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普拉梭菌上清液抗炎物质的分析及作用机制的研究

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普拉梭菌上清液抗炎物质的分析及作用机制的研究
论文目录
 
缩略词第1-6页
中文摘要第6-8页
英文摘要第8-14页
第一章 绪论第14-49页
    第一节 普拉梭菌与IBD研究进展第14-22页
        一、肠道微生态与IBD第14-17页
            1. 肠道微生态的建立与特点第14-15页
            2. 肠道菌群失衡参与了IBD的发生和发展第15-17页
        二、普拉梭菌第17-21页
            1. 普拉梭菌的发现、命名和特性第17-18页
            2. 普拉梭菌与IBD的关系第18-21页
        三、结语第21-22页
    第二节 去乙酰化酶(HDAC)与IBD研究进展第22-31页
        一、IBD中的表观修饰第22-23页
        二、HDAC和HDAC抑制剂第23-24页
        三、HDACs亚型与肠道炎症第24-25页
        四、干预HDAC在IBD中的作用机制第25-30页
            1. HDAC的抑制第25-28页
            2. HDAC激活剂第28-29页
            3. 肠道微生态第29-30页
        五、结语第30-31页
    参考文献第31-49页
第二章 普拉梭菌上清液抗炎物质鉴定第49-75页
    一、前言第49-51页
    二、实验材料第51-53页
        1. 主要试剂第51-52页
        2. 实验器材第52-53页
    三、实验方法第53-58页
        1. 普拉梭菌细菌培养条件及上清液制备第53页
        2. 上清液分离方法第53-54页
        3. 小鼠脾脏细胞提取第54页
        4. 磁珠分选初始CD4~+ T细胞第54-55页
        5. T细胞体外分化培养第55页
        6. 流式细胞学检测第55-57页
        7.酶联免疫吸附测定(EUSA)第57-58页
        8. 动物模型制备与样本处理第58页
        9. 统计学分析第58页
    四、实验结果第58-66页
        1. 普拉梭菌上清液分离方法的建立第58-60页
        2. 体外抗炎效果评估方法的建立第60-61页
        3. 抗炎组分的筛选第61-63页
        4. A组分中有效成分鉴定第63-64页
        5. 验证丁酸的抗炎效果第61-66页
        6. 排除其他蛋白物质的作用第66页
    五、讨论第66-70页
    六、小结第70-71页
    参考文献第71-75页
第三章 普拉梭菌抗炎机制研究第75-102页
    一、前言第75-76页
    二、实验材料第76-78页
        1. 主要试剂第76-78页
        2. 实验器材第78页
    三、实验方法第78-90页
        1. 样本分组及获取第78-79页
        2. 免疫荧光检测HDAC1、2、6、9表达第79-80页
        3. 免疫组化染色检测HDAC1表达第80-82页
        4. Jurkat细胞培养、转染第82-83页
        5. 蛋白提取第83-84页
        6. western blot检测目的蛋白表达量第84-87页
        7. 原代细胞提取及体外培养第87-88页
        8. 动物实验第88页
        9. HE染色第88-89页
        10. 流式细胞学检测第89页
        11. 统计学分析第89-90页
    四、实验结果第90-98页
        1. IBD实验动物和临床样本中均发现了HDAC1的差异性表达第90-92页
        2. 过表达和抑制HDAC1能改变下游信号通路蛋白第92-94页
        3. 体内验证丁酸抗炎效果第94-98页
    五、讨论第98-101页
    六、小结第101-102页
全文总结第102-103页
参考文献第103-111页
攻读学位期间发表文章情况第111-112页
致谢第112-113页

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