1.番荔枝酰胺的全合成研究 2.C-酰化反应的研究 |
论文目录 | | 摘要 | 第1-6
页 | Abstract | 第6-7
页 | 前言 | 第7-8
页 | 第一章 番荔枝酰胺的全合成 | 第8-27
页 | 一、合成路线设计 | 第8
页 | 二、结果与讨论 | 第8-26
页 | ·,6-二甲氧基苯酚的制备 | 第8-10
页 | ·,6-二甲氧基-4-二甲氨甲基苯酚的制备 | 第10-11
页 | ·,5-二甲氧基-4-羟基苯乙腈的制备 | 第11-12
页 | ·高丁香酸的制备 | 第12
页 | ·高丁香酸甲酯的制备 | 第12-13
页 | ·-(3,5-二甲氧基-4-乙酰氧基)苯基-3--(3-甲氧基-4-乙酰氧基苯基)丙烯酸的制备 | 第13-21
页 | ·番荔枝酰胺的合成 | 第21-26
页 | 三、本章小结 | 第26-27
页 | 第二章 番荔枝酰胺衍生物的合成 | 第27-34
页 | 一、化合物设计 | 第27-28
页 | 二、结果与讨论 | 第28-32
页 | ·苯甲醛类和苯乙酸类化合物的缩合(Perkin反应) | 第28-31
页 | ·番荔枝酰胺衍生物的合成 | 第31
页 | ·部分Perkin反应缩合物和番荔枝酰胺衍生物的质谱现象 | 第31-32
页 | 三、本章小结 | 第32-34
页 | 第三章 δ-内酯衍生物的合成 | 第34-38
页 | 一、化合物设计 | 第34
页 | 二、结果与讨论 | 第34-37
页 | ·高丁香酸和香草醛的缩合 | 第34-35
页 | ·,4-二甲氧基苯乙酸和香草醛的缩合 | 第35-37
页 | 三、本章小结 | 第37-38
页 | 第四章 C-酰化反应的研究 | 第38-45
页 | 引言 | 第38-39
页 | 实验结果与讨论 | 第39-45
页 | 一、1-甲基环己醇的C-乙酰化 | 第39-42
页 | ·-甲基环己醇的制备 | 第39
页 | ·-甲基环己醇的C-乙酰化 | 第39-42
页 | 二、环己烯基丙酮的C-乙酰化 | 第42-43
页 | ·环己烯基丙酮的制备 | 第42
页 | ·环己烯基丙酮的C-乙酰化 | 第42-43
页 | 三、其他含有烯氢的双键化合物的C-乙酰化 | 第43-44
页 | ·β-pinene的反应 | 第43
页 | ·芹菜甲素的反应 | 第43-44
页 | 四、本章小结 | 第44-45
页 | 第五章 药理筛选结果(另文总结) | 第45-46
页 | 第六章 实验部分 | 第46-60
页 | 致谢 | 第60-61
页 | 参考文献 | 第61-63
页 | 化合物结构-序号一览表 | 第63-67
页 | 附图 | 第67-99页 |
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