论文目录 | |
| 中文摘要 | 第1-6
页 |
| 英文摘要 | 第6-13
页 |
| 绪 论 | 第13-16
页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-56
页 |
| 1．1 引言 | 第16
页 |
| 1．2 水溶性膦配体的合成 | 第16-30
页 |
| 1．2．1 阴离子型水溶性膦配体 | 第17-22
页 |
| 1．2．1．1 磺酸基取代膦配体 | 第17-19
页 |
| 1．2．1．2 羧基取代膦配体 | 第19-21
页 |
| 1．2．1．3 磷酸基取代膦配体 | 第21-22
页 |
| 1．2．2 阳离子型水溶性膦配体 | 第22-24
页 |
| 1．2．2．1 季铵基取代膦配体 | 第22-23
页 |
| 1．2．2．2 季（?）基取代膦配体 | 第23-24
页 |
| 1．2．3 两性水溶性膦配体 | 第24
页 |
| 1．2．4 非离子型水溶性膦配体 | 第24-28
页 |
| 1．2．4．1 羟基取代膦配体 | 第24-25
页 |
| 1．2．4．2 聚醚基取代膦配体 | 第25-28
页 |
| 1．2．5 其它类型水溶性膦配体 | 第28-30
页 |
| 1．2．5．1 β-环糊精改性的膦配体 | 第28-29
页 |
| 1．2．5．2 两亲膦配体 | 第29
页 |
| 1．2．5．3 非膦水溶性配体 | 第29-30
页 |
| 1．3 水／有机两相催化 | 第30-31
页 |
| 1．4 烯烃的氢甲酰化反应 | 第31-43
页 |
| 1．4．1 丙烯的氢甲酰化反应和 RCP/RP工艺 | 第33-36
页 |
| 1．4．2 铑催化的高碳烯烃氢甲酰化反应 | 第36-42
页 |
| 1．4．3 氢甲酰化反应机理 | 第42-43
页 |
| 1．5 温控相转移催化 | 第43-50
页 |
| 1．5．1 温控相转移催化的基本原理 | 第43-46
页 |
| 1．5．2 温控相转移催化的验证-“反”Arrhenius动力学现象 | 第46-47
页 |
| 1．5．3 温控相转移催化的应用-高碳烯烃氢甲酰化反应 | 第47-48
页 |
| 1．5．4 温控相转移催化机理初探 | 第48-49
页 |
| 1．5．5 温控相转移催化和其它两相催化体系的比较 | 第49-50
页 |
| 1．6 选题背景及研究内容 | 第50-51
页 |
| 参考文献 | 第51-56
页 |
| 第二章 聚醚型非离子水溶性含氮膦配体的合成 | 第56-78
页 |
| 2．1 引言 | 第56
页 |
| 2．2 实验部分 | 第56-61
页 |
| 2．2．1 试剂、仪器与反应装置 | 第56-58
页 |
| 2．2．2 PEO-DPPPA的合成 | 第58-60
页 |
| 2．2．2．1 2-（二苯基膦基）苯胺的合成 | 第58-59
页 |
| 2．2．2．2 DPPPA的乙氧基化反应 | 第59-60
页 |
| 2．2．3 PEO-DPPSA的合成 | 第60-61
页 |
| 2．2．3．1 4-（二苯基膦基）苯磺酰胺的合成的合成 | 第60-61
页 |
| 2．2．3．2 DPPSA的乙氧基化反应 | 第61
页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第61-76
页 |
| 2．3．1 PEO-DPPPA的合成 | 第61-74
页 |
| 2．3．1．1 2-（二苯基膦基）苯胺的合成 | 第61-66
页 |
| 2．3．1．2 DPPPA的乙氧基化反应 | 第66-74
页 |
| 2．3．2 PEO-DPPSA的合成 | 第74-76
页 |
| 2．4 小结 | 第76
页 |
| 参考文献 | 第76-78
页 |
| 第三章 PEO-DPPPA/Rh和PEO-DPPSA／Rh催化的1-癸烯水有机两相氢甲酰化反应研究 | 第78-92
页 |
| 3．1 引言 | 第78
页 |
| 3．2 实验部分 | 第78-80
页 |
| 3．2．1 试剂与仪器 | 第78-79
页 |
| 3．2．2 1-癸烯的氢甲酰化反应 | 第79-80
页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第80-90
页 |
| 3．3．1 PEO-DPPPA／Rh催化的1-癸烯水／有机两相氢甲酰化反应 | 第80-86
页 |
| 3．3．1．1 有机溶剂对反应的影响 | 第80
页 |
| 3．3．1．2 反应温度对1-癸烯水／有机两相氢甲酰化的影响 | 第80-82
