类化合物的新法合成及基于酞嗪、酞嗪酮类母核的ER配体研究 | 第84-130页 | · 前言 | 第84-86页 | · 结果与讨论 | 第86-102页 | · 1,4-二取代酞嗪类化合物的新法合成 | 第86-91页 | · 酞嗪类母核化合物用于ERβ选择性配体的研究 | 第91页 | · 酞嗪酮类母核化合物用于ER配体的研究 | 第91-102页 | · 本章小结 | 第102-103页 | · 实验部分 | 第103-126页 | · 仪器和试剂 | 第103页 | · 化合物的合成及数据表征 | 第103-126页 | · 受体结合力的测定 | 第126页 | · 细胞转录活性测试 | 第126页 | · 化合物10d的分子模拟 | 第126页 | · 参考文献 | 第126-130页 | 第四章 基于双环庚烯三维立体核心骨架的雌激素配体的研究 | 第130-170页 | · 前言 | 第130-133页 | · 结果与讨论 | 第133-146页 | · 化学合成 | 第134-141页 | · 化合物的相对亲和力测定 | 第141-144页 | · 化合物12b,16a的分子模拟 | 第144-145页 | · 讨论 | 第145-146页 | · 本章小结 | 第146-147页 | · 实验部分 | 第147-168页 | · 仪器和试剂 | 第147页 | · 化合物的合成及数据表征 | 第147-167页 | · 受体结合力的测定 | 第167-168页 | · 化合物12b和16a的分子对接 | 第168页 | · 参考文献 | 第168-170页 | 第五章 全文总结与展望 | 第170-174页 | 附录Ⅰ 代表性化合物的~1H NMR和~(13)C NMR | 第174-217页 | 附录Ⅱ Schiff碱母核结构目标化合物的HPLC结果 | 第217-222页 | 附录Ⅲ 代表性化合物的单晶数据 | 第222-225页 | 附录Ⅳ 博士研究生期间发表论文情况 | 第225-227页 | 致谢 | 第227-228页 |
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