论文目录 | |
摘要 | 第1-9页 |
abstract | 第9-19页 |
第1章 引言 | 第19-37页 |
1.1 多环芳烃污染物概述 | 第19-20页 |
1.2 PAHs污染治理技术 | 第20-21页 |
1.3 多环芳烃微生物降解机制 | 第21-22页 |
1.4 功能微生物的研究方法 | 第22-28页 |
1.4.1 纯培养技术 | 第22-23页 |
1.4.2 非培养技术 | 第23-28页 |
1.5 稳定同位素探针技术(SIP)及其在PAHs生物降解中的应用 | 第28-34页 |
1.5.1 SIP技术原理及分类 | 第28-31页 |
1.5.2 SIP技术在PAHs生物降解研究中的应用 | 第31-34页 |
1.6 研究意义和目的 | 第34-35页 |
1.7 研究内容 | 第35-37页 |
第2章 应用可培养和未培养技术鉴定并分离参与PAHs污染水体中菲降解的功能微生物 | 第37-69页 |
2.1 前言 | 第37-38页 |
2.2 材料与方法 | 第38-50页 |
2.2.1 样品采集 | 第38-39页 |
2.2.2 微宇宙培养系统 | 第39-40页 |
2.2.3 DNA提取和超速离心 | 第40-42页 |
2.2.4 高通量测序及分析 | 第42-44页 |
2.2.5 菲降解微生物的富集、分离及生长条件优化 | 第44-48页 |
2.2.6 多环芳烃降解基因克隆测序 | 第48-49页 |
2.2.7 化学分析 | 第49-50页 |
2.3 实验结果 | 第50-64页 |
2.3.1 菲降解特性 | 第50-52页 |
2.3.2 DNA-SIP鉴定的功能微生物 | 第52-55页 |
2.3.3 PAH-RHD基因鉴定 | 第55-56页 |
2.3.4 可培养菲降解菌的分离鉴定及其降解特性 | 第56-61页 |
2.3.5 LJ-5降解菲的相关基因检测 | 第61-64页 |
2.4 分析与讨论 | 第64-67页 |
2.5 本章小结 | 第67-69页 |
第3章 土著微生物强化对PAHs污染水体中菲降解功能微生物的影响研究 | 第69-91页 |
3.1 前言 | 第69-70页 |
3.2 材料与方法 | 第70-76页 |
3.2.1 样品采集 | 第70页 |
3.2.2 菌种活化 | 第70-71页 |
3.2.3 SIP微宇宙培养系统 | 第71-72页 |
3.2.4 DNA提取及分离 | 第72-73页 |
3.2.5 16 SrRNA基因的定量化分析 | 第73-74页 |
3.2.6 高通量测序及分析 | 第74-75页 |
3.2.7 PAH-RHDα基因的检测 | 第75页 |
3.2.8 化学分析 | 第75-76页 |
3.3 实验结果 | 第76-85页 |
3.3.1 菲降解特性 | 第76-77页 |
3.3.2 DNA-SIP鉴定菲降解功能微生物 | 第77-84页 |
3.3.3 PAH-RHD基因鉴定 | 第84-85页 |
3.4 分析与讨论 | 第85-89页 |
3.5 本章小结 | 第89-91页 |
第4章 应用原位根际SIP技术探究根系分泌物在植根际修复PAHs污染土壤中的作用 | 第91-121页 |
4.1 前言 | 第91-92页 |
4.2 材料与方法 | 第92-97页 |
4.2.1 样品采集 | 第92-93页 |
4.2.2 黑麦草及其根系分泌物的收集 | 第93-94页 |
4.2.3 SIP微宇宙培养系统(AD、RE和RG) | 第94页 |
4.2.4 DNA提取及分离 | 第94-95页 |
4.2.5 高通量测序及分析 | 第95-96页 |
4.2.6 PAH-RHD基因的检测 | 第96页 |
4.2.7 16 SrRNA和PAH-RHD基因的定量化分析 | 第96-97页 |
4.2.8 化学分析 | 第97页 |
4.3 实验结果 | 第97-114页 |
4.3.1 菲降解特性 | 第97-98页 |
4.3.2 土壤微生物群落结构的变化 | 第98-100页 |
4.3.3 AD处理土壤中菲降解功能微生物的识别与解析 | 第100-104页 |
4.3.4 RE、RG处理土壤中菲降解功能微生物的识别与解析 | 第104-109页 |
4.3.5 AD、RE和RG处理对土壤菲降解微生物结构的影响 | 第109-111页 |
4.3.6 PAH-RHD基因鉴定及定量 | 第111-113页 |
4.3.7 菲降解效率与微生物丰度的相关性分析 | 第113-114页 |
4.4 分析与讨论 | 第114-118页 |
4.5 本章小结 | 第118-121页 |
第5章 结合SIP和MMI技术鉴定和分离PAHs污染水体中菲降解功能微生物的研究 | 第121-145页 |
5.1 前言 | 第121-122页 |
5.2 材料与方法 | 第122-128页 |
5.2.1 样品收集 | 第122-123页 |
5.2.2 MNPs合成及污水功能化 | 第123-124页 |
5.2.3 SIP、MMI和MMI-SIP微宇宙培养系统 | 第124-126页 |
5.2.4 DNA提取及分离 | 第126-127页 |
5.2.5 高通量测序及分析 | 第127-128页 |
5.2.6 PAH-RHDα基因的检测 | 第128页 |
5.2.7 16 SrRNA和PAH-RHD基因的定量化分析 | 第128页 |
5.2.8 化学分析 | 第128页 |
5.3 实验结果 | 第128-141页 |
5.3.1 SIP对污水中菲降解功能微生物的识别与解析 | 第128-131页 |
5.3.2 MMI对污水中菲降解功能微生物的识别与解析 | 第131-133页 |
5.3.3 MMI-SIP对污水中菲降解功能微生物的识别与解析 | 第133-135页 |
5.3.4 MFC及~(13)C_PHE重层DNA中总微生物群落及功能微生物的结构差异 | 第135-139页 |
5.3.5 PAH-RHD基因鉴定及定量 | 第139-141页 |
5.4 分析与讨论 | 第141-144页 |
5.5 本章小结 | 第144-145页 |
第6章 结论、创新之处及展望 | 第145-149页 |
6.1 结论 | 第145-146页 |
6.2 创新之处 | 第146-147页 |
6.3 展望 | 第147-149页 |
参考文献 | 第149-183页 |
致谢 | 第183-185页 |
作者简介及在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第185-186页 |