论文目录 | |
缩略词语 | 第1-10
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中文摘要 | 第10-15
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英文摘要 | 第15-20
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前言 | 第20-22
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第一部分:重组人可溶性Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc融合蛋白etanercept治疗强直性脊柱炎的临床研究 | 第22-71
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一、随机双盲、安慰剂平行对照etanercept治疗AS的有效性和安全性研究 | 第22-52
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研究对象和方法 | 第22-27
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·试验设计 | 第22
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·研究对象 | 第22-23
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·试验用药 | 第23
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·疗效的评价 | 第23-25
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·实验室及辅助检查项目 | 第25-26
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·安全性评估 | 第26
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·疗效影响因素的分析 | 第26
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·数据统计分析 | 第26-27
页 |
结果 | 第27-45
页 |
·入组完成情况 | 第27
页 |
·人口学与基线特征 | 第27-28
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·疗效评估 | 第28-40
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·安全性结果 | 第40-42
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·疗效影响因素分析 | 第42-44
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·主要结果总结 | 第44-45
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讨论 | 第45-52
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·评价指标的选择 | 第45-46
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·有效性的评价 | 第46-49
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·安全性评价 | 第49-50
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·疗效影响因素分析 | 第50-52
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二、不同干预方法对停用etanercept后AS病情复发的影响及病情复发相关因素的分析 | 第52-63
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·研究对象和方法 | 第52
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· 研究对象 | 第52
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· 方法 | 第52
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· 病情复发的定义 | 第52
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· 统计方法 | 第52
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·结果 | 第52-59
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· 分组情况及一般情况比较 | 第52-53
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· 总体随访情况 | 第53
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· 各治疗组复发情况 | 第53-55
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· 总体复发情况及相关因素分析 | 第55-59
页 |
讨论 | 第59-63
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三、单次给药对活动性AS病情活动程度的影响及维持情况的研究 | 第63-70
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·研究对象及方法 | 第63-64
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· 研究对象 | 第63
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· 试验用药 | 第63-64
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· 研究设计 | 第64
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· 统计方法 | 第64
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·结果 | 第64-68
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· 两组患者一般情况 | 第64
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· 单次给药后BASDAI的变化情况 | 第64-66
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· 达到BASDAI50改善患者比例的变化 | 第66
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· BASDAI得分大于4的患者的情况 | 第66
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· 单次给药后BASFI的变化情况 | 第66-68
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讨论 | 第68-70
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主要结论 | 第70-71
页 |
第二部分 Etanercept治疗对AS患者T细胞分泌细胞因子及血清基质金属蛋白酶-3(MMP-3)的影响 | 第71-87
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材料和方法 | 第71-75
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·材料 | 第71-72
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·方法 | 第72-75
页 |
· 研究对象 | 第72
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· 标本的制备和保存 | 第72-73
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· 流式细胞术检测T细胞内细胞因子IL-4、FNF-α、IFN-γ的步骤 | 第73-74
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· ELISA检测AS患者血清中人基质金属蛋白酶-3(Human Matrix Metalloproteinase-3,MMP-3)的步骤 | 第74-75
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· 统计学方法 | 第75
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结果 | 第75-82
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·流式细胞技术检测T细胞内细胞因子 | 第75-79
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· 细胞内细胞因子染色、流式细胞术分析方法 | 第75-76
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· AS患者外周血中CD4~+T细胞和CD8~+T细胞分泌IL-4、TNF-α和IFN-γ的情况 | 第76-77
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· Etanercept对AS外周血CD4~+T细胞分泌IL-4、TNF-α和IFN-γ的影响 | 第77-78
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· Etanercept对AS外周血CD8~+T细胞分泌IL-4、FNF-α和IFN-γ的影响 | 第78-79
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2 EIASA法检测AS患者血清中MMP-3的结果 | 第79-82
页 |
· Etanercept治疗后AS患者血清中MMP-3浓度的变化 | 第79-80
页 |
· Etanercept治疗前、治疗后AS患者血清中MMP-3浓度与临床参数之间的相关性 | 第80-82
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讨论 | 第82-86
页 |
一.Etanercept治疗对AS患者T细胞分泌细胞因子的影响 | 第82-84
页 |
二.Etanercept治疗对AS患者血清金属蛋白酶-3浓度的影响 | 第84-86
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主要结论 | 第86-87
页 |
参考文献 | 第87-93
页 |
综述 英利昔单抗治疗炎性关节病的研究进展 | 第93-104
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攻读学位期间发表及待发表的文章 | 第104-105
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致谢 | 第105页 |