钴、铜催化的C（sp~2）-H键烷氧基化与炔基化反应研究 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-6页 | | Abstract | 第6-14页 | | 第一章 双齿导向作用下C-H键的官能团化反应研究进展 | 第14-63页 | | · 引言 | 第14-15页 | | · 钯催化剂实现的反应 | 第15-37页 | | · 芳基化反应 | 第15-26页 | | · 烯基化反应 | 第26-29页 | | · 炔基化反应 | 第29-30页 | | · 烷基化反应 | 第30-31页 | | · 氧化反应 | 第31-34页 | | · 环化反应 | 第34-35页 | | · 其他反应类型 | 第35-37页 | | · 钌催化剂实现的反应 | 第37-38页 | | · 镍催化剂实现的反应 | 第38-41页 | | · 氧化环加成反应 | 第38-39页 | | · 芳基化反应 | 第39页 | | · 烯基化反应 | 第39页 | | · 炔基化反应 | 第39-40页 | | · 烷基化反应 | 第40-41页 | | · 胺化反应 | 第41页 | | · 铁催化剂实现的反应 | 第41-44页 | | · 芳基化反应 | 第41-42页 | | · 烯基化反应 | 第42-43页 | | · 烷基化反应 | 第43-44页 | | · 胺化反应 | 第44页 | | · 铜催化剂实现的反应 | 第44-53页 | | · C-C键的构筑 | 第44-48页 | | · C-N键的构筑 | 第48-50页 | | · C-O键的构筑 | 第50页 | | · C-P键的构筑 | 第50-51页 | | · C-S键的构筑 | 第51-52页 | | · C-X键的构筑 | 第52-53页 | | · 钴催化剂实现的反应 | 第53-54页 | | · 小结 | 第54-55页 | | 参考文献 | 第55-63页 | | 第二章 铜促进的芳基酰胺的烷氧基化反应 | 第63-94页 | | · 研究背景 | 第63-64页 | | · 反应条件的优化 | 第64-67页 | | · 底物的扩展 | 第67-72页 | | · 机理探究 | 第72-74页 | | · 烷氧基化机理 | 第74-75页 | | · 导向基的移除 | 第75页 | | · 实验部分 | 第75-91页 | | · 仪器与试剂 | 第75-76页 | | · 催化实验操作 | 第76页 | | · 动力学差异实验 | 第76页 | | · 导向基移除 | 第76-77页 | | · NMR数据 | 第77-91页 | | · 小结 | 第91-93页 | | 参考文献 | 第93-94页 | | 第三章 钴催化的C（sp~2）-H键的烷氧基化反应 | 第94-131页 | | · 引言 | 第94-104页 | | · 低价钴催化的C-H键官能团化 | 第94-97页 | | · 二价钴催化的C-H键官能团化 | 第97-100页 | | · 三价钴催化的C-H键官能团化 | 第100-102页 | | · 小结 | 第102-104页 | | · 钴催化的烷氧基化反应 | 第104-107页 | | · 底物的扩展 | 第107-111页 | | · 机理探究 | 第111-115页 | | · 自由基淬灭实验 | 第111-112页 | | · 动力学差异实验 | 第112页 | | · 机理的提出 | 第112-115页 | | · 实验部分 | 第115-127页 | | · 仪器与试剂 | 第115页 | | · 催化实验操作 | 第115-116页 | | · 动力学差异实验 | 第116页 | | · 导向基团移除 | 第116页 | | · NMR数据 | 第116-127页 | | · 小结 | 第127-129页 | | 参考文献 | 第129-131页 | | 第四章 钴催化的芳基酰胺的炔基化/环化反应 | 第131-175页 | | · 引言 | 第131-138页 | | · Pd催化 | 第132-134页 | | · Cu催化 | 第134-136页 | | · Ni催化 | 第136-137页 | | · Au催化 | 第137页 | | · 小结 | 第137-138页 | | · 钴催化的芳香酰胺的炔基化/环化反应 | 第138-141页 | | · 底物扩展 | 第141-144页 | | · 机理探究 | 第144-149页 | | · 炔基银参与实验 | 第144-145页 | | · 氩气氛围下的实验 | 第145页 | | · 动力学差异实验 | 第145-146页 | | · 自由基淬灭实验 | 第146-147页 | | · 邻炔基产物的生成 | 第147页 | | · 验证试验 | 第147-148页 | | · 排除试验 | 第148页 | | · 反应机理提出 | 第148-149页 | | · 产物应用 | 第149-150页 | | · 二嗪硝酸盐的制备 | 第149-150页 | | · 氮氧导向基移除 | 第150页 | | · 2-苯基茚酮的合成 | 第150页 | | · 化合物 3aa, 6, 8 的单晶结构及数据 | 第150-155页 | | · 实验部分 | 第155-171页 | | · 仪器与试剂 | 第155页 | | · 催化实验操作 | 第155页 | | · 炔基银参与实验 | 第155页 | | · 炔基银与醋酸银共参与实验 | 第155-156页 | | · 自由基淬灭实验 | 第156页 | | · 动力学差异实验 | 第156页 | | · 1A的生成实验 | 第156-157页 | | · 环化反应 | 第157页 | | · 二嗪硝酸盐的制备 | 第157-158页 | | · 导向基的移除 | 第158页 | | · 2-苯基茚酮化合物的制备 | 第158页 | | · 化合物的表征 | 第158-171页 | | · 小结 | 第171-172页 | | 参考文献 | 第172-175页 | | 总结论 | 第175-177页 | | 附图 | 第177-184页 | | 在学期间发表的学术论文及研究成果 | 第184-185页 | | 个人简历 | 第185-186页 | | 致谢 | 第186页 |
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