论文目录 | |
摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
英文缩略语 | 第11-16页 |
第一部分 基于转录组学技术筛选胸腺基质细胞向脂肪细胞转分化过程中的差异表达lncRNA及 mRNA | 第16-44页 |
1 前言 | 第16-18页 |
2 材料和方法 | 第18-28页 |
2.1 主要试剂和仪器 | 第18-20页 |
2.1.1 主要试剂 | 第18-19页 |
2.1.2 主要仪器 | 第19-20页 |
2.2 实验方法 | 第20-28页 |
2.2.1 实验动物 | 第20页 |
2.2.2 原代TSCs的培养 | 第20-21页 |
2.2.3 细胞传代(6孔板为例) | 第21页 |
2.2.4 细胞免疫荧光 | 第21-22页 |
2.2.5 流式细胞分析 | 第22页 |
2.2.6 油红O染色 | 第22-23页 |
2.2.7 实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR) | 第23-26页 |
2.2.8 RNA测序 | 第26-28页 |
3 结果 | 第28-41页 |
3.1 原代TSCs的提取与鉴定 | 第28-29页 |
3.2 罗格列酮诱导原代TSCs向脂肪细胞分化 | 第29页 |
3.3 TSCs向脂肪细胞转分化过程中差异表达lncRNA及 mRNA筛选及鉴定 | 第29-37页 |
3.4 TSCs向脂肪细胞转分化过程中差异表达lncRNA及 mRNA的生物信息学分析 | 第37-40页 |
3.5 TSCs向脂肪细胞转分化过程中差异表达lncRNA及 mRNA的验证 | 第40-41页 |
4 讨论 | 第41-43页 |
5 结论 | 第43-44页 |
第二部分 调节Notch信号通路影响罗格列酮诱导的原代胸腺基质细胞向脂肪细胞转分化过程 | 第44-66页 |
1 前言 | 第44-46页 |
2 材料和方法 | 第46-57页 |
2.1 主要试剂和仪器 | 第46-48页 |
2.1.1 主要试剂 | 第46-47页 |
2.1.2 主要仪器 | 第47-48页 |
2.2 实验方法 | 第48-57页 |
2.2.1 原代TSCs的提取与培养 | 第48页 |
2.2.2 实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR) | 第48-49页 |
2.2.3 油红O染色 | 第49页 |
2.2.4 Adipo Red染色(24孔板为例) | 第49-50页 |
2.2.5 Western Blot | 第50-53页 |
2.2.6 腺病毒转染 | 第53-56页 |
2.2.7 siRNA转染(6孔板为例) | 第56页 |
2.2.8 统计分析 | 第56-57页 |
3 结果 | 第57-63页 |
3.1 TSCs向脂肪细胞分化过程中Notch信号通路表达降低 | 第57页 |
3.2 过表达Notch1抑制TSCs向脂肪细胞分化 | 第57-59页 |
3.3 抑制Notch1促进TSCs向脂肪细胞分化 | 第59-63页 |
4 讨论 | 第63-65页 |
5 结论 | 第65-66页 |
第三部分 Notch信号通路通过自噬影响罗格列酮诱导的原代胸腺基质细胞向脂肪细胞转分化 | 第66-79页 |
1 前言 | 第66-68页 |
2 材料和方法 | 第68-72页 |
2.1 主要试剂和仪器 | 第68-70页 |
2.1.1 主要试剂 | 第68-69页 |
2.1.2 主要仪器 | 第69-70页 |
2.2 实验方法 | 第70-72页 |
2.2.1 原代TSCs的提取与培养 | 第70页 |
2.2.2 实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR) | 第70-71页 |
2.2.3 油红O染色 | 第71页 |
2.2.4 AdipoRed染色 | 第71页 |
2.2.5 Western Blot | 第71-72页 |
3 结果 | 第72-76页 |
3.1 TSCs向脂肪细胞分化过程中自噬水平升高 | 第72-73页 |
3.2 抑制Notch信号通路促进TSCs中自噬水平升高 | 第73-74页 |
3.3 Notch信号通路通过自噬影响罗格列酮诱导的原代TSCs向脂肪细胞转分化 | 第71-76页 |
4 讨论 | 第76-78页 |
5 结论 | 第78-79页 |
本研究创新性的自我评价 | 第79-80页 |
参考文献 | 第80-90页 |
综述 | 第90-99页 |
参考文献 | 第94-99页 |
攻读学位期间取得的研究成果 | 第99-100页 |
致谢 | 第100-101页 |
个人简介 | 第101页 |