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胰岛素瘤发病危险因素调查及mTOR/PRAS40/P70S6K信号通路在其发病中作用机制研究

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胰岛素瘤发病危险因素调查及mTOR/PRAS40/P70S6K信号通路在其发病中作用机制研究
论文目录
 
中文摘要第1-10页
英文摘要第10-13页
缩略词表第13-15页
1 前言第15-28页
  · 胰岛素瘤临床特点及诊断治疗第15-18页
    · 概述第15-16页
    · 诊断第16-17页
    · 治疗第17-18页
  · 胰岛素瘤发病机制研究现状第18-28页
    · 发病危险因素及高危人群第18-19页
    · 发病相关基因及信号转导通路第19-28页
2 第一部分:中国人群胰岛素瘤发病危险因素调查第28-37页
  · 实验设计及方法第28-30页
    · 研究对象第28页
    · 研究方法第28-29页
    · 危险因素定义第29页
    · 样本量计算第29页
    · 统计学分析第29-30页
  · 结果第30-33页
    · 胰岛素瘤流行病学资料第30-31页
    · 胰岛素瘤发病危险因素病例-对照研究第31-33页
  · 讨论第33-36页
  · 本部分研究小结第36-37页
3 第二部分:人胰岛素瘤组织中mTOR/P70S6K信号通路表达情况研究第37-59页
  · 材料与方法第37-49页
    · 主要仪器第37-38页
    · 主要试剂第38-39页
    · 主要试剂及缓冲液配制第39-41页
    · 实验方法第41-49页
  · 结果第49-56页
    · 患者临床资料第49-50页
    · 人胰岛素瘤p-mTOR及p-P70S6K免疫组化结果第50-53页
    · 人胰岛素瘤mTOR及P70S6KmRNA表达情况第53-55页
    · Western blotting结果第55-56页
  · 讨论第56-58页
  · 本部分研究小结第58-59页
4 第三部分:mTOR通路抑制剂对mTOR/P70S6K通路活性影响及及对胰岛素瘤细胞增殖、凋亡作用的研究第59-91页
  · 材料与方法第59-70页
    · 细胞第59页
    · 主要仪器第59-60页
    · 主要试剂第60-62页
    · 干预药物及主要缓冲液配制第62-63页
    · 实验方法第63-70页
  · 结果第70-85页
    · NVP-BEZ235及雷帕霉素干预后INS-1细胞形态变化第70-74页
    · MTT结果第74-75页
    · NVP-BEZ235及雷帕霉素对胰岛素瘤细胞细胞周期影响第75-78页
    · NVP-BEZ235及雷帕霍素对脯岛素瘤细响凋亡影响第78-80页
    · GSIS结果第80-83页
    · RT-PCR结果第83-84页
    · Western blotting结果第84-85页
  · 讨论第85-90页
  · 本部分研究小结第90-91页
5 第四部分:PRAS40调节mTOR活性及对胰岛素瘤细胞增殖影响机制初步研究第91-102页
  · 材料与方法第92-95页
    · 细胞第92页
    · 主要仪器第92页
    · 主要试剂第92页
    · 实验方法第92-95页
  · 结果第95-98页
    · 荧光显微镜观察转染效率第95-96页
    · Real-time PCR 评估 PRAS40 沉默效果第96-97页
    · Western blotting 检测 mToR 通路蛋白表达情况第97页
    · MTT检测PRAS40-siRNA作用后对INS-1细胞增殖影响第97-98页
  · 讨论第98-101页
  · 本部分小结第101-102页
6 结论与展望第102-104页
参考文献第104-115页
攻读学位期间取得的研究成果第115-117页
综述第117-134页
  参考文献第127-134页
致谢第134-135页

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