论文目录 | |
中文摘要 | 第10-16
页 |
英文摘要 | 第16-23
页 |
第一章 文献综述 | 第23-44
页 |
1.1 遗传图谱的研究现状 | 第23-25
页 |
1.1.1 遗传图谱的研究意义 | 第23
页 |
1.1.2 遗传图谱的种类 | 第23-24
页 |
1.1.2.1 实验遗传图 | 第23-24
页 |
1.1.2.2 细胞遗传图 | 第24
页 |
1.1.2.3 分子遗传图 | 第24
页 |
1.1.3 家蚕遗传图谱的早期研究 | 第24-25
页 |
1.2 分子遗传标记技术的产生及其特点 | 第25-27
页 |
1.2.1 表型标记 | 第25
页 |
1.2.1.1 形态标记 | 第25
页 |
1.2.1.2 同工酶标记 | 第25
页 |
1.2.2 分子遗传标记 | 第25-27
页 |
1.2.2.1 RFLP标记 | 第26
页 |
1.2.2.2 RAPD标记 | 第26
页 |
1.2.2.3 AFLP标记 | 第26-27
页 |
1.2.2.4 其它分子标记 | 第27
页 |
1.3 分子连锁图谱构建的研究进展 | 第27-33
页 |
1.3.1 影响分子连锁图谱作图效果的因素 | 第27-29
页 |
1.3.1.1 亲本和分离群体类型的选择 | 第27-28
页 |
1.3.1.2 家蚕作图群体大小 | 第28-29
页 |
1.3.1.3 交换值与作图的关系 | 第29
页 |
1.3.1.4 标记数与图谱的饱和度 | 第29
页 |
1.3.2 动植物分子连锁图谱的构建 | 第29-30
页 |
1.3.3 家蚕分子连锁图的研究 | 第30-32
页 |
1.3.3.1 家蚕RFLP分子连锁图 | 第31
页 |
1.3.3.2 家蚕RAPD分子连锁图 | 第31-32
页 |
1.3.3.3 家蚕SADF和AFLP分子连锁图 | 第32
页 |
1.3.3.4 其它分子标记在蚕业科学研究的发展趋势 | 第32
页 |
1.3.4 分子连锁图谱在比较基因组作图中的应用 | 第32-33
页 |
1.3.5 连锁图谱在分子标记辅助育种中的应用 | 第33
页 |
1.4 QTL定位技术及其应用 | 第33-36
页 |
1.4.1 QTL定位技术的产生和发展 | 第33-34
页 |
1.4.2 其它动植物数量性状基因定位研究现状 | 第34-35
页 |
1.4.3 家蚕QTL研究进展 | 第35-36
页 |
1.5 家蚕分子育种技术的产生与发展 | 第36-44
页 |
1.5.1 家蚕育种技术发展 | 第36-37
页 |
1.5.2 家蚕分子育种育种技术的产生 | 第37
页 |
1.5.3 家蚕分子标记辅助选择育种 | 第37-39
页 |
1.5.3.1 DNA标记回交辅助选择育种 | 第37-38
页 |
1.5.3.2 DNA杂交辅助育种 | 第38
页 |
1.5.3.3 DNA标记辅助抗性育种 | 第38-39
页 |
1.5.4 分子标记在杂种优势预测上的应用 | 第39-44
页 |
1.5.4.1 基因多态性与杂种优势 | 第40
页 |
1.5.4.2 DNA分子标记差异性与杂种优势 | 第40-41
页 |
1.5.4.3 mRNA差异显示与杂种优势 | 第41
页 |
1.5.4.4 基因网络系统与杂种优势 | 第41-42
页 |
1.5.4.5 分子标记与杂种优势研究展望 | 第42
页 |
1.5.4.6 利用分子标记进行家蚕杂种优势预测的设想 | 第42-44
页 |
第二章 引言 | 第44-49
页 |
第三章 家蚕高密度AFLP分子连锁图谱的构建 | 第49-78
页 |
3.1 材料和方法 | 第49-55
页 |
3.1.1 材料 | 第49
页 |
3.1.2 主要试剂 | 第49
页 |
3.1.3 作图软件 | 第49
页 |
3.1.4 主要仪器与设备 | 第49-50
页 |
