含菲、二吡咯亚甲基分子设计合成及其在材料、荧光化学传感器方面的应用 |
论文目录 | | 摘要 | 第1-4页 | Abstract | 第4-8页 | 第一章 有机电致发光材料与光化学传感器研究进展 | 第8-40页 | · 有机电致发光材料的研究进展 | 第8-16页 | · 蓝色发光材料 | 第9-13页 | · 绿色发光材料 | 第13-14页 | · 红色发光材料 | 第14-16页 | · 荧光化学传感器的研究进展 | 第16-29页 | · 荧光化学传感器的识别原理 | 第17-21页 | · pH传感器的研究进展 | 第21-24页 | · 爆炸物传感器的研究进展 | 第24-29页 | · 参考文献 | 第29-40页 | 第二章 寡聚菲的合成及其构效关系研究 | 第40-70页 | · 引言 | 第40-42页 | · 寡聚菲的光物理性能 | 第42-53页 | · 寡聚菲的紫外光谱及其解释 | 第42-43页 | · 寡聚菲的荧光光谱及其解释 | 第43-50页 | · 寡聚菲的理论计算 | 第50-52页 | · 结论 | 第52-53页 | · 实验部分 | 第53-66页 | · 实验仪器 | 第53页 | · 实验试剂 | 第53页 | · 寡聚菲及其中间体的合成 | 第53-55页 | · 实验步骤及表征数据 | 第55-66页 | · 参考文献 | 第66-70页 | 第三章 咪唑[1,2-a]吡啶衍生物的合成及其对溶剂极性,酸度和硝基芳烃的响应 | 第70-106页 | · 引言 | 第70-75页 | · 卤代乙醛法 | 第70页 | · α-卤代酮法 | 第70-71页 | · 单氢α-卤代酮法 | 第71页 | · 无氢α-卤代酮法 | 第71-72页 | · 异氰及甲醛衍生物 | 第72-73页 | · 端炔及甲醛衍生物 | 第73页 | · 非端炔衍生物 | 第73-75页 | · 六芳基取代咪唑[1,2-a]吡啶衍生物的合成 | 第75-80页 | · 产物结构的确认 | 第75-76页 | · 反应条件的优化及拓展 | 第76-78页 | · 反应机理 | 第78-80页 | · 咪唑[1,2-a]吡啶衍生物的光物理性能表征 | 第80-86页 | · 紫外吸收光谱 | 第80页 | · 荧光发射光谱 | 第80-82页 | · DMAIP的溶剂效应 | 第82-83页 | · DMAIP对酸的响应 | 第83-84页 | · DMAIP对硝基芳烃的响应 | 第84-86页 | · 理论计算 | 第86页 | · 结论 | 第86页 | · 实验部分 | 第86-94页 | · 实验仪器 | 第86-87页 | · 实验试剂 | 第87页 | · 原料及产物的合成 | 第87-94页 | · 参考文献 | 第94-106页 | 第四章 七芳基二吡咯亚甲基及相应BODIPY的合成与应用 | 第106-163页 | · 引言 | 第106-110页 | · 二吡咯亚甲基的合成与表征 | 第110-121页 | · 二吡咯亚甲基结构的确认 | 第110-112页 | · 反应条件的优化 | 第112-114页 | · 反应机理 | 第114页 | · 反应的普适性研究 | 第114-118页 | · 七芳基二吡咯亚甲基衍生物的光物理性能 | 第118页 | · 七芳基二吡咯亚甲基化合物对H~+的传感 | 第118-121页 | · BODIPYs的合成与表征 | 第121-128页 | · BODIPYs的合成 | 第121-122页 | · BODIPYs的光物理性能 | 第122-128页 | · 实验部分 | 第128-159页 | · 实验仪器 | 第128页 | · 实验试剂 | 第128-129页 | · 四苯基环戊二烯酮衍生物的合成与表征 | 第129-136页 | · 七芳基二吡咯亚甲基衍生物的合成与表征 | 第136-149页 | · BODIPY衍生物的合成与表征 | 第149-159页 | · 参考文献 | 第159-163页 | 第五章 结论与展望 | 第163-164页 | 附录 | 第164-183页 | 寡聚菲的代表性~1HNMR及~(13)CNMR图谱 | 第164-171页 | 咪唑[1,2-a]吡啶系列化合物的代表性~1H NMR及~(13)C NMR图谱 | 第171-175页 | 二吡咯亚甲基及BODIPY的代表性~1H NMR及~(13)CNMR图谱 | 第175-183页 | 化合物数据一览表 | 第183-186页 | 博士期间已发表和待发表论文 | 第186-187页 | 致谢 | 第187-189
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