论文目录 | |
| 摘要 | 第1-6
页 |
| Abstract | 第6-14
页 |
| 第一章、环境激素类污染物若干分析方法研究进展 | 第14-30
页 |
| 第一节、引言 | 第14
页 |
| 第二节、环境激素的来源、种类及危害 | 第14-18
页 |
| 一、环境激素的来源 | 第14-15
页 |
| 二、环境激素的种类 | 第15-17
页 |
| 三、环境激素对生物和人体的危害 | 第17-18
页 |
| 1、对生殖和发育系统的影响 | 第17
页 |
| 2、对神经系统的影响 | 第17
页 |
| 3、对免疫系统的影响 | 第17-18
页 |
| 4、对肿瘤的影响 | 第18
页 |
| 第三节、样品的前处理技术 | 第18-20
页 |
| 一、固相萃取法(SPE) | 第18-19
页 |
| 二、固相微萃取(SPME) | 第19
页 |
| 三、分子印迹聚合物法(MIPs) | 第19
页 |
| 四、超临界流体萃取(SFE) | 第19-20
页 |
| 第四节、环境激素类污染物的分析方法研究进展 | 第20-27
页 |
| 一、气相色谱(GC)法及气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术 | 第21-24
页 |
| 二、高效液相色谱(HPLC)法及液相色谱-质谱(HPLC-MS)联用技术 | 第24-25
页 |
| 三、分子光谱分析法 | 第25
页 |
| 四、其他分析方法 | 第25-27
页 |
| 第五节、本课题研究意义,研究内容 | 第27-30
页 |
| 第二章、溴酸钾-丁基罗丹明B体系动力学荧光法测定双酚A | 第30-40
页 |
| 第一节、引言 | 第30-32
页 |
| 第二节、实验部分 | 第32-33
页 |
| 一、仪器 | 第32
页 |
| 二、试剂 | 第32
页 |
| 三、实验方法 | 第32-33
页 |
| 第三节、光谱性质 | 第33
页 |
| 第四节、最佳分析条件实验 | 第33-37
页 |
| 一、反应介质及其用量的影响 | 第33-34
页 |
| 二、溴酸钾用量的影响 | 第34-35
页 |
| 三、丁基罗丹明B浓度的影响 | 第35
页 |
| 四、反应温度的影响 | 第35
页 |
| 五、反应时间的影响 | 第35-36
页 |
| 六、工作曲线及灵敏度 | 第36-37
页 |
| 七、共存物的影响 | 第37
页 |
| 第五节、样品分析 | 第37-40
页 |
| 第三章、羟基自由基阻尼动力学荧光法测定环境水和合成样中五氯酚 | 第40-64
页 |
| 第一节、引言 | 第40-41
页 |
| 第二节、主要试剂与仪器 | 第41-42
页 |
| 第三节、实验方法 | 第42
页 |
| 第四节、三个指示反应的光谱性质(激发与发射光谱) | 第42
页 |
| 第五节、三个分析体系实验条件的优化. | 第42-54
页 |
| 一、反应介质及其浓度的选择 | 第42-44
页 |
| 二、Fenton试剂中H_2O_2浓度的选择 | 第44-47
页 |
| 三、不同形态铁催化剂浓度的影响 | 第47-49
页 |
| 四、荧光指示试剂RhB浓度的选择 | 第49
页 |
| 五、反应温度对体系荧光强度的影响 | 第49-53
页 |
| 六、反应时间的影响 | 第53-54
页 |
| 第六节、工作曲线、检测限及稳定性检验 | 第54-57
页 |
| 第七节、共存干扰物质的影响 | 第57
页 |
| 第八节、不同形态铁做催化剂时分析特性参数的对比分析 | 第57-60
页 |
| 第九节、新方法的分析应用 | 第60-61
页 |
| 一、合成样品的分析结果 | 第60
页 |
| 二、环境水样分析结果 | 第60-61
页 |
| 第十节、反应机理探讨 | 第61-64
页 |
| 第四章、酚类混合物中痕量间苯二酚的选择性荧光动力学分析 | 第64-74
页 |
| 第一节、引言 | 第64-65
页 |
