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基于结构多样性的新型选择性雌激素受体调节剂的研究

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基于结构多样性的新型选择性雌激素受体调节剂的研究
论文目录
 
论文创新点第1-8页
摘要第8-10页
Abstract第10-13页
简写说明第13-14页
第一章 绪论第14-48页
  · 雌激素、雌激素受体及相关疾病第14-17页
    · 雌激素第14页
    · 雌激素受体第14-16页
    · 雌激素相关疾病第16-17页
  · 雌激素信号通路相关靶标研究第17-18页
  · 芳香酶抑制剂(AIs)第18页
  · 选择性雌激素受体调节剂(SERMs)第18-32页
    · SERMs的定义第18-19页
    · SERMs现有药物及其作用机制第19-21页
    · SERMs研究进展第21-32页
  · 选择性雌激素受体下调剂(SERDs)第32-33页
  · 雌激素受体双价配体类化合物第33-34页
  · 共激活因子抑制剂(CBIs)第34-35页
  · 课题设计思路第35-38页
    · 基于简单C=N母核的ERβ选择性配体的研究第35-36页
    · 基于酞嗪、酞嗪酮母核的ER配体的研究第36-37页
    · 基于双环庚烯三维立体核心骨架的ER配体的研究第37-38页
  · 参考文献第38-48页
第二章 三芳基Schiff碱为母核的选择性雌激素受体β调节剂的设计、合成及生物活性研究第48-84页
  · 前言第48-51页
  · 结果与讨论第51-65页
    · 化学合成第51-54页
    · 化合物的相对亲和力测定第54-58页
    · 化合物转录活性测定第58-60页
    · Schiff碱母核类化合物ER亚型选择性性质的结构基础第60-62页
    · 讨论第62-65页
  · 本章小结第65-66页
  · 实验部分第66-79页
    · 仪器和试剂第66-67页
    · 化合物的合成及数据表征第67-76页
    · 受体结合力的测定第76-78页
    · 细胞转录活性测试第78-79页
  · 参考文献第79-84页
第三章 1,4-二取代酞嗪类化合物的新法合成及基于酞嗪、酞嗪酮类母核的ER配体研究第84-130页
  · 前言第84-86页
  · 结果与讨论第86-102页
    · 1,4-二取代酞嗪类化合物的新法合成第86-91页
    · 酞嗪类母核化合物用于ERβ选择性配体的研究第91页
    · 酞嗪酮类母核化合物用于ER配体的研究第91-102页
  · 本章小结第102-103页
  · 实验部分第103-126页
    · 仪器和试剂第103页
    · 化合物的合成及数据表征第103-126页
    · 受体结合力的测定第126页
    · 细胞转录活性测试第126页
    · 化合物10d的分子模拟第126页
  · 参考文献第126-130页
第四章 基于双环庚烯三维立体核心骨架的雌激素配体的研究第130-170页
  · 前言第130-133页
  · 结果与讨论第133-146页
    · 化学合成第134-141页
    · 化合物的相对亲和力测定第141-144页
    · 化合物12b,16a的分子模拟第144-145页
    · 讨论第145-146页
  · 本章小结第146-147页
  · 实验部分第147-168页
    · 仪器和试剂第147页
    · 化合物的合成及数据表征第147-167页
    · 受体结合力的测定第167-168页
    · 化合物12b和16a的分子对接第168页
  · 参考文献第168-170页
第五章 全文总结与展望第170-174页
附录Ⅰ 代表性化合物的~1H NMR和~(13)C NMR第174-217页
附录Ⅱ Schiff碱母核结构目标化合物的HPLC结果第217-222页
附录Ⅲ 代表性化合物的单晶数据第222-225页
附录Ⅳ 博士研究生期间发表论文情况第225-227页
致谢第227-228页

本篇论文共228页,点击这进入下载页面
 
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