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普拉梭菌上清液抗炎物质的分析及作用机制的研究
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普拉梭菌上清液抗炎物质的分析及作用机制的研究
论文目录
缩略词
第1-6页
中文摘要
第6-8页
英文摘要
第8-14页
第一章 绪论
第14-49页
第一节 普拉梭菌与IBD研究进展
第14-22页
一、肠道微生态与IBD
第14-17页
1. 肠道微生态的建立与特点
第14-15页
2. 肠道菌群失衡参与了IBD的发生和发展
第15-17页
二、普拉梭菌
第17-21页
1. 普拉梭菌的发现、命名和特性
第17-18页
2. 普拉梭菌与IBD的关系
第18-21页
三、结语
第21-22页
第二节 去乙酰化酶(HDAC)与IBD研究进展
第22-31页
一、IBD中的表观修饰
第22-23页
二、HDAC和HDAC抑制剂
第23-24页
三、HDACs亚型与肠道炎症
第24-25页
四、干预HDAC在IBD中的作用机制
第25-30页
1. HDAC的抑制
第25-28页
2. HDAC激活剂
第28-29页
3. 肠道微生态
第29-30页
五、结语
第30-31页
参考文献
第31-49页
第二章 普拉梭菌上清液抗炎物质鉴定
第49-75页
一、前言
第49-51页
二、实验材料
第51-53页
1. 主要试剂
第51-52页
2. 实验器材
第52-53页
三、实验方法
第53-58页
1. 普拉梭菌细菌培养条件及上清液制备
第53页
2. 上清液分离方法
第53-54页
3. 小鼠脾脏细胞提取
第54页
4. 磁珠分选初始CD4~+ T细胞
第54-55页
5. T细胞体外分化培养
第55页
6. 流式细胞学检测
第55-57页
7.酶联免疫吸附测定(EUSA)
第57-58页
8. 动物模型制备与样本处理
第58页
9. 统计学分析
第58页
四、实验结果
第58-66页
1. 普拉梭菌上清液分离方法的建立
第58-60页
2. 体外抗炎效果评估方法的建立
第60-61页
3. 抗炎组分的筛选
第61-63页
4. A组分中有效成分鉴定
第63-64页
5. 验证丁酸的抗炎效果
第61-66页
6. 排除其他蛋白物质的作用
第66页
五、讨论
第66-70页
六、小结
第70-71页
参考文献
第71-75页
第三章 普拉梭菌抗炎机制研究
第75-102页
一、前言
第75-76页
二、实验材料
第76-78页
1. 主要试剂
第76-78页
2. 实验器材
第78页
三、实验方法
第78-90页
1. 样本分组及获取
第78-79页
2. 免疫荧光检测HDAC1、2、6、9表达
第79-80页
3. 免疫组化染色检测HDAC1表达
第80-82页
4. Jurkat细胞培养、转染
第82-83页
5. 蛋白提取
第83-84页
6. western blot检测目的蛋白表达量
第84-87页
7. 原代细胞提取及体外培养
第87-88页
8. 动物实验
第88页
9. HE染色
第88-89页
10. 流式细胞学检测
第89页
11. 统计学分析
第89-90页
四、实验结果
第90-98页
1. IBD实验动物和临床样本中均发现了HDAC1的差异性表达
第90-92页
2. 过表达和抑制HDAC1能改变下游信号通路蛋白
第92-94页
3. 体内验证丁酸抗炎效果
第94-98页
五、讨论
第98-101页
六、小结
第101-102页
全文总结
第102-103页
参考文献
第103-111页
攻读学位期间发表文章情况
第111-112页
致谢
第112-113页
本篇论文共
113
页,
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