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基于转录组测序滇牡丹花色形成分子调控机理研究
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基于转录组测序滇牡丹花色形成分子调控机理研究
论文目录
摘要
第1-7页
Abstract
第7-19页
第一章 绪论
第19-32页
1.1 引言
第19-20页
1.2 花色形成调控机理的国内外研究现状
第20-26页
1.2.1 花色素的种类
第20-21页
1.2.2 类黄酮化合物的生物合成及基因表达调控
第21-24页
1.2.3 花色素苷的转录调控
第24-26页
1.3 牡丹花色形成机理研究现状
第26-28页
1.4 滇牡丹花色研究现状
第28页
1.5 高通量测序技术
第28-29页
1.6 研究目标和主要研究内容
第29-31页
1.6.1 研究目标
第29-30页
1.6.2 研究内容
第30-31页
1.7 研究技术路线
第31-32页
第二章 滇牡丹花瓣不同发育时期花色及类黄酮成分测定
第32-47页
2.1 材料与方法
第32-35页
2.1.1 试验材料
第32-33页
2.1.2 试验方法
第33-35页
2.2 结果与分析
第35-45页
2.2.1 试验结果
第35-44页
2.2.2 讨论
第44-45页
2.3 小结
第45-47页
第三章 滇牡丹花瓣转录组测序与分析
第47-71页
3.1 材料与方法
第47-50页
3.1.1 试验材料
第47页
3.1.2 总RNA提取,cDNA文库构建及测序
第47-48页
3.1.3 组装和序列分析
第48页
3.1.4 功能注释
第48页
3.1.5 RNA-Seq基因表达分析
第48-49页
3.1.6 差异表达基因的qRT-PCR验证
第49-50页
3.2 结果与分析
第50-69页
3.2.1 试验结果
第50-67页
3.2.2 讨论
第67-69页
3.3 小结
第69-71页
第四章 滇牡丹实时定量PCR内参基因筛选
第71-86页
4.1 材料与方法
第71-75页
4.1.1 试验材料
第71-72页
4.1.2 总RNA提取与cDNA合成
第72页
4.1.3 候选内参基因选择
第72-74页
4.1.4 PCR引物设计和扩增效率检测
第74页
4.1.5 实时定量PCR
第74页
4.1.6 统计分析
第74-75页
4.1.7 PsCHS1和PsCHI1验证
第75页
4.2 结果与分析
第75-84页
4.2.1 试验结果
第75-82页
4.2.2 讨论
第82-84页
4.3 小结
第84-86页
第五章 滇牡丹类黄酮合成途径结构基因的表达分析
第86-102页
5.1 材料与方法
第86-88页
5.1.1 试验材料
第86页
5.1.2 滇牡丹类黄酮合成途径相关关键酶的筛选
第86-87页
5.1.3 RNA提取
第87页
5.1.4 qRT-PCR引物设计
第87页
5.1.5 qRT-PCR反应
第87-88页
5.2 结果与分析
第88-101页
5.2.1 试验结果
第88-99页
5.2.2 讨论
第99-101页
5.3 小结
第101-102页
第六章 调控滇牡丹类黄酮合成途径转录因子的表达分析
第102-126页
6.1 材料与方法
第102-104页
6.1.1 试验材料
第102页
6.1.2 基因全长序列的克隆
第102-104页
6.1.3 生物信息学分析
第104页
6.1.4 qRT-PCR表达分析
第104页
6.2 结果与分析
第104-125页
6.2.1 试验结果
第104-122页
6.2.2 讨论
第122-125页
6.3 小结
第125-126页
第七章 滇牡丹谷胱甘肽转移酶基因GST的分离及表达分析
第126-138页
7.1 材料与方法
第126-129页
7.1.1 试验材料
第126-128页
7.1.2 总RNA提取及目的基因全长序列的克隆
第128页
7.1.3 生物信息学
第128-129页
7.1.4 表达模式分析
第129页
7.2 结果与分析
第129-137页
7.2.1 试验结果
第129-136页
7.2.2 讨论
第136-137页
7.3 小结
第137-138页
第八章 结论
第138-141页
8.1 结论
第138-139页
8.2 创新点
第139-140页
8.3 展望
第140-141页
参考文献
第141-162页
附录
第162-168页
在读期间的学术研究
第168-169页
致谢
第169页
本篇论文共
169
页,
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。
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