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基于稳定同位素探针技术的多环芳烃降解微生物研究

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基于稳定同位素探针技术的多环芳烃降解微生物研究
论文目录
 
摘要第1-9页
abstract第9-19页
第1章 引言第19-37页
  1.1 多环芳烃污染物概述第19-20页
  1.2 PAHs污染治理技术第20-21页
  1.3 多环芳烃微生物降解机制第21-22页
  1.4 功能微生物的研究方法第22-28页
    1.4.1 纯培养技术第22-23页
    1.4.2 非培养技术第23-28页
  1.5 稳定同位素探针技术(SIP)及其在PAHs生物降解中的应用第28-34页
    1.5.1 SIP技术原理及分类第28-31页
    1.5.2 SIP技术在PAHs生物降解研究中的应用第31-34页
  1.6 研究意义和目的第34-35页
  1.7 研究内容第35-37页
第2章 应用可培养和未培养技术鉴定并分离参与PAHs污染水体中菲降解的功能微生物第37-69页
  2.1 前言第37-38页
  2.2 材料与方法第38-50页
    2.2.1 样品采集第38-39页
    2.2.2 微宇宙培养系统第39-40页
    2.2.3 DNA提取和超速离心第40-42页
    2.2.4 高通量测序及分析第42-44页
    2.2.5 菲降解微生物的富集、分离及生长条件优化第44-48页
    2.2.6 多环芳烃降解基因克隆测序第48-49页
    2.2.7 化学分析第49-50页
  2.3 实验结果第50-64页
    2.3.1 菲降解特性第50-52页
    2.3.2 DNA-SIP鉴定的功能微生物第52-55页
    2.3.3 PAH-RHD基因鉴定第55-56页
    2.3.4 可培养菲降解菌的分离鉴定及其降解特性第56-61页
    2.3.5 LJ-5降解菲的相关基因检测第61-64页
  2.4 分析与讨论第64-67页
  2.5 本章小结第67-69页
第3章 土著微生物强化对PAHs污染水体中菲降解功能微生物的影响研究第69-91页
  3.1 前言第69-70页
  3.2 材料与方法第70-76页
    3.2.1 样品采集第70页
    3.2.2 菌种活化第70-71页
    3.2.3 SIP微宇宙培养系统第71-72页
    3.2.4 DNA提取及分离第72-73页
    3.2.5 16 SrRNA基因的定量化分析第73-74页
    3.2.6 高通量测序及分析第74-75页
    3.2.7 PAH-RHDα基因的检测第75页
    3.2.8 化学分析第75-76页
  3.3 实验结果第76-85页
    3.3.1 菲降解特性第76-77页
    3.3.2 DNA-SIP鉴定菲降解功能微生物第77-84页
    3.3.3 PAH-RHD基因鉴定第84-85页
  3.4 分析与讨论第85-89页
  3.5 本章小结第89-91页
第4章 应用原位根际SIP技术探究根系分泌物在植根际修复PAHs污染土壤中的作用第91-121页
  4.1 前言第91-92页
  4.2 材料与方法第92-97页
    4.2.1 样品采集第92-93页
    4.2.2 黑麦草及其根系分泌物的收集第93-94页
    4.2.3 SIP微宇宙培养系统(AD、RE和RG)第94页
    4.2.4 DNA提取及分离第94-95页
    4.2.5 高通量测序及分析第95-96页
    4.2.6 PAH-RHD基因的检测第96页
    4.2.7 16 SrRNA和PAH-RHD基因的定量化分析第96-97页
    4.2.8 化学分析第97页
  4.3 实验结果第97-114页
    4.3.1 菲降解特性第97-98页
    4.3.2 土壤微生物群落结构的变化第98-100页
    4.3.3 AD处理土壤中菲降解功能微生物的识别与解析第100-104页
    4.3.4 RE、RG处理土壤中菲降解功能微生物的识别与解析第104-109页
    4.3.5 AD、RE和RG处理对土壤菲降解微生物结构的影响第109-111页
    4.3.6 PAH-RHD基因鉴定及定量第111-113页
    4.3.7 菲降解效率与微生物丰度的相关性分析第113-114页
  4.4 分析与讨论第114-118页
  4.5 本章小结第118-121页
第5章 结合SIP和MMI技术鉴定和分离PAHs污染水体中菲降解功能微生物的研究第121-145页
  5.1 前言第121-122页
  5.2 材料与方法第122-128页
    5.2.1 样品收集第122-123页
    5.2.2 MNPs合成及污水功能化第123-124页
    5.2.3 SIP、MMI和MMI-SIP微宇宙培养系统第124-126页
    5.2.4 DNA提取及分离第126-127页
    5.2.5 高通量测序及分析第127-128页
    5.2.6 PAH-RHDα基因的检测第128页
    5.2.7 16 SrRNA和PAH-RHD基因的定量化分析第128页
    5.2.8 化学分析第128页
  5.3 实验结果第128-141页
    5.3.1 SIP对污水中菲降解功能微生物的识别与解析第128-131页
    5.3.2 MMI对污水中菲降解功能微生物的识别与解析第131-133页
    5.3.3 MMI-SIP对污水中菲降解功能微生物的识别与解析第133-135页
    5.3.4 MFC及~(13)C_PHE重层DNA中总微生物群落及功能微生物的结构差异第135-139页
    5.3.5 PAH-RHD基因鉴定及定量第139-141页
  5.4 分析与讨论第141-144页
  5.5 本章小结第144-145页
第6章 结论、创新之处及展望第145-149页
  6.1 结论第145-146页
  6.2 创新之处第146-147页
  6.3 展望第147-149页
参考文献第149-183页
致谢第183-185页
作者简介及在学期间发表的学术论文与研究成果第185-186页

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