论文目录 | |
| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-21页 |
| 第一章 绪论 | 第21-38页 |
| · 黄顶菊研究进展 | 第21-27页 |
| · 黄顶菊简介 | 第21-22页 |
| · 黄顶菊及黄顶菊变种中的次生代谢物质 | 第22-24页 |
| · 黄顶菊中次生代谢物质的生物活性 | 第24-26页 |
| · 黄顶菊的抑菌杀虫活性 | 第24-25页 |
| · 黄顶菊的化感作用 | 第25页 |
| · 黄顶菊中黄酮硫酸酯的生物活性 | 第25-26页 |
| · 黄顶菊中活性物质的分离提取及分析方法 | 第26-27页 |
| · 逆流色谱 | 第27-34页 |
| · 逆流色谱简介 | 第27-28页 |
| · 逆流色谱原理 | 第28-29页 |
| · 逆流色谱溶剂系统的选择 | 第29-30页 |
| · 逆流色谱的洗脱模式 | 第30-31页 |
| · 逆流色谱新仪器—高效逆流色谱（High-performance counter-current chromatography，HPCCC) | 第31-32页 |
| · pH 区带精制逆流色谱 | 第32页 |
| · 逆流色谱在天然产物分离纯化中的应用 | 第32-34页 |
| · 指纹图谱 | 第34-36页 |
| · 指纹图谱简介 | 第34-35页 |
| · 高效液相色谱（HPLC）指纹图谱 | 第35-36页 |
| · 选题目的和主要研究内容 | 第36-38页 |
| 第二章 黄顶菊粗提工艺的研究 | 第38-47页 |
| · 引言 | 第38页 |
| · 实验部分 | 第38-40页 |
| · 实验材料、试剂及仪器 | 第38-39页 |
| · 黄顶菊样品的处理及回流粗提实验 | 第39页 |
| · 紫外可见分光光度法测定黄顶菊提取液中总黄酮的含量 | 第39页 |
| · 黄顶菊中总黄酮提取工艺的研究 | 第39-40页 |
| · 单因素实验考察 | 第39-40页 |
| · 正交实验考察 | 第40页 |
| · 不同部位不同生长期不同地区黄顶菊总黄酮含量的测定 | 第40页 |
| · 结果与讨论 | 第40-45页 |
| · 紫外可见分光光度法检测波长的选择 | 第40页 |
| · 芦丁标准曲线的建立 | 第40-41页 |
| · 黄顶菊中总黄酮提取工艺的确定 | 第41-44页 |
| · 不同部位不同生长期不同地区黄顶菊中总黄酮含量的测定 | 第44-45页 |
| · 小结 | 第45-47页 |
| 第三章 黄顶菊中黄酮苷和黄酮醇的分离纯化及结构鉴定 | 第47-76页 |
| · 引言 | 第47-48页 |
| · 实验部分 | 第48-50页 |
| · 实验仪器 | 第48页 |
| · 材料和试剂 | 第48-49页 |
| · 黄顶菊粗提物的制备 | 第49页 |
| · 逆流色谱两相溶剂系统、样品溶液的准备及分配系数的测定 | 第49页 |
| · 高速逆流色谱（HSCCC）及高效逆流色谱（HPCCC）分离过程 | 第49-50页 |
| · 分析型高效液相色谱（HPLC）分析粗提物及逆流分离所得组分 | 第50页 |
| · 半制备高效液相色谱（Pre-HPLC）分离 CCC 混合样品 | 第50页 |
| · ESI-MS 条件 | 第50页 |
| · 结果与讨论 | 第50-75页 |
| · 黄顶菊粗提物的 HPLC 分析 | 第50-52页 |
| · 黄顶菊中黄酮苷的 CCC 分离 | 第52-60页 |
| · HSCCC 分离黄顶菊中黄酮苷溶剂系统的选择 | 第52-56页 |
| · 洗脱-推出逆流色谱法（EECCC）分离黄顶菊粗提物 | 第56-58页 |
| · 不同型号 HSCCC 仪器分离黄顶菊中黄酮苷 | 第58-59页 |
| · HPCCC 与 HSCCC 分离黄顶菊中黄酮苷的比较 | 第59-60页 |
| · 半制备高效液相色谱（Pre-HPLC）分离 CCC 混合物中两种黄酮苷 | 第60-62页 |
| · 黄顶菊中四种黄酮苷的结构鉴定 | 第62-72页 |
| · 万寿菊素-3-O-葡萄糖苷（2） | 第63-65页 |
| · 异槲皮苷（3） | 第65-68页 |
| · 6-甲氧基山奈酚-3-O-葡萄糖苷（5） | 第68-70页 |
| · 紫云英苷（6） | 第70-72页 |
| · 黄顶菊中黄酮醇的 CCC 分离 | 第72-75页 |
| · 小结 | 第75-76页 |
| 第四章 黄顶菊中黄酮硫酸酯的分离及结构鉴定 | 第76-87页 |
| · 引言 | 第76-77页 |