| 第二节、实验部分 | 第65
页 |
| 一、试剂和仪器 | 第65
页 |
| 二、实验方法 | 第65
页 |
| 第三节、光谱性质(激发与发射光谱) | 第65
页 |
| 第四节、最佳实验条件的选择 | 第65-71
页 |
| 一、反应介质及其浓度的影响 | 第65-67
页 |
| 二、罗丹明B浓度的影响 | 第67
页 |
| 三、溴酸钾浓度的影响 | 第67
页 |
| 四、反应时间的影响 | 第67-68
页 |
| 五、反应温度的影响 | 第68-69
页 |
| 六、工作曲线及检出限 | 第69-70
页 |
| 七、共存物的影响 | 第70-71
页 |
| 第五节、本法测定不同酚的响应情况 | 第71-72
页 |
| 第六节、样品的分析及应用 | 第72-73
页 |
| 一、本法对合成样品分析结果 | 第72
页 |
| 二、实际样品分析 | 第72-73
页 |
| 第七节、结论 | 第73-74
页 |
| 第五章、二苯卡巴腙固相萃取剂的制备、性能及对重金属的选择性分离富集 | 第74-94
页 |
| 第一节、引言 | 第74-76
页 |
| 一、同相萃取原理 | 第75
页 |
| 二、在线和离线固相萃取 | 第75
页 |
| 1、离线固相萃取 | 第75
页 |
| 2、在线固相萃取 | 第75
页 |
| 三、固相萃取剂的种类及化学键合硅胶 | 第75-76
页 |
| 第二节、仪器与试剂 | 第76-77
页 |
| 第三节、二苯卡巴腙修饰硅胶的制备 | 第77
页 |
| 一、二苯卡巴腙键合硅胶的制备 | 第77
页 |
| 二、二苯卡巴腙物理吸附硅胶的制备 | 第77
页 |
| 第四节、二苯卡巴腙键合硅胶的性质 | 第77-80
页 |
| 一、键合硅胶红外光谱的测定 | 第77-78
页 |
| 二、键合硅胶拉曼光谱的测定 | 第78
页 |
| 三、密度的测定 | 第78
页 |
| 四、化学键合硅胶和物理吸附硅胶稳定性比较 | 第78-80
页 |
| 五、二苯卡巴腙键合硅胶与空白硅胶对金属离子吸附性能的比较 | 第80
页 |
| 第五节、二苯卡巴腙键合硅胶对重金属离子的选择性分离富集性质 | 第80-86
页 |
| 一、金属离子的测定方法 | 第81
页 |
| 二、二苯卡巴腙键合硅胶对Hg(Ⅱ)的分离富集 | 第81-84
页 |
| 1、缓冲溶液及pH值对富集百分率的影响 | 第81-83
页 |
| 2、流速对Hg(Ⅱ)富集百分率的影响 | 第83-84
页 |
| 3、洗脱曲线 | 第84
页 |
| 三、吸附等温线 | 第84-85
页 |
| 四、柱富集分离Hg(Ⅱ) | 第85-86
页 |
| 1、柱富集回收实验 | 第85
页 |
| 2、Hg(Ⅱ)与其它金属离子的柱上分离研究 | 第85-86
页 |
| 第六节、二苯卡巴腙化学键合硅胶和物理吸附硅胶对Hg(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)的分离富集 | 第86-93
页 |
| 一、pH值对富集百分率的影响 | 第86-87
页 |
| 二、搅拌时间对富集百分率的影响 | 第87-88
页 |
| 三、金属离子吸附等温线 | 第88-89
页 |
| 四、键合硅胶柱始漏量 | 第89-90
页 |
| 五、金属离子的洗脱曲线 | 第90-91
页 |
| 六、键合硅胶对水中Hg(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)的富集行为 | 第91
页 |
| 七、键合硅胶对Hg(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)的分离 | 第91-92
页 |
| 八、键合硅胶的选择性 | 第92
页 |
| 九、健合硅胶对地表水、合成样中金属离子的回收应用 | 第92-93
页 |
| 第七节、结论 | 第93-94
页 |
| 第六章、实际样品中痕量汞(Ⅱ)和铜(Ⅱ)的在线固相萃取流动注射分析 | 第94-112