3.1.5 基因组DNA的制备 | 第50
页 |
3.1.6 基因组DNA的酶切与连接 | 第50-51
页 |
3.1.6.1 酶切 | 第50
页 |
3.1.6.2 接头 | 第50-51
页 |
3.1.6.3 连接 | 第51
页 |
3.1.7 酶切片段的扩增 | 第51-53
页 |
3.1.7.1 预扩增 | 第51
页 |
3.1.7.2 二次扩增 | 第51-53
页 |
3.1.8 扩增产物的测序胶电泳分析 | 第53
页 |
3.1.9 连锁数据的统计与分析 | 第53
页 |
3.1.9.1 分子标记数据的统计 | 第53
页 |
3.1.9.2 连锁分析及家蚕AFLP连锁图谱的构建 | 第53
页 |
3.1.10 不同群体的抽样及其建立 | 第53-54
页 |
3.1.11 不同标记数的抽样 | 第54-55
页 |
3.2 结果与分析 | 第55-72
页 |
3.2.1 高质量家蚕基因组DNA的提取 | 第55
页 |
3.2.2 扩增产物的凝胶检测 | 第55-56
页 |
3.2.3 家蚕AFLP分子标记的重复性 | 第56-57
页 |
3.2.4 AFLP标记的多态性分布 | 第57-59
页 |
3.2.5 家蚕AFLP分子遗传图谱的构建 | 第59-60
页 |
3.2.6 家蚕AFLP标记图谱 | 第60-64
页 |
3.2.7 本研究构建的分子连锁图谱对QTL定位的作用 | 第64
页 |
3.2.8 现行家蚕遗传图谱的比较 | 第64-65
页 |
3.2.9 群体大小与作图效果 | 第65-71
页 |
3.2.9.1 不同群体大小在相同交换值条件下的分群差异 | 第65-67
页 |
3.2.9.2 各类群体a亚群不同交换值的分群效果 | 第67-68
页 |
3.2.9.3 各类群体b亚群不同交换值的分群效果 | 第68-70
页 |
3.2.9.4 不同群体的作图效果 | 第70-71
页 |
3.2.10 相同群体不同标记数的作图比较 | 第71-72
页 |
3.3 讨论 | 第72-78
页 |
3.3.1 作图群体的建立 | 第72-74
页 |
3.3.1.1 亲本和分离群体类型的选择 | 第72
页 |
3.3.1.2 作图群体大小的确定 | 第72-73
页 |
3.3.1.3 交换值和标记数与作图的关系 | 第73-74
页 |
3.3.2 标记数与图谱的饱和度 | 第74-75
页 |
3.3.3 限制性内切酶的选择 | 第75
页 |
3.3.4 家蚕遗传图谱的比较 | 第75-76
页 |
3.3.5 家蚕遗传图谱的整合及对未来工作的思考 | 第76-78
页 |
第四章 家蚕茧质性状的QTL定位 | 第78-112
页 |
4.1 材料与方法 | 第78-79
页 |
4.1.1 F2分离群体的建立和F2的分离群体数量性状的获得 | 第78
页 |
4.1.2 AFLP分子标记的获得 | 第78-79
页 |
4.1.3 QTL定位分析 | 第79
页 |
4.1.3.1 家蚕茧质性状的性别效应 | 第79
页 |
4.1.3.2 QTL分析方法 | 第79
页 |
4.2 结果与分析 | 第79-106
页 |
4.2.1 全茧量、茧层量、茧层率性状的性别效应估算 | 第79-81
页 |
4.2.2 全茧量、茧层量、茧层率性状的分布规律 | 第81-85
页 |
4.2.2.1 全茧量、茧层量、茧层率和蛹体重等性状性别调整前后的差异 | 第81-84
页 |
4.2.2.2 性别效应作用下全茧量、茧层量、茧层率、蛹体重等性状的分布特征 | 第84-85
页 |
4.2.2.3 性别效应校正后全茧量、茧层量、茧层率性状的分布特征 | 第85
页 |
4.2.3 F2群体及分子连锁图谱的特征 | 第85-86
页 |
4.2.4 家蚕全茧量、茧层量、茧层率和蛹体重等性状的QTL定位分析 | 第86-93
页 |
4.2.4.1 家蚕全茧量、茧层量性状的QTL定位分析 | 第86-91
