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MPER构象型免疫原诱导抗HIV-1的10E8样中和抗体研究

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MPER构象型免疫原诱导抗HIV-1的10E8样中和抗体研究
论文目录
 
摘要第1-4页
abstract第4-9页
主要符号对照表第9-10页
第1章 前言第10-34页
  1.1 获得性免疫缺陷综合症第10-11页
  1.2 人类免疫缺陷病毒(HIV)第11-20页
    1.2.1 HIV病毒颗粒结构第11-13页
    1.2.2 HIV病毒侵染机制的研究第13-14页
    1.2.3 HIV包膜蛋白gp120和gp41第14-16页
    1.2.4 HIV高突变性及免疫逃逸第16-20页
  1.3 HIV治疗和预防药物第20页
  1.4 艾滋病疫苗的研发第20-23页
    1.4.1 疫苗研发的挑战第20-21页
    1.4.2 临床疫苗的研发第21-23页
  1.5 广谱中和抗体的启示第23-30页
    1.5.1 广谱中和抗体的发现第23-25页
    1.5.2 MPER表位中和抗体的研究第25-27页
    1.5.3 MPER表位疫苗的研究第27-28页
    1.5.4 广谱中和抗体疫苗的挑战第28-30页
  1.6 本研究的目的和内容第30-34页
第2章 实验材料与方法第34-54页
  2.1 实验材料第34-35页
    2.1.1 常用试剂与材料第34页
    2.1.2 常用质粒、细胞与多肽第34-35页
  2.2 实验仪器与设备第35-36页
  2.3 实验方法第36-54页
    2.3.1 酶联免疫吸附实验(ELISA)第36-37页
    2.3.2 圆二色谱(CD)第37-38页
    2.3.3 表面等离子共振(SPR)第38-39页
    2.3.4 质粒的鉴定、扩增与抽提第39-41页
    2.3.5 假病毒的制备第41-43页
    2.3.6 假病毒的侵染效率滴度测定第43-44页
    2.3.7 假病毒的纯化富集第44-45页
    2.3.8 纯化假病毒浓度测定第45页
    2.3.9 单克隆抗体的制备和纯化第45-48页
    2.3.10 纯化抗体的电泳鉴定第48-49页
    2.3.11 动物免疫及血清制备第49-50页
    2.3.12 血清抗体亲合力检测第50页
    2.3.13 抗血清中和假病毒第50-52页
    2.3.14 清除血清特异性抗体第52-54页
第3章 免疫原的设计和性质研究第54-69页
  3.1 基于10E8抗体表位的构象型免疫原设计第54-63页
    3.1.1 螺旋构象的固定第54-57页
    3.1.2 T细胞表位及柔性链接区的设计第57-58页
    3.1.3 10E8表位多肽T10HE、MPER和T10E第58-63页
  3.2 免疫原的生物物理性质检测第63-64页
  3.3 免疫原的生物化学性质研究第64-67页
    3.3.1 抗原性的ELISA检测第64-66页
    3.3.2 抗体抗原结合亲和力的SPR检测第66-67页
  3.4 本章小结第67-69页
第4章 免疫策略及免疫原性的探究第69-88页
  4.1 Prime-Boost免疫策略的选择第69-72页
    4.1.1 构象型免疫原初免第69-70页
    4.1.2 假病毒加强免疫第70-71页
    4.1.3 佐剂的选择第71-72页
  4.2 JRFL假病毒的纯化富集第72-73页
  4.3 表位多肽的动物免疫第73-74页
  4.4 抗血清中特异性抗体的检测第74-79页
  4.5 10E8样抗体的亲合力指数检测第79-81页
  4.6 10E8样抗体分型的研究第81-86页
  4.7 本章小结第86-88页
第5章 10E8样特异性抗体的功能研究第88-96页
  5.1 假病毒的制备第88-89页
  5.2 抗血清假病毒中和抑制效力检测第89-92页
  5.3 10E8样抗体的中和效力的验证第92-93页
  5.4 本章小结第93-96页
第6章 总结与展望第96-103页
  6.1 论文总结第96-99页
  6.2 论文展望第99-103页
    6.2.1 对动物模型及免疫原的选择第99页
    6.2.2 对免疫策略选择的讨论第99-100页
    6.2.3 对佐剂选择的讨论第100-101页
    6.2.4 对抗体中和效力验证系统的讨论第101页
    6.2.5 对抗体广谱性的讨论第101-103页
参考文献第103-123页
致谢第123-125页
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果第125页

本篇论文共125页,点击这进入下载页面
 
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