论文目录 | |
中文摘要 | 第1-8
页 |
Abstract | 第8-13
页 |
第一部分 前言 | 第13-38
页 |
一 双光子激光共聚焦荧光显微镜 | 第13-20
页 |
1 双光子激光共聚焦荧光显微镜的理论基础——双光子吸收 | 第13-15
页 |
2 TPM的仪器构造 | 第15-17
页 |
3 TPM的基本特性 | 第17-19
页 |
4 TPM实际应用中的优势 | 第19-20
页 |
二 双光子激光共聚焦荧光显微镜的应用进展 | 第20-23
页 |
1 单分子成像和检测 | 第21-22
页 |
2 薄样本和敏感系统中的应用 | 第22
页 |
3 用于多标记样本 | 第22
页 |
4 成像厚生物样本 | 第22-23
页 |
5 定点光活化笼锁化合物 | 第23
页 |
6 研究深组织中的生命功能网络 | 第23
页 |
7 非干扰性的观察胚发育 | 第23
页 |
8 医疗诊断上的应用 | 第23
页 |
三 双光子荧光探针 | 第23-36
页 |
1 双光子荧光探针的基本特性 | 第24-25
页 |
2 双光子荧光探针的发光机理 | 第25-28
页 |
3 双光子荧光探针的研究现状 | 第28-36
页 |
四 本论文研究的目的和意义 | 第36-38
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第二部分 材料及方法 | 第38-46
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一 实验材料 | 第38-40
页 |
1 待测试的双光子荧光探针和参比探针 | 第38
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2 光谱测试的实验材料和仪器 | 第38
页 |
3 动物细胞培养的实验材料和仪器 | 第38-39
页 |
4 拟南芥愈伤组织原生质体样本制备的材料和仪器 | 第39-40
页 |
5 细胞毒性分析的实验材料和仪器 | 第40
页 |
二 实验方法 | 第40-46
页 |
1 双光子荧光探针的光谱分析 | 第40-41
页 |
2 染色样本的制备方法 | 第41-43
页 |
3 染色成像的实验方法 | 第43-44
页 |
4 细胞毒性分析的实验方法 | 第44-46
页 |
第三部分 实验结果 | 第46-75
页 |
一 咔唑系列核成像双光子荧光探针的设计 | 第46-48
页 |
二 咔唑系列荧光探针与DNA相互作用的研究 | 第48-59
页 |
1 咔唑系列荧光探针与DNA作用的光谱分析 | 第48-55
页 |
2 环境极性对咔唑系列荧光探针荧光光谱的影响 | 第55-56
页 |
3 粘度对咔唑系列荧光探针光谱的影响 | 第56-59
页 |
三 计算咔唑系列荧光探针的物理参数 | 第59-67
页 |
1 咔唑系列荧光探针的荧光量子产率 | 第59-62
页 |
2 咔唑系列荧光探针与DNA作用的结合常数和结合位点数 | 第62-63
页 |
3 固定激发波长下咔唑系列荧光探针的双光子吸收截面和活性吸截面 | 第63-65
页 |
4 咔唑系列荧光探针波长依赖的双光子吸收截面谱和活性吸收截面谱 | 第65-67
页 |
四 咔唑系列荧光探针的成像特性 | 第67-73
页 |
1 BMVC和9E-BHVC的细胞定位 | 第67-68
页 |
2 9E-BHVC作为核染料的广谱适用性 | 第68-69
页 |
3 9E-BHVC具有双光子激光激发的敏感性 | 第69
页 |
4 PH对9E-BHVC染色的影响 | 第69-70
页 |
5 9E-BHVC的染色速率和光稳定性 | 第70-71
页 |
6 9E-HVC和9E-BHVC的活细胞染色 | 第71-72
页 |
7 9E-BHVC的活细胞染色效率 | 第72
页 |
8 9E-BHVC长时间孵育HeLa细胞的染色结果 | 第72
页 |
9 捕捉HeLa细胞有丝分裂相 | 第72
页 |
10 凋亡药物处理后9E-BHVC染色细胞 | 第72-73
页 |
11 9E-BHVC染色植物原生质体 | 第73
页 |
五 BMVC和9E-BHVC的短期细胞毒性实验 | 第73-75
页 |
第四部分 讨论 | 第75-79
页 |
一 A-π-D-π-A型共轭结构在荧光探针设计中的应用 | 第75
页 |
二 咔唑系列荧光探针与DNA相互作用的复杂性 | 第75-76
页 |
三 乙基和羟乙基引入带来的结果 | 第76-77
页 |
四 9E-BHVC是具有双生物学窗口的荧光探针 | 第77
页 |
五 咔唑系列荧光探针具有作为环境荧光探针的潜力 | 第77-78
页 |
六 9E-BHVC作为双光子核成像探针在细胞水平的成像潜力 | 第78
页 |
小结 | 第78-79
页 |
第五部分 参考文献 | 第79-94
页 |
第六部分 图版 | 第94-103
页 |
第七部分 附录 | 第103-116
页 |
博士期间所取得的研究成果 | 第116-117
页 |
致谢 | 第117-118页 |