论文目录 | |
摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第13-35页 |
1.1 磷灰石的基本特征 | 第13-19页 |
1.1.1 概述 | 第13页 |
1.1.2 磷灰石的晶体结构 | 第13-16页 |
1.1.3 磷灰石的表面结构 | 第16-17页 |
1.1.4 磷灰石的离子替换特性 | 第17-19页 |
1.2 磷灰石去除水溶液中Cd~(2+)的研究 | 第19-24页 |
1.2.1 概述 | 第19-20页 |
1.2.2 磷灰石去除水溶液中镉离子的机理 | 第20-22页 |
1.2.3 影响磷灰石吸附水溶液中镉离子的因素 | 第22-24页 |
1.3 液相沉淀法制备羟基磷灰石的研究 | 第24-28页 |
1.3.1 羟基磷灰石的制备方法概述 | 第24-26页 |
1.3.2 酸碱中和法制备羟基磷灰石 | 第26页 |
1.3.3 沉淀法制备羟基磷灰石 | 第26-27页 |
1.3.4 共沉淀法制备羟基磷灰石 | 第27-28页 |
1.4 硅羟磷灰石的研究进展 | 第28-30页 |
1.4.1 概述 | 第28-29页 |
1.4.2 硅羟磷灰石的制备方法 | 第29页 |
1.4.3 硅羟磷灰石的结构特征 | 第29-30页 |
1.5 阳离子替换型羟基磷灰石环境矿物材料 | 第30-31页 |
1.6 本文的研究内容 | 第31-35页 |
1.6.1 基本研究思路 | 第31-33页 |
1.6.2 天然磷灰石的研究 | 第33页 |
1.6.3 羟基磷灰石的研究 | 第33-34页 |
1.6.4 离子替换型羟基磷灰石的研究 | 第34-35页 |
第二章 本文的研究方法 | 第35-43页 |
2.1 磷灰石样品的制备 | 第35-36页 |
2.1.1 实验原料 | 第35页 |
2.1.2 制备方法概述 | 第35-36页 |
2.2 样品的表征 | 第36-39页 |
2.2.1 物相分析 | 第36页 |
2.2.2 结构表征 | 第36-37页 |
2.2.3 形貌、粒度及比表面积分析 | 第37-38页 |
2.2.4 成分分析、热分析以及显微硬度分析 | 第38页 |
2.2.5 磷灰石的环境功能 | 第38-39页 |
2.3 磷灰石去除水溶性Cd~(2+)的动力学与热力学分析 | 第39-41页 |
2.3.1 反应过程的动力学 | 第39-41页 |
2.3.2 反应过程的热力学 | 第41页 |
2.4 溶液化学特征的模拟计算 | 第41-43页 |
第三章 天然磷灰石样品的工艺性质与Cd~(2+)吸附性能研究 | 第43-72页 |
3.1 样品的制备 | 第43-44页 |
3.1.1 样品的采集 | 第43页 |
3.1.2 样品的加工 | 第43-44页 |
3.2 样品的基本特征 | 第44-53页 |
3.2.1 样品的成分与结构 | 第44-48页 |
3.2.2 与天然磷灰石伴生的杂质 | 第48-49页 |
3.2.3 磷块岩矿石的自然类型 | 第49-53页 |
3.3 磷块岩的工艺性质分析 | 第53-57页 |
3.3.1 磷块岩的成分特征 | 第53-54页 |
3.3.2 主要矿物成分的嵌镶关系 | 第54-55页 |
3.3.3 主要矿物的嵌布粒度 | 第55-56页 |
3.3.4 胶磷矿颗粒的解离性分析 | 第56-57页 |
3.4 粉磨加工对磷块岩粉体成分的影响 | 第57-61页 |
3.4.1 磷块岩粉体的成分与粒度之间的关系 | 第57-58页 |
3.4.2 粉磨过程中磷块岩成分分异的机理 | 第58-61页 |
3.5 影响天然磷灰石Cd~(2+)吸附性能的主要因素 | 第61-67页 |
3.5.1 Cd~(2+)在水溶液中的分布特征 | 第61-62页 |
3.5.2 磷块岩的成分特征 | 第62-63页 |
3.5.3 粉体的粒度 | 第63-65页 |
3.5.4 磷灰石的的显微结构与晶体化学特征 | 第65-67页 |
3.6 纳米结构天然磷灰石样品的环境功能 | 第67-71页 |
3.6.1 样品的基本特征 | 第67-68页 |
3.6.2 溶液pH值对样品Cd~(2+)吸附性能的影响 | 第68-69页 |
3.6.3 Cd~(2+)吸附量与反应时间的关系 | 第69-70页 |
3.6.4 初始浓度对Cd~(2+)吸附量的影响 | 第70-71页 |
3.7 本章小结 | 第71-72页 |
第四章 共沉淀法制备羟基磷灰石及其Cd~(2+)吸附性能研究 | 第72-113页 |
4.1 羟基磷灰石的制备 | 第72-74页 |
4.1.1 概述 | 第72页 |
4.1.2 共沉淀法 | 第72-73页 |
