论文目录 | |
| 摘要 | 第1-10页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-46页 |
| 1 生物能量学 | 第12-14页 |
| · 线粒体的氧化磷酸化—ATP合成 | 第12-13页 |
| · 代谢率 | 第13页 |
| · 体内能量平衡 | 第13页 |
| · 体温调节 | 第13-14页 |
| 2 解偶联蛋白家族基因(UCPs) | 第14-18页 |
| · UCPs的类型及其分子特性 | 第14-15页 |
| · 基因定位及其表达产物的分布 | 第15-16页 |
| · 半衰期 | 第16页 |
| · UCP1-UCP3的进化分析 | 第16-18页 |
| 3 UCP2和UCP3分子调节机制的研究进展 | 第18-28页 |
| · 质子漏和解偶联作用 | 第18页 |
| · 分子调控机制的研究进展 | 第18-22页 |
| · 生物学功能 | 第22-24页 |
| · 影响UCP2和UCP3基因表达的因素 | 第24-26页 |
| · UCP2和UCP3基因的多态性研究 | 第26-28页 |
| 4 本研究的目的与意义 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-46页 |
| 第二章 绵羊UCP2和UCP3基因序列的克隆与分析 | 第46-84页 |
| 1 材料与方法 | 第46-60页 |
| · 试验材料 | 第46-48页 |
| · 试验方法 | 第48-57页 |
| · 序列分析 | 第57-60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-70页 |
| · 绵羊UCP2基因部分cDNA序列的克隆与测序 | 第60页 |
| · 绵羊UCP2和UCP3基因RACE扩增结果 | 第60-61页 |
| · 绵羊UCP2和UCP3基因序列 | 第61-65页 |
| · 不同物种间UCP2和UCP3基因的cDNA序列变异 | 第65-69页 |
| · 不同物种UCP2和UCP3氨基酸多样性 | 第69-70页 |
| 3 讨论 | 第70-77页 |
| · 绵羊UCP2和UCP3基因调控区预测位点、序列的分析 | 第70-71页 |
| · 调控序列对基因表达的影响 | 第71-74页 |
| · 变异位点及其效应分析 | 第74-75页 |
| · 密码子偏性、同义替换和非同义替换 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-84页 |
| 第三章 UCP2和UCP3蛋白结构、功能预测与分子进化分析 | 第84-102页 |
| 1 材料与方法 | 第84-86页 |
| · 序列的获取 | 第84页 |
| · 分析方法 | 第84-86页 |
| 2 结果与分析 | 第86-94页 |
| · UCP2和UCP3蛋白质的基本性质 | 第86-87页 |
| · 蛋白信号肽和二硫键预测 | 第87-88页 |
| · 糖基化位点 | 第88-89页 |
| · 磷酸化位点 | 第89-90页 |
| · 蛋白质二级结构预测 | 第90-91页 |
| · 蛋白质三级结构 | 第91页 |
| · 相似性及分子系统进化树 | 第91-94页 |
| 3 讨论 | 第94-98页 |
| · 蛋白质结构预测与其功能的关系 | 第94-97页 |
| · 不同种群遗传分化和氨基酸序列相似性分析 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-102页 |
| 第四章 绵羊UCP2和UCP3 MRNA的时空差异性表达研究 | 第102-129页 |
| 1 材料与方法 | 第102-104页 |
| · 试验材料 | 第102-103页 |
| · 试验方法与操作技术 | 第103-104页 |
| 2 结果与分析 | 第104-115页 |
| · 总RNA的提取 | 第104页 |
| · 标准曲线的建立与分析 | 第104-105页 |
| · 部分样品扩增动力学曲线 | 第105页 |
| · 样品扩增熔解曲线 | 第105-106页 |
| · UCP1 mRNA的表达量及影响因素 | 第106-109页 |
| · UCP2 mRNA的表达量及影响因素 | 第109-112页 |
| · UCP3 mRNA的表达量及影响因素 | 第112-115页 |
| 3 讨论 | 第115-121页 |
| · 关于UCP1-UCP3 mRNA的空间性表达 | 第115-119页 |
| · 关于UCP1-UCP3 mRNA的季节性表达 | 第119-121页 |
| 参考文献 | 第121-129页 |
| 第五章 绵羊UCP2和UCP3蛋白的免疫组化分析 | 第129-142页 |
| 1 材料与方法 | 第129-132页 |
| · 试验材料 | 第129-130页 |
| · 试验方法与操作技术 | 第130-132页 |
| 2 结果与分析 | 第132-138页 |
| · 免疫组化分析 | 第132-134页 |
| · UCP2的表达量及影响因素 | 第134-136页 |
| · UCP3的表达量及影响因素 | 第136-138页 |
| 3 讨论 | 第138-140页 |
| 参考文献 | 第140-142页 |
| 全文结论 | 第142-143页 |
| 特色与创新 | 第143-144页 |
| 附录一 绵羊UCP2和UCP3基因全长CDNA序列和对应氨基酸序列 | 第144-146页 |
| 附录二 绵羊UCP2和UCP3基因的DNA序列 | 第146-150页 |
| 附录三 绵羊UCP2和UCP3基因转录起始位点和启动子预测结果 | 第150-151页 |
| 附录四 绵羊UCP2和UCP3基因转录因子结合位点预测结果 | 第151-154页 |
| 附录五 蛋白质结构预测对照软件结果 | 第154-156页 |
| 附录六 蛋白质结构预测对照软件结果 | 第156-166页 |
| ABSTRACT | 第166-168页 |
| 致谢 | 第168页 |
