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含菲、二吡咯亚甲基分子设计合成及其在材料、荧光化学传感器方面的应用

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含菲、二吡咯亚甲基分子设计合成及其在材料、荧光化学传感器方面的应用
论文目录
 
摘要第1-4页
Abstract第4-8页
第一章 有机电致发光材料与光化学传感器研究进展第8-40页
  · 有机电致发光材料的研究进展第8-16页
    · 蓝色发光材料第9-13页
    · 绿色发光材料第13-14页
    · 红色发光材料第14-16页
  · 荧光化学传感器的研究进展第16-29页
    · 荧光化学传感器的识别原理第17-21页
    · pH传感器的研究进展第21-24页
    · 爆炸物传感器的研究进展第24-29页
  · 参考文献第29-40页
第二章 寡聚菲的合成及其构效关系研究第40-70页
  · 引言第40-42页
  · 寡聚菲的光物理性能第42-53页
    · 寡聚菲的紫外光谱及其解释第42-43页
    · 寡聚菲的荧光光谱及其解释第43-50页
    · 寡聚菲的理论计算第50-52页
    · 结论第52-53页
  · 实验部分第53-66页
    · 实验仪器第53页
    · 实验试剂第53页
    · 寡聚菲及其中间体的合成第53-55页
    · 实验步骤及表征数据第55-66页
  · 参考文献第66-70页
第三章 咪唑[1,2-a]吡啶衍生物的合成及其对溶剂极性,酸度和硝基芳烃的响应第70-106页
  · 引言第70-75页
    · 卤代乙醛法第70页
    · α-卤代酮法第70-71页
    · 单氢α-卤代酮法第71页
    · 无氢α-卤代酮法第71-72页
    · 异氰及甲醛衍生物第72-73页
    · 端炔及甲醛衍生物第73页
    · 非端炔衍生物第73-75页
  · 六芳基取代咪唑[1,2-a]吡啶衍生物的合成第75-80页
    · 产物结构的确认第75-76页
    · 反应条件的优化及拓展第76-78页
    · 反应机理第78-80页
  · 咪唑[1,2-a]吡啶衍生物的光物理性能表征第80-86页
    · 紫外吸收光谱第80页
    · 荧光发射光谱第80-82页
    · DMAIP的溶剂效应第82-83页
    · DMAIP对酸的响应第83-84页
    · DMAIP对硝基芳烃的响应第84-86页
    · 理论计算第86页
    · 结论第86页
  · 实验部分第86-94页
    · 实验仪器第86-87页
    · 实验试剂第87页
    · 原料及产物的合成第87-94页
  · 参考文献第94-106页
第四章 七芳基二吡咯亚甲基及相应BODIPY的合成与应用第106-163页
  · 引言第106-110页
  · 二吡咯亚甲基的合成与表征第110-121页
    · 二吡咯亚甲基结构的确认第110-112页
    · 反应条件的优化第112-114页
    · 反应机理第114页
    · 反应的普适性研究第114-118页
    · 七芳基二吡咯亚甲基衍生物的光物理性能第118页
    · 七芳基二吡咯亚甲基化合物对H~+的传感第118-121页
  · BODIPYs的合成与表征第121-128页
    · BODIPYs的合成第121-122页
    · BODIPYs的光物理性能第122-128页
  · 实验部分第128-159页
    · 实验仪器第128页
    · 实验试剂第128-129页
    · 四苯基环戊二烯酮衍生物的合成与表征第129-136页
    · 七芳基二吡咯亚甲基衍生物的合成与表征第136-149页
    · BODIPY衍生物的合成与表征第149-159页
  · 参考文献第159-163页
第五章 结论与展望第163-164页
附录第164-183页
  寡聚菲的代表性~1HNMR及~(13)CNMR图谱第164-171页
  咪唑[1,2-a]吡啶系列化合物的代表性~1H NMR及~(13)C NMR图谱第171-175页
  二吡咯亚甲基及BODIPY的代表性~1H NMR及~(13)CNMR图谱第175-183页
化合物数据一览表第183-186页
博士期间已发表和待发表论文第186-187页
致谢第187-189 页

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