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棉花茉莉酸信号负调控因子GhJAZ2的克隆及功能分析

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棉花茉莉酸信号负调控因子GhJAZ2的克隆及功能分析
论文目录
 
摘要第1-10页
Abstract第10-13页
缩略词表第13-14页
第一章 文献综述第14-29页
  1.1 棉花概述第14页
  1.2 棉花纤维发育概述第14-16页
  1.3 棉花纤维起始的研究进展第16-22页
    1.3.1 拟南芥表皮毛起始发生的机制第16-18页
    1.3.2 纤维起始与拟南芥表皮毛的发生机制比较第18-19页
    1.3.3 棉花纤维起始发生关键转录因子的克隆第19-22页
      1.3.3.1 棉花MYB类转录因子的克隆与功能分析第19-21页
      1.3.3.2 棉花HD-ZIP类转录因子克隆与功能分析第21页
      1.3.3.3 其他类型转录因子的克隆与功能分析第21-22页
  1.4 激素对纤维发育的影响第22-26页
    1.4.1 生长素(IAA)对纤维发育的影响第23页
    1.4.2 赤霉素(GA)对纤维发育的影响第23-24页
    1.4.3 乙烯(Eth)对纤维发育的影响第24-25页
    1.4.4 油菜素内酯(BRs)对纤维发育的影响第25页
    1.4.5 茉莉酸(JA)对纤维发育的影响第25-26页
  1.5 纤维起始的其他影响因子第26-27页
  1.6 JAZ家族基因的研究进展第27-28页
  1.7 本研究目的、意义及技术路线第28-29页
第二章 棉花茉莉酸信号负调控因子GhJAZ2的克隆及功能分析第29-82页
  2.1 实验材料第29页
    2.1.1 植物材料第29页
    2.1.2 化学试剂第29页
  2.2 实验方法第29-41页
    2.2.1 胚珠培养第29-30页
    2.2.2 扫描电镜观察纤维突起第30页
    2.2.3 激素含量测定第30-31页
    2.2.4 陆地棉GhJAZ2的分离与克隆第31-32页
    2.2.5 超表达和干涉载体的构建第32页
    2.2.6 qRT-PCR表达分析第32-33页
    2.2.7 DNA的提取第33页
    2.2.8 RNA的提取方法第33-34页
    2.2.9 转基因植株阳性及表达量检测第34-35页
    2.2.10 融合表达载体Ca MV35S::GhJAZ2-G3GFP第35-36页
    2.2.11 构建融合表达载体及稳定转化表达分析第36-37页
    2.2.12 转基因材料种子和纤维分析第37页
    2.2.13 石蜡切片观察纤维起始实验第37-38页
    2.2.14 转基因植株对JA的敏感性检测第38页
    2.2.15 酵母双杂第38页
    2.2.16 原生质体分离,BIFC及转录激活功能验证第38-41页
  2.3 结果与分析第41-78页
    2.3.1 -3 DPA ~ 8 DPA的胚珠纤维混合样的激素含量的测定第41-42页
    2.3.2 不同栽培种及突变体 0 DPA胚珠的JA含量测定第42-43页
    2.3.3 不同浓度JA处理-2 DPA的胚珠,观察其对纤维突起的影响第43-44页
    2.3.4 陆地棉GhJAZ2基因序列的获得与结构分析第44-47页
    2.3.5 陆地棉GhJAZ2基因的表达分析及亚细胞定位第47-48页
    2.3.6 转基因材料的获得第48-49页
    2.3.7 GhJAZ2转基因株系的表型鉴定第49-51页
    2.3.8 转基因株系对JA的敏感性检测第51-54页
    2.3.9 超表达株系的纤维突起减少,长绒变短第54-58页
    2.3.10 显微及切片观察长绒及短绒的突起第58-63页
    2.3.11 酵母双杂及BIFC实验验证GhJAZ2与GhMYB25-like,GhGL1,GhMYC2,GhWD40和GhJI1互作第63-65页
    2.3.12 qRT-PCR验证GhMYB25-like, GhGL1, GhMYC2, GhWD40和GhJI1在Xu142和突变体Xu142 fl中的表达差异第65-68页
    2.3.13 GhJAZ2与GhMYB25-like在体内互作的遗传学证据第68-73页
    2.3.14 JAZ家族在植物体内存在功能冗余第73-78页
  2.4 讨论第78-82页
参考文献第82-89页
附录 1第89-90页
附录 2第90-94页
附录 3第94-97页
附录 4第97-102页
附录 5第102-104页
附录 6第104-111页
攻读学位期间已发表和待发表的论文第111-113页
致谢第113-115页

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