论文目录 | |
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 1 绪论 | 第20-46页 |
| 1.1 研究背景与意义 | 第20-21页 |
| 1.2 稀土金属配合物催化共轭二烯烃选择性聚合的反应 | 第21-29页 |
| 1.2.1 单茂稀土金属配合物催化共轭二烯选择性聚合 | 第21-24页 |
| 1.2.2 限制几何构型茂稀土金属配合物催化共轭二烯选择性聚合 | 第24-26页 |
| 1.2.3 非茂稀土金属配合物催化共轭二烯选择性聚合 | 第26-29页 |
| 1.3 稀土金属配合物催化烯烃和有机小分子碳氢功能化的反应 | 第29-31页 |
| 1.4 密度泛函理论在稀土催化烯烃聚合等反应中的应用 | 第31-41页 |
| 1.5 理论计算方法及分析手段 | 第41-44页 |
| 1.5.1 计算方法 | 第41-42页 |
| 1.5.2 基组 | 第42-43页 |
| 1.5.3 溶剂化模型 | 第43页 |
| 1.5.4 反应路径分析 | 第43-44页 |
| 1.5.5 能量分解分析 | 第44页 |
| 1.5.6 自然键轨道分析 | 第44页 |
| 1.6 本论文主要研究思路 | 第44-46页 |
| 2 单茂稀土金属钇配合物催化类似单体(丁二烯和1,3-戊二烯)选择性聚合的理论研究 | 第46-61页 |
| 2.1 引言 | 第46-47页 |
| 2.2 计算方法 | 第47页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第47-59页 |
| 2.3.1 钇金属配合物催化丁二烯顺式-1,4聚合 | 第48-53页 |
| 2.3.2 钇金属配合物催化(E)-1,3-戊二烯反式-1,4全同聚合 | 第53-59页 |
| 2.4 本章小结 | 第59-61页 |
| 3 不同配位侧臂影响茂基稀土金属配合物催化异戊二烯聚合选择性的理论研究 | 第61-83页 |
| 3.1 引言 | 第61-62页 |
| 3.2 计算方法 | 第62页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第62-81页 |
| 3.3.1 甲氧基侧臂钪配合物催化异戊二烯反式-1,4聚合 | 第62-70页 |
| 3.3.2 膦氧侧臂钪配合物催化异戊二烯聚合 | 第70-75页 |
| 3.3.3 膦侧臂钇配合物催化异戊二烯等规3,4-选择性聚合 | 第75-81页 |
| 3.4 本章小结 | 第81-83页 |
| 4 非茂钇脒基配合物催化异戊二烯高等规3,4-选择性均聚及与乙烯共聚的理论研究 | 第83-96页 |
| 4.1 引言 | 第83-84页 |
| 4.2 计算方法 | 第84页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第84-95页 |
| 4.3.1 NCN型钇配合物催化异戊二烯3,4-等规聚合 | 第85-91页 |
| 4.3.2 NCN型钇配合物催化异戊二烯与乙烯共聚 | 第91-95页 |
| 4.4 本章小结 | 第95-96页 |
| 5 稀土金属配合物催化烯烃与吡啶烷基化反应的理论研究 | 第96-117页 |
| 5.1 引言 | 第96-97页 |
| 5.2 计算方法 | 第97-98页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第98-116页 |
| 5.3.1 反应机理 | 第99-100页 |
| 5.3.2 乙烯与2-叔丁基-6-甲基吡啶单烷基化反应的原因分析 | 第100-102页 |
| 5.3.3 乙烯与2,6-二甲基吡啶多烷基化反应的原因分析 | 第102-105页 |
| 5.3.4 1,5-己二烯与2-甲基吡啶反应得到顺式环化产物的原因分析 | 第105-108页 |
| 5.3.5 苯乙烯及1-己烯与吡啶反应生成直链及支链产物原因分析 | 第108-112页 |
| 5.3.6 不同化学环境下吡啶底物的C-H键反应活性 | 第112-116页 |
| 5.4 本章小结 | 第116-117页 |
| 6 结论与展望 | 第117-120页 |
| 6.1 结论 | 第117-118页 |
| 6.2 创新点 | 第118-119页 |
| 6.3 展望 | 第119-120页 |
| 参考文献 | 第120-129页 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第129-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
| 作者简介 | 第133页 |
