C-H官能团化反应构筑C-C/C-N键及其在合成芳香杂环中的应用 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-7页 | | ABSTRACT | 第7-8页 | | 缩略词简表(Abbreviations) | 第10-15页 | | 第一章 C-H键官能团化简介 | 第15-38页 | | 1.1 前言 | 第15-17页 | | 1.2 C-H键官能团化构筑C-C键 | 第17-25页 | | 1.3 C-H键官能团化构筑C-X(X=N、P、O、S)键 | 第25-33页 | | 参考文献 | 第33-38页 | | 第二章 可见光反应研究进展 | 第38-62页 | | 2.1 前言 | 第38-39页 | | 2.2 可见光催化C-C键的构筑 | 第39-44页 | | 2.3 可见光催化C-O,C-S键的构筑 | 第44-49页 | | 2.4 可见光催化C-N,C-P键的构筑 | 第49-52页 | | 2.5 可见光催化C-X(X= Br,Cl,F)键的构筑 | 第52-54页 | | 2.6 可见光催化环加成反应 | 第54-59页 | | 参考文献 | 第59-62页 | | 第三章 非金属催化以硫氰酸铵为“CN”源的喹喔啉-2(1H)-酮C-3 氰基化反应 | 第62-85页 | | 3.1 前言 | 第62-63页 | | 3.2 反应条件的优化 | 第63-65页 | | 3.3 反应底物的拓展 | 第65-67页 | | 3.4 反应机理的探讨 | 第67-68页 | | 3.5 总结 | 第68页 | | 3.6 实验部分 | 第68-70页 | | 3.6.1 实验试剂与仪器 | 第68-69页 | | 3.6.2 底物的合成 | 第69页 | | 3.6.3 反应操作 | 第69页 | | 3.6.4 控制实验 | 第69-70页 | | 3.7 化合物结构表征 | 第70-79页 | | 参考文献 | 第79-85页 | | 第四章 可见光诱导的喹喔啉-2(1H)-酮自催化三氟甲基化反应 | 第85-106页 | | 4.1 前言 | 第85-86页 | | 4.2 反应条件的优化 | 第86-88页 | | 4.3 反应底物的拓展 | 第88-89页 | | 4.4 反应机理的探讨 | 第89-93页 | | 4.5 总结 | 第93页 | | 4.6 实验部分 | 第93-95页 | | 4.6.1 实验试剂与仪器 | 第93-94页 | | 4.6.2 底物的合成 | 第94页 | | 4.6.3 反应操作 | 第94页 | | 4.6.4 控制实验 | 第94-95页 | | 4.7 化合物结构表征 | 第95-102页 | | 参考文献 | 第102-106页 | | 第五章 可见光介导的唑类杂环与芳香烯烃的C-N偶联反应 | 第106-129页 | | 5.1 前言 | 第106-108页 | | 5.2 反应条件的优化 | 第108-111页 | | 5.3 反应底物的拓展 | 第111-114页 | | 5.4 反应机理的探讨 | 第114-115页 | | 5.5 总结 | 第115页 | | 5.6 实验部分 | 第115-117页 | | 5.6.1 实验试剂与仪器 | 第115-116页 | | 5.6.2 底物的合成 | 第116页 | | 5.6.3 反应操作 | 第116页 | | 5.6.4 控制实验 | 第116-117页 | | 5.7 化合物结构表征 | 第117-126页 | | 参考文献 | 第126-129页 | | 第六章 全文总结与展望 | 第129-131页 | | 致谢 | 第131-132页 | | 作者简介 | 第132-133页 | | 1 作者简历 | 第132页 | | 2 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第132-133页 | | 附图 | 第133-200页 | | (1)第三章部分谱图 | 第133-159页 | | (2)第四章部分谱图 | 第159-168页 | | (3)第五章部分谱图 | 第168-200页 | | 学位论文数据集 | 第200页 |
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