页 |
| 第一节、引言 | 第94-96
页 |
| 第二节、仪器和试剂 | 第96
页 |
| 第三节、微型填充柱的制备 | 第96
页 |
| 第四节、实验方法 | 第96-98
页 |
| 第五节、Hg(Ⅱ)的在线分离富集及流动注射光度分析 | 第98-104
页 |
| 一、实验条件的选择 | 第98-101
页 |
| 1、流路参数的选择 | 第98-100
页 |
| 2、富集和非富集条件下试剂浓度对△A的影响 | 第100-101
页 |
| 3、反应温度的影响 | 第101
页 |
| 二、工作曲线和精密度 | 第101-102
页 |
| 三、共存物质的影响 | 第102
页 |
| 四、样品测定 | 第102-104
页 |
| 第六节、Cu(Ⅱ)的在线分离富集及流动注射分析 | 第104-112
页 |
| 一、实验条件的选择 | 第104-107
页 |
| 1、流路参数的选择 | 第104-105
页 |
| 2、富集条件和非富集条件下试剂浓度的影响 | 第105-107
页 |
| 3、反应温度的影响 | 第107
页 |
| 二、工作曲线和精密度 | 第107-108
页 |
| 三、共存物质的影响 | 第108
页 |
| 四、样品测定 | 第108-112
页 |
| 第七章、二甲酚橙功能基固相萃取剂的合成及对汞的选择性分离富集性能研究 | 第112-130
页 |
| 第一节、引言 | 第112-113
页 |
| 第二节、实验部分 | 第113-116
页 |
| 一、仪器和试剂 | 第113
页 |
| 二、二甲酚橙固相萃取剂的合成 | 第113-115
页 |
| 1、硅胶的活化 | 第113
页 |
| 2、氨丙基键合硅胶的合成 | 第113
页 |
| 3、二甲酚橙键合硅胶固相萃取剂的合成 | 第113-115
页 |
| 三、SGMXO在酸碱溶液及有机溶剂中的稳定性 | 第115
页 |
| 四、SGMXO对金属离子的萃取吸附 | 第115-116
页 |
| 1、金属离子的测定方法 | 第115
页 |
| 2、静态吸附性能试验 | 第115-116
页 |
| 3、动态吸附性能实验 | 第116
页 |
| 第三节、常用公式 | 第116
页 |
| 第四节、结果与讨论 | 第116-124
页 |
| 一、二甲酚橙键合硅胶固萃剂(SGMXO)与空白硅胶(SG)的红外与拉曼光谱测定 | 第116-119
页 |
| 二、分批平衡法研究SGMXO的性质 | 第119-124
页 |
| 1、SGMXO的稳定性 | 第119
页 |
| 2、pH值对SGMXO富集金属离子的影响 | 第119-120
页 |
| 3、空白硅胶与SGMXo对金属离子吸附性能的比较 | 第120-122
页 |
| 4、SGMXO对金属离子吸附的选择性 | 第122
页 |
| 5、搅拌时间对Hg(Ⅱ)富集百分率的影响 | 第122-123
页 |
| 6、SGMXO对Hg(Ⅱ)的吸附容量 | 第123-124
页 |
| 第五节、用SGMXO固相萃取柱富集、分离疫量汞的研究 | 第124-128
页 |
| 一、流速对Hg(Ⅱ)富集百分率的影响 | 第124
页 |
| 二、洗脱液及洗脱速度的选择 | 第124-125
页 |
| 三、汞的洗脱曲线 | 第125
页 |
| 四、Hg(Ⅱ)的富集回收研究 | 第125-126
页 |
| 五、柱始漏量 | 第126
页 |
| 六、干扰实验 | 第126-127
页 |
| 七、样品分析 | 第127
页 |
| 八、SGMXO的再生性 | 第127-128
页 |
| 第六节、SGMXO选择性萃取Hg(Ⅱ)可能的机理 | 第128
页 |
| 第七节、与其他固相萃取剂的比较 | 第128-129
页 |
| 第八节、结论 | 第129-130
页 |
| 第八章 结论与今后工作设想 | 第130-134
页 |
| 参考文献 | 第134-160
页 |
| 已发表和待发表的论文 | 第160-162
页 |
| 致谢 | 第162-164页 |
