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基于液质联用技术的猫须草多组分分析与酚类成分的药代动力学研究

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基于液质联用技术的猫须草多组分分析与酚类成分的药代动力学研究
论文目录
 
摘要第1-8页
ABSTRACT第8-11页
符号及缩写说明第17-23页
第一章 绪论第23-27页
    1.1 课题研究背景第23-24页
    1.2 研究目的和意义第24页
    1.3 研究方案第24-25页
    1.4 研究预期目标第25页
    1.5 论文的基本框架和主要内容第25-27页
第二章 猫须草植物的研究进展第27-50页
    2.1 猫须草的化学成分第27-37页
        2.1.1 酚类化合物第27-29页
        2.1.2 黄酮类化合物第29-32页
        2.1.3 木脂素类化合物第32页
        2.1.4 二萜类化合物第32-35页
        2.1.5 三萜类化合物第35-36页
        2.1.6 其它类化合物第36-37页
    2.2 猫须草的药理作用第37-46页
        2.2.1 利尿、降尿酸及抑制草酸钙结合作用第37-38页
        2.2.2 健肾、改善肾功能作用第38-39页
        2.2.3 清除自由基及抗炎作用第39-40页
        2.2.4 抗菌作用第40-41页
        2.2.5 抗氧化作用第41-42页
        2.2.6 降压作用第42-43页
        2.2.7 降糖作用第43-44页
        2.2.8 毒性及抗肿瘤作用第44-46页
        2.2.9 其它药理作用第46页
    2.3 分析方法第46-49页
        2.3.1 比色法第46-47页
        2.3.2 紫外分光光度法第47页
        2.3.3 薄层色谱法第47页
        2.3.4 气质联用法第47-48页
        2.3.5 高效液相色谱法第48-49页
    2.4 本章小结第49-50页
第三章 猫须草UPLC指纹图谱研究第50-59页
    3.1 前言第50-51页
    3.2 实验材料与设备第51-52页
        3.2.1 实验试剂及材料第51-52页
        3.2.2 仪器设备第52页
    3.3 实验方法第52-53页
        3.3.1 溶液配制第52页
        3.3.2 色谱条件第52页
        3.3.3 指纹图谱的方法学验证第52-53页
        3.3.4 数据分析第53页
    3.4 结果与讨论第53-58页
        3.4.1 色谱条件的优化第53-54页
        3.4.2 提取条件的优化第54页
        3.4.3 方法学验证第54-55页
        3.4.4 猫须草化学指纹图谱的建立与多变量相关软件分析第55-58页
    3.5 本章小结第58-59页
第四章 UPLC-ESI-QTOF-MS法鉴定猫须草提取物中的化学成分第59-78页
    4.1 前言第59-60页
    4.2 实验材料与设备第60页
        4.2.1 实验试剂及材料第60页
        4.2.2 仪器设备第60页
    4.3 实验方法第60-61页
        4.3.1 溶液配制第60-61页
        4.3.2 色谱条件第61页
        4.3.3 质谱条件第61页
    4.4 结果与讨论第61-77页
        4.4.1 液质条件的优化第61-62页
        4.4.2 提取条件的优化第62-63页
        4.4.3 化合物的鉴定第63-77页
    4.5 本章小结第77-78页
第五章 UPLC-ESI-MS/MS法快速测定猫须草中5 种化学成分的含量第78-84页
    5.1 前言第78页
    5.2 实验材料与设备第78-79页
        5.2.1 实验试剂及材料第78页
        5.2.2 仪器设备第78-79页
    5.3 实验方法第79页
        5.3.1 溶液配制第79页
        5.3.2 色谱条件第79页
        5.3.3 质谱条件第79页
    5.4 结果与讨论第79-83页
        5.4.1 色谱条件的优化第79页
        5.4.2 质谱条件的优化第79-80页
        5.4.3 色谱与质谱行为第80-81页
        5.4.4 方法学考察第81-83页
    5.5 本章小结第83-84页
第六章 UPLC-ESI-MS/MS法同时测定大鼠血浆中9 种成分的方法建立与药代动力学研究第84-103页
    6.1 前言第84-85页
    6.2 实验材料与设备第85页
        6.2.1 实验试剂及材料第85页
        6.2.2 实验动物第85页
        6.2.3 仪器设备第85页
    6.3 实验方法第81-89页
        6.3.1 溶液配制第81-86页
        6.3.2 猫须草水提物的制备第86页
        6.3.3 血浆样品处理第86-87页
        6.3.4 色谱条件第87页
        6.3.5 质谱条件第87页
        6.3.6 方法学验证第87-88页
        6.3.7 给药方案及血样采集第88-89页
        6.3.8 数据分析第89页
    6.4 结果与讨论第89-102页
        6.4.1 血浆样品前处理方法选择第89页
        6.4.2 色谱条件的优化第89页
        6.4.3 质谱条件的优化第89-90页
        6.4.4 色谱与质谱行为第90-91页
        6.4.5 内标物的选择第91-92页
        6.4.6 方法学验证第92-99页
        6.4.7 大鼠口服猫须草提取物后血浆中9 种成分的药代动力学研究第99-102页
    6.5 本章小结第102-103页
第七章 UPLC-ESI-MS/MS法同时测定猫须草中9 种成分在大鼠尿液和粪便中的浓度及其排泄动力学研究第103-124页
    7.1 前言第103页
    7.2 实验材料与设备第103-104页
        7.2.1 实验试剂及材料第103页
        7.2.2 实验动物第103页
        7.2.3 仪器设备第103-104页
    7.3 实验方法第104-108页
        7.3.1 溶液配制第104-105页
        7.3.2 猫须草水提物的制备第105页
        7.3.3 样品处理第105-106页
        7.3.4 色谱条件第106页
        7.3.5 质谱条件第106页
        7.3.6 方法学验证第106-107页
        7.3.7排泄动力学实验第107页
        7.3.8 数据分析第107-108页
    7.4 结果与讨论第108-123页
        7.4.1 尿液样品和粪便样品的前处理方法选择第108页
        7.4.2 方法学验证第108-111页
        7.4.3 大鼠口服猫须草水提物后尿液(或粪便)排泄结果第111-123页
    7.5 本章小结第123-124页
第八章 总结与展望第124-127页
    8.1 全文总结第124-125页
    8.2 创新点第125页
    8.3 展望第125-127页
参考文献第127-136页
致谢第136-137页
作者简介第137-138页
    1 作者简历第137页
    2 攻读博士学位期间发表的学术论文第137-138页
学位论文数据集第138页

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