论文目录 | |
摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
缩写词表 | 第22-23页 |
引言 | 第23-24页 |
1 文献综述 | 第21-68页 |
1.1 天然产物抗补体活性物质研究进展 | 第24-35页 |
1.1.1 多糖类化合物 | 第25-27页 |
1.1.2 黄酮类化合物 | 第27-29页 |
1.1.3 甾体类化合物 | 第29-30页 |
1.1.4 皂苷类化合物 | 第30页 |
1.1.5 萜类化合物 | 第30-33页 |
1.1.6 生物碱类化合物 | 第33页 |
1.1.7 酶类化合物 | 第33页 |
1.1.8 其它类化合物 | 第33-35页 |
1.2 海洋放线菌代谢活性物质研究进展 | 第35-58页 |
1.2.1 海洋放线菌概述 | 第35-36页 |
1.2.2 抗补体活性物质 | 第36-37页 |
1.2.3 抗肿瘤活性物质 | 第37-50页 |
1.2.4 抗菌活性物质 | 第50-55页 |
1.2.5 酶抑制活性物质 | 第55-56页 |
1.2.6 其它活性物质 | 第56-58页 |
1.3 海洋放线菌基因组挖掘研究进展 | 第58-66页 |
1.3.1 海洋放线菌基因组测序 | 第58-63页 |
1.3.2 基因组挖掘技术发现新型化合物 | 第63-66页 |
1.4 本文研究目的及意义 | 第66-68页 |
2 海洋放线菌抗补体活性菌株的筛选 | 第68-81页 |
2.1 引言 | 第68页 |
2.2 实验材料、试剂及仪器 | 第68-70页 |
2.2.1 实验菌株 | 第68-69页 |
2.2.2 培养基 | 第69页 |
2.2.3 主要试剂及耗材 | 第69页 |
2.2.4 主要仪器 | 第69-70页 |
2.3 实验方法 | 第70-73页 |
2.3.1 溶液的配制 | 第70页 |
2.3.2 临界补体浓度的测定 | 第70-71页 |
2.3.3 不同菌株次级代谢产物的补体活性测定 | 第71页 |
2.3.4 基因组DNA的提取 | 第71-72页 |
2.3.5 16S rRNA的PCR扩增及系统发育分析 | 第72-73页 |
2.3.6 菌株的耐盐实验 | 第73页 |
2.4 结果 | 第73-79页 |
2.4.1 临界补体浓度的确定 | 第73-74页 |
2.4.2 海洋放线菌抗补体活性菌株的筛选 | 第74-75页 |
2.4.3 16S rRNA的扩增及序列比对分析 | 第75-76页 |
2.4.4 菌株的耐盐性质 | 第76-79页 |
2.5 讨论 | 第79-80页 |
2.6 小结 | 第80-81页 |
3 星海链霉菌S187抗补体活性物质的研究 | 第81-113页 |
3.1 引言 | 第81页 |
3.2 实验材料 | 第81-84页 |
3.2.1 实验菌株 | 第81页 |
3.2.2 培养基 | 第81-82页 |
3.2.3 主要试剂及耗材 | 第82-83页 |
3.2.4 主要仪器 | 第83-84页 |
3.3 实验方法 | 第84-89页 |
3.3.1 菌株S187发酵培养条件优化及产物富集培养 | 第84-85页 |
3.3.2 菌株S187发酵液的热稳定性测试 | 第85页 |
3.3.3 菌株S187萃取物的抗补体活性测定 | 第85页 |
3.3.4 菌株S187次级代谢产物的提取分离 | 第85-88页 |
3.3.5 突变菌株△sinH-P3次级代谢产物的提取分离 | 第88页 |
3.3.6 次级代谢产物的高效液相色谱分析及结构鉴定 | 第88-89页 |
3.4 结果 | 第89-110页 |
3.4.1 菌株S187培养发酵条件 | 第89-92页 |
3.4.2 菌株S187发酵液的热稳定性能 | 第92-93页 |
3.4.3 菌株S187次级代谢物的抗补体活性 | 第93-94页 |
3.4.4 突变菌株△sinH-P3和野生型菌株S187次级代谢产物比对 | 第94-106页 |
3.4.5 菌株S187次级代谢产物的结构鉴定 | 第106-110页 |
3.4.6 化合物的抗补体活性 | 第110页 |
3.5 讨论 | 第110-111页 |
3.6 小结 | 第111-113页 |
4 海洋链霉菌DUT11抗补体活性物质的研究 | 第113-152页 |
4.1 引言 | 第113页 |
4.2 实验材料 | 第113-115页 |
4.2.1 实验菌株 | 第113-114页 |
4.2.2 培养基 | 第114页 |
4.2.3 试剂及耗材 | 第114-115页 |
4.2.4 主要仪器 | 第115页 |
4.3 实验方法 | 第115-121页 |
4.3.1 菌株DUT11形态学观察 | 第115页 |
4.3.2 菌株DUT11耐盐实验 | 第115-116页 |
4.3.3 菌株DUT11全基因组序列测定、注释与分析 | 第116-117页 |
4.3.4 菌株DUT11发酵培养基优化及产物富集培养 | 第117页 |
4.3.5 菌株DUT11次级代谢产物的提取分离 | 第117-119页 |
4.3.6 菌株DUT11次级代谢产物的分析及结构鉴定 | 第119-120页 |
4.3.7 菌株DUT11次级代谢产物活性测试 | 第120页 |
4.3.8 衣霉素发酵条件优化 | 第120-121页 |
4.4 结果 | 第121-149页 |
4.4.1 菌株DUT11形态特征 | 第121-122页 |
4.4.2 菌株DUT11耐盐性能 | 第122-123页 |
4.4.3 菌株DUT11全基因组序列测定、注释与分析 | 第123-125页 |
4.4.4 菌株DUT11次级代谢产物的结构鉴定 | 第125-137页 |
4.4.5 菌株DUT11次级代谢产物的活性分析 | 第137-140页 |
4.4.6 衣霉素的富集发酵培养条件 | 第140-149页 |
4.5 讨论 | 第149-150页 |
4.6 小结 | 第150-152页 |
5 结论与展望 | 第152-154页 |
5.1 结论 | 第152-153页 |
5.2 创新点 | 第153页 |
5.3 展望 | 第153-154页 |
参考文献 | 第154-168页 |
附录A 核磁谱图 | 第168-174页 |
附录B 海洋链霉菌16S rRNA序列扩增及测序信息 | 第174-178页 |
作者简介 | 第178页 |
攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第178-180页 |
致谢 | 第180-181页 |