4.1.3 沉淀法 | 第73页 |
4.1.4 酸碱中和法 | 第73-74页 |
4.2 制备方法对羟基磷灰石Cd~(2+)吸附性能的影响 | 第74-79页 |
4.2.1 样品的基本特征 | 第74-76页 |
4.2.2 羟基磷灰石样品的形貌特征与结晶粒度 | 第76-78页 |
4.2.3 制备方法对羟基磷灰石Cd~(2+)吸附性能的影响 | 第78-79页 |
4.3 共沉淀法制备羟基磷灰石的机理 | 第79-92页 |
4.3.1 Ca-P溶液的特征分析 | 第80-81页 |
4.3.2 沉淀反应过程的基本特征 | 第81-85页 |
4.3.3 正滴过程的共沉淀反应分析 | 第85-90页 |
4.3.4 反滴及并流过程的共沉淀反应分析 | 第90-92页 |
4.3.5 陈化过程的分析 | 第92页 |
4.4 影响共沉淀法制备羟基磷灰石的因素 | 第92-101页 |
4.4.1 加料方式与加料速度 | 第92-93页 |
4.4.2 Ca-P溶液的浓度 | 第93-96页 |
4.4.3 陈化温度 | 第96-97页 |
4.4.4 陈化时间 | 第97-98页 |
4.4.5 pH值 | 第98-99页 |
4.4.6 不同条件下制备的羟基磷灰石样品 | 第99-101页 |
4.5 共沉淀法制备羟基磷灰石的Cd~(2+)吸附性能 | 第101-112页 |
4.5.1 羟基磷灰石样品的基本特征 | 第101-103页 |
4.5.2 Cd~(2+)在水溶液中的状态分析 | 第103-104页 |
4.5.3 羟基磷灰石吸附Cd~(2+)的实验 | 第104-105页 |
4.5.4 HA的Cd~(2+)吸附性能与溶液pH值的关系 | 第105-106页 |
4.5.5 HA的Cd~(2+)吸附量与反应时间的关系 | 第106-108页 |
4.5.6 HA的Cd~(2+)吸附性能与初始浓度的关系 | 第108-112页 |
4.6 本章小结 | 第112-113页 |
第五章 共沉淀法制备阳离子替换型羟基磷灰石的研究 | 第113-125页 |
5.1 样品的制备 | 第113-114页 |
5.2 钙-锶羟基磷灰石固溶体 | 第114-120页 |
5.2.1 样品的XRD分析 | 第114-115页 |
5.2.2 样品的红外光谱特征 | 第115-117页 |
5.2.3 样品的结晶粒度与形貌特征 | 第117-118页 |
5.2.4 样品的Cd~(2+)吸附性能 | 第118-120页 |
5.3 锶-钡羟基磷灰石固溶体 | 第120-124页 |
5.3.1 反应过程的pH值对产物的影响 | 第120-122页 |
5.3.2 样品的结构特征 | 第122-123页 |
5.3.3 样品的Cd~(2+)吸附性能 | 第123-124页 |
5.4 本章小结 | 第124-125页 |
第六章 络阴离子(SiO_4~(4-))替换型羟基磷灰石的制备与表征 | 第125-150页 |
6.1 硅羟磷灰石的制备 | 第125-126页 |
6.2 硅羟磷灰石的热稳定性与基本结构特征 | 第126-133页 |
6.2.1 高温煅烧对硅羟磷灰石样品物相的影响 | 第126-129页 |
6.2.2 DSC/TG分析 | 第129-130页 |
6.2.3 样品的基本结构特征 | 第130-133页 |
6.3 SiO_4~(4-)替换PO_4~(3-)的模式 | 第133-141页 |
6.3.1 拉曼光谱分析 | 第133-136页 |
6.3.2 ~1H核磁共振分析 | 第136-137页 |
6.3.3 与未煅烧样品的对比分析 | 第137-139页 |
6.3.4 钙缺型SiHA中离子替换的模式 | 第139-141页 |
6.4 硅羟磷灰石的镉离子吸附性能 | 第141-149页 |
6.4.1 900℃煅烧样品的粒度与形貌特征 | 第141-143页 |
6.4.2 掺硅量对样品Cd~(2+)吸附性能的影响 | 第143-144页 |
6.4.3 SiHA去除水溶液中Cd~(2+)的动力学特征 | 第144-146页 |
6.4.4 初始浓度对样品Cd~(2+)吸附量的影响 | 第146-148页 |
6.4.5 溶液pH值对SiHA的Cd~(2+)吸附性能的影响 | 第148页 |
6.4.6 SiHA对重金属离子的选择性吸附 | 第148-149页 |
6.5 本章小结 | 第149-150页 |
第七章 主要结论与创新点 | 第150-153页 |
7.1 主要结论 | 第150-151页 |
7.2 主要创新点 | 第151-153页 |
参考文献 | 第153-175页 |
附录 | 第175-183页 |
致谢 | 第183-184页 |
攻读学位期间主要的研究成果 | 第184-186页 |