论文目录 | |
| 内容提要 | 第1-5
页 |
| 本论文常用缩略词 | 第5-11
页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-25
页 |
| · PFOS简介 | 第11
页 |
| · PFOS的危害性 | 第11-13
页 |
| · PFOS持久性 | 第11
页 |
| · 生物蓄积性 | 第11-12
页 |
| · PFOS毒性 | 第12
页 |
| · PFOS远距离环境迁移的能力 | 第12-13
页 |
| · 邻苯二甲酸盐 | 第13-14
页 |
| · 胚胎Leydig细胞(FLC) | 第14-17
页 |
| · 解剖结构和形态 | 第14
页 |
| · 胚胎Leydig细胞发育过程 | 第14-15
页 |
| · 胚胎Leydig细胞起源 | 第15-16
页 |
| · 胚胎Leydig细胞分化的分子调控机制 | 第16-17
页 |
| · 胚胎Leydig细胞功能 | 第17
页 |
| · Leydig细胞在青春期发育的调控 | 第17-19
页 |
| · Leydig细胞个体发育 | 第18-19
页 |
| · Leydig细胞发育的激素调控 | 第19-21
页 |
| · 白血病抑制因子和白介素-6 | 第19
页 |
| · 血小板衍生因子 | 第19-20
页 |
| · Kit配体 | 第20
页 |
| · 促黄体生成激素和卵泡刺激素 | 第20
页 |
| · 生长因子 | 第20-21
页 |
| · 雄激素 | 第21
页 |
| · Leydig细胞中的类固醇生成酶 | 第21-23
页 |
| · 细胞色素P450家族 | 第22-23
页 |
| · Leydig细胞中类固醇合成酶的调控 | 第23-25
页 |
| · P450酶 | 第23-24
页 |
| · 3β-HSD | 第24-25
页 |
| 第2章 PFOA对大鼠Leydig细胞中3β-HSD和17β-HSD3活性和睾丸酮生成的影响 | 第25-39
页 |
| · PFOA抑制大鼠睾丸微粒体3β-羟基脱氢酶和17β-羟基脱氢酶活性 | 第25-27
页 |
| · 材料与方法 | 第25-26
页 |
| · 睾丸微粒体制备 | 第26
页 |
| · 3β-HSD酶学检测 | 第26
页 |
| · 17β-HSD3酶学检测 | 第26-27
页 |
| · 数据分析 | 第27
页 |
| · PFOA抑制大鼠睾丸Leydig细胞3β-HSD和17β-HSD3活性和睾丸酮产生 | 第27-31
页 |
| · 材料与方法 | 第27-28
页 |
| · Leydig细胞分离 | 第28-29
页 |
| · Leydig细胞培养 | 第29
页 |
| · 3β-HSD酶学检测 | 第29-30
页 |
| · 17β--HSD3酶学检测 | 第30
页 |
| · 睾丸酮检测 | 第30-31
页 |
| · 数据分析 | 第31
页 |
| · 结果 | 第31-39
页 |
| · PFOA对大鼠睾丸微粒体及Leydig细胞3β-HSD和17β-HSD3的抑制作用 | 第31-32
页 |
| · PFOA抑制3β-HSD和17β-HSD3的模式 | 第32-37
页 |
| · PFOA抑制完整Leydig细胞的睾丸酮产生 | 第37
页 |
| · 讨论 | 第37-39
页 |
| 第3章 全氟烃基物质抑制人和大鼠睾丸中3β-HSD和17β-HSD3活性的比较 | 第39-51
页 |
| · 材料与方法 | 第40-42
页 |
| · 实验动物及试剂 | 第40
页 |
| · 大鼠睾丸微粒体制备 | 第40
页 |
| · 3β-HSD酶学检测 | 第40-41
页 |
| · 17β-HSD3酶学检测 | 第41
页 |
| · 数据分析 | 第41-42
页 |
| · 结果 | 第42-49
页 |
| · PFASs对3β-HSD抑制作用 | 第42-45
页 |
| · PFASs对17β-HSD3的抑制作用 | 第45-47
页 |
| · PFASs抑制3β-HSD和17β-HSD3活性 | 第47-49
页 |
| · 讨论 | 第49-51
页 |
| 第4章 PFOS染毒哺乳期Long-Evans大鼠对成年期Leydig细胞的影响 | 第51-63
页 |
| · 材料与方法 | 第52-57
页 |
| · 实验动物及试剂 | 第52
页 |
| · 血清睾丸酮检测 | 第52
页 |
| · Realtime-PCR | 第52-55
页 |
| · 酶学检测 | 第55-56
页 |
| · 3β-HSD染色Leydig细胞 | 第56
页 |
| · 数据分析 | 第56-57
页 |
| · 结果 | 第57-61
页 |
| · 总体毒性 | 第57
页 |
| · 血清睾丸酮 | 第57-58
页 |
| · 基因表达 | 第58-59
页 |
| · 睾丸酮合成酶分析 | 第59-60
页 |
| · Leydig细胞数 | 第60-61
页 |
| · 讨论 | 第61-63
页 |
| · PFOS和睾丸酮生成 | 第61-62
页 |
| · PFOS和成年Leydig细胞数目降低 | 第62-63
页 |
| 第5章 邻苯二甲酸盐抑制人和大鼠11β羟基脱氢酶2活性的比较 | 第63-75
页 |
| · 材料与方法 | 第64-65
页 |
| · 实验动物及试剂 | 第64
页 |
| · 大鼠睾丸微粒体制备 | 第64-65
页 |
| · 11β-HSD2酶学检测 | 第65
页 |
| · 数据分析 | 第65
页 |
| · 结果 | 第65-72
页 |
| · 邻苯二甲酸盐抑制人和大鼠肾脏微粒体11βHSD2活性效果 | 第65-70
页 |
| · MEHP抑制11β-HSD2的模式 | 第70-72
页 |
| · 讨论 | 第72-75
页 |
| 结论 | 第75-77
页 |
| 参考文献 | 第77-89
页 |
| 攻博期间发表的学术论文 | 第89-91
页 |
| 致谢 | 第91-92
页 |
| 中文摘要 | 第92-96
页 |
| Abstract | 第96-99
页 |