页 |
| 3．3．1．3 反应压力对1-癸烯水／有机两相氢甲酰化的影响 | 第82
页 |
| 3．3．1．4 催化剂浓度对1-癸烯水／有机两相氢甲酰化的影响 | 第82-83
页 |
| 3．3．1．5 膦／铑比对1-癸烯水／有机两相氢甲酰化的影响 | 第83-84
页 |
| 3．3．1．6 反应时间对1-癸烯水／有机两相氢甲酰化的影响 | 第84-85
页 |
| 3．3．1．7 PEO-DPPPA／Rh的循环使用效果 | 第85-86
页 |
| 3．3．2 PEO-DPPPA/Rh催化的1-癸烯水／有机两相氢甲酰化反应 | 第86-90
页 |
| 3．3．2．1 反应温度对1-癸烯水／有机两相氢甲酰化的影响 | 第86-87
页 |
| 3．3．2．2 反应压力对1-癸烯水／有机两相氢甲酰化的影响 | 第87-88
页 |
| 3．3．2．3 膦／铑比对1-癸烯水／有机两相氢甲酰化的影响 | 第88
页 |
| 3．3．2．4 底物／铑比对1-癸烯水／有机两相氢甲酰化的影响 | 第88-89
页 |
| 3．3．2．5 反应时间对1-癸烯水／有机两相氢甲酰化的影响 | 第89
页 |
| 3．3．2．6 PEO-DPPSA／Rh的循环使用效果 | 第89-90
页 |
| 3．4 小结 | 第90-91
页 |
| 参考文献 | 第91-92
页 |
| 第四章 PEO-DPPPA/Rh催化的三聚丙烯水有机两相氢甲酰化反应 | 第92-100
页 |
| 4．1 引言 | 第92-93
页 |
| 4．2 实验部分 | 第93
页 |
| 4．2．1 试剂与仪器 | 第93
页 |
| 4．2．2 三聚丙烯的氢甲酰化反应 | 第93
页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第93-99
页 |
| 4．3．1 烯烃结构与氢甲酰化反应活性 | 第93-95
页 |
| 4．3．2 PEO－DPPPA/Rh催化的三聚丙烯水／有机两相氢甲酰化反应 | 第95-98
页 |
| 4．3．2．1 反应温度的影响 | 第95-96
页 |
| 4．3．2．2 反应压力的影响 | 第96
页 |
| 4．3．2．3 膦／铑比的影响 | 第96
页 |
| 4．3．2．4 反应时间的影响 | 第96-97
页 |
| 4．3．2．5 催化剂浓度的影响 | 第97
页 |
| 4．3．2．6 催化剂的循环使用效果 | 第97-98
页 |
| 4．3．3 不同非离子水溶性膦／Rh配合物催化性能的比较 | 第98-99
页 |
| 4．4 小结 | 第99
页 |
| 参考文献 | 第99-100
页 |
| 第五章 N、P双齿型配体2-[2-（二苯基膦基）苯基]（？）唑啉的合成及应用 | 第100-117
页 |
| 5．1 引言 | 第100
页 |
| 5．2 实验部分 | 第100-104
页 |
| 5．2．1 试剂与仪器 | 第100-101
页 |
| 5．2．2 DPPPO的合成 | 第101-104
页 |
| 5．2．2．1 从2-溴苯甲酸出发经2-（二苯基膦基）苯甲腈合成DPPPO | 第101-103
页 |
| 5．2．2．1．1 2-溴苯甲腈的合成 | 第101-102
页 |
| 5．2．2．1．2 2-（二苯基膦基）苯甲腈的合成 | 第102
页 |
| 5．2．2．1．3 DPPPO的合成 | 第102-103
页 |
| 5．2．2．2 从 2-溴苯甲酸出发经 2-（2-溴苯基）（？）唑啉合成DPPPO | 第103-104
页 |
| 5．2．3 烯烃氢甲酰化反应 | 第104
页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第104-115
页 |
| 5．3．1 DPPPO的合成 | 第104-106
页 |
| 5．3．2 2-（2-溴苯基）-（？）唑啉的合成研究 | 第106-109
页 |
| 5．3．3 中间物2-（2-溴苯基）-（？）唑啉和DPPPO的结构表征 | 第109-113
页 |
| 5．3．3．1 中间物2-（2-溴苯基）-（？）唑啉的结构表征 | 第110-111
页 |
| 5．3．3．2 DPPPO的结构表征 | 第111-113
页 |
| 5．3．4 DPPPO／Rh催化的苯乙烯、4-异丁基苯乙烯的氢甲酰化反应 | 第113-115
页 |
| 5．4 小结 | 第115
页 |
| 参考文献 | 第115-117
页 |
| 结 论 | 第117-119
页 |
| 致 谢 | 第119-120
页 |
| 个人简历 | 第120-121
页 |