页 |
4.2.4.2 家蚕茧层率、蛹体重性状的QTL定位分析 | 第91-93
页 |
4.2.5 被检测到的家蚕茧质和蛹体重等性状的QTL数目及其在染色体上的分布 | 第93-96
页 |
4.2.6 QTL的效应及其显著性与贡献率的关系 | 第96-99
页 |
4.2.7 同一群体不同标记数的QTL定位比较 | 第99-106
页 |
4.2.7.1 542个总标记的QTL定位结果 | 第100-102
页 |
4.2.7.2 392个总标记的QTL定位结果 | 第102-105
页 |
4.2.7.3 不同标记数的QTL定位结果比较 | 第105-106
页 |
4.3 讨论 | 第106-112
页 |
4.3.1 家蚕全茧量、茧层量、茧层率和蛹体重性状的性别效应 | 第106
页 |
4.3.2 QTL作图的显著性域值 | 第106-107
页 |
4.3.3 QTL的确认 | 第107
页 |
4.3.4 QTL的遗传主效应及其上位性估计 | 第107-108
页 |
4.3.5 QTL效应及其显著性与贡献率 | 第108-109
页 |
4.3.6 不同标记数的QTL定位差异 | 第109
页 |
4.3.7 QTL作图的研究成果在遗传育种上的应用前景 | 第109-112
页 |
4.3.7.1 指导遗传育种实践 | 第109-110
页 |
4.3.7.2 QTL的克隆 | 第110
页 |
4.3.7.3 标记辅助选择 | 第110-112
页 |
第五章 家蚕近交系后代分子标记的传递规律及其DNA多态性 | 第112-134
页 |
5.1 材料与方法 | 第112-115
页 |
5.1.1 试验用蚕品种 | 第112
页 |
5.1.2 亲本间的杂交及杂交后代的选择与选配 | 第112-113
页 |
5.1.3 近交系各代供DNA分析的材料的准备 | 第113
页 |
5.1.4 蚕蛾DNA的抽提 | 第113
页 |
5.1.4.1 蚕蛾DNA的方法 | 第113
页 |
5.1.4.2 蚕蛾DNA的质量和RAPD检测 | 第113
页 |
5.1.5 AFLP分子标记的获得 | 第113-114
页 |
5.1.6 各近交系的DNA多态性及其聚类分析 | 第114-115
页 |
5.2 结果与分析 | 第115-131
页 |
5.2.1 近交系定向选择的效果 | 第115-117
页 |
5.2.2 近交系各代茧质性状的方差及其近交纯合性分析 | 第117-120
页 |
5.2.3 各近交系的遗传距离 | 第120-122
页 |
5.2.4 各近交系DNA水平上的聚类分析 | 第122-124
页 |
5.2.5 不同近交选育系各选育各代的DNA多态性比较 | 第124-127
页 |
5.2.6 近交系各代分子标记的分布特征 | 第127-128
页 |
5.2.7 蚕蛾DNA的抽提效果 | 第128-131
页 |
5.2.7.1 蚕蛾基因组DNA的浓度和纯度分析 | 第128-129
页 |
5.2.7.2 蚕蛾基因组DNA的PCR及RAPD检测 | 第129
页 |
5.2.7.3 蚕蛾基因组的有效提取在家蚕育种上的意义 | 第129-131
页 |
5.3 讨论 | 第131-134
页 |
5.3.1 定向歧化选择各近交系的遗传表现 | 第131
页 |
5.3.2 近交系各代纯合性分析 | 第131-132
页 |
5.3.3 亲本及其杂交后代的DNA差异 | 第132
页 |
5.3.4 分子标记近交系各代的分布 | 第132-133
页 |
5.3.5 蚕卵DNA的抽提效果在家蚕育种上的意义 | 第133-134
页 |
第六章 结论 | 第134-137
页 |
参考文献 | 第137-145
页 |
攻读博士学位期间发表的论文和参加的课题 | 第145-146
页 |
英文缩写 | 第146-147
页 |
致谢 | 第147页 |