| · 实验部分 | 第77-78页 |
| · 实验仪器 | 第77页 |
| · 材料和试剂 | 第77页 |
| · 黄顶菊粗提物的制备及大孔树脂初步纯化粗品 | 第77-78页 |
| · 逆流色谱两相溶剂系统、样品溶液的准备及分配系数的测定 | 第78页 |
| · 高速逆流色谱（HSCCC）分离过程及 CCC 组分的脱盐 | 第78页 |
| · 分析型高效液相色谱（HPLC）分析粗提物及逆流分离所得组分 | 第78页 |
| · 结果与讨论 | 第78-85页 |
| · 不同色谱条件下黄顶菊粗品的 HPLC 分析及粗品的大孔树脂初步纯化 | 第78-80页 |
| · 逆流色谱分离异鼠李素-3-硫酸酯溶剂系统的选择 | 第80-83页 |
| · 异鼠李素-3-硫酸（4）的结构鉴定 | 第83-85页 |
| · 小结 | 第85-87页 |
| 第五章 黄顶菊中六种主要物质的含量测定及高效液相色谱指纹图谱的研究 | 第87-99页 |
| · 引言 | 第87-88页 |
| · 实验部分 | 第88-90页 |
| · 实验材料、试剂及仪器 | 第88-89页 |
| · HPLC 色谱条件的选择 | 第89页 |
| · 标准溶液的制备及标准曲线的绘制 | 第89页 |
| · 样品溶液的制备 | 第89页 |
| · 方法学考察实验 | 第89页 |
| · HPLC 指纹图谱分析相似度计算 | 第89-90页 |
| · 结果与讨论 | 第90-98页 |
| · HPLC 色谱条件的优化 | 第90-92页 |
| · 定量分析的方法学考察 | 第92-94页 |
| · 黄顶菊样品的测定 | 第94-95页 |
| · 黄顶菊叶 HPLC 指纹图谱的建立及相似度计算 | 第95-98页 |
| · 小结 | 第98-99页 |
| 第六章 紫云英苷国家标准样品的研制 | 第99-110页 |
| · 引言 | 第99-100页 |
| · 实验部分 | 第100-102页 |
| · 实验仪器 | 第100页 |
| · 材料和试剂 | 第100页 |
| · 黄顶菊粗提物的制备 | 第100页 |
| · 逆流色谱两相溶剂系统和逆流色谱样品溶液的准备 | 第100-101页 |
| · 高速逆流色谱（HSCCC）连续进样分离制备紫云英苷（As）过程 | 第101-102页 |
| · HPLC 纯度检查及含量测定 | 第102页 |
| · 结果与讨论 | 第102-109页 |
| · HSCCC 连续进样分离黄顶菊中紫云英苷（As） | 第102-103页 |
| · HPLC 纯度检查及含量测定 | 第103页 |
| · 紫云英苷（As）结构鉴定 | 第103-105页 |
| · 红外光谱测定 | 第103-104页 |
| · 熔点测定 | 第104页 |
| · 元素分析 | 第104页 |
| · 结论 | 第104-105页 |
| · 均匀性检验 | 第105-106页 |
| · 稳定性检验 | 第106-107页 |
| · 实验室间定值 | 第107-108页 |
| · 标准样品的包装及储运 | 第108-109页 |
| · 小结 | 第109-110页 |
| 第七章 黄顶菊中黄酮类化合物抗氧化性研究 | 第110-116页 |
| · 引言 | 第110页 |
| · 实验部分 | 第110-112页 |
| · 实验材料、试剂及仪器 | 第110-111页 |
| · 清除 DPPH 自由基实验方法 | 第111页 |
| · 总抗氧化能力 T-AOC，清除超氧阴离子自由基和清除羟自由基实验方法 | 第111-112页 |
| · 结果与讨论 | 第112-115页 |
| · 黄顶菊中黄酮类化合物的 DPPH 自由基清除作用 | 第112-113页 |
| · 黄顶菊中黄酮类化合物的总抗氧化能力 T-AOC | 第113页 |
| · 黄顶菊中黄酮类化合物清除超氧阴离子自由基作用 | 第113-114页 |
| · 黄顶菊中黄酮类化合物清除羟自由基作用 | 第114-115页 |
| · 小结 | 第115-116页 |
| 第八章 结论与展望 | 第116-119页 |
| · 主要结论 | 第116-117页 |
| · 创新点 | 第117页 |
| · 展望 | 第117-119页 |
| 参考文献 | 第119-130页 |
| 附图 | 第130-146页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第146-148页 |
| 致谢 | 第148-149页 |
| 作者及导师简介 | 第149-150页 |
| 附录 | 第150-151页 |
