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海洋链霉菌抗补体活性菌株筛选及活性产物研究

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海洋链霉菌抗补体活性菌株筛选及活性产物研究
论文目录
 
摘要第1-6页
ABSTRACT第6-8页
缩写词表第22-23页
引言第23-24页
1 文献综述第21-68页
    1.1 天然产物抗补体活性物质研究进展第24-35页
        1.1.1 多糖类化合物第25-27页
        1.1.2 黄酮类化合物第27-29页
        1.1.3 甾体类化合物第29-30页
        1.1.4 皂苷类化合物第30页
        1.1.5 萜类化合物第30-33页
        1.1.6 生物碱类化合物第33页
        1.1.7 酶类化合物第33页
        1.1.8 其它类化合物第33-35页
    1.2 海洋放线菌代谢活性物质研究进展第35-58页
        1.2.1 海洋放线菌概述第35-36页
        1.2.2 抗补体活性物质第36-37页
        1.2.3 抗肿瘤活性物质第37-50页
        1.2.4 抗菌活性物质第50-55页
        1.2.5 酶抑制活性物质第55-56页
        1.2.6 其它活性物质第56-58页
    1.3 海洋放线菌基因组挖掘研究进展第58-66页
        1.3.1 海洋放线菌基因组测序第58-63页
        1.3.2 基因组挖掘技术发现新型化合物第63-66页
    1.4 本文研究目的及意义第66-68页
2 海洋放线菌抗补体活性菌株的筛选第68-81页
    2.1 引言第68页
    2.2 实验材料、试剂及仪器第68-70页
        2.2.1 实验菌株第68-69页
        2.2.2 培养基第69页
        2.2.3 主要试剂及耗材第69页
        2.2.4 主要仪器第69-70页
    2.3 实验方法第70-73页
        2.3.1 溶液的配制第70页
        2.3.2 临界补体浓度的测定第70-71页
        2.3.3 不同菌株次级代谢产物的补体活性测定第71页
        2.3.4 基因组DNA的提取第71-72页
        2.3.5 16S rRNA的PCR扩增及系统发育分析第72-73页
        2.3.6 菌株的耐盐实验第73页
    2.4 结果第73-79页
        2.4.1 临界补体浓度的确定第73-74页
        2.4.2 海洋放线菌抗补体活性菌株的筛选第74-75页
        2.4.3 16S rRNA的扩增及序列比对分析第75-76页
        2.4.4 菌株的耐盐性质第76-79页
    2.5 讨论第79-80页
    2.6 小结第80-81页
3 星海链霉菌S187抗补体活性物质的研究第81-113页
    3.1 引言第81页
    3.2 实验材料第81-84页
        3.2.1 实验菌株第81页
        3.2.2 培养基第81-82页
        3.2.3 主要试剂及耗材第82-83页
        3.2.4 主要仪器第83-84页
    3.3 实验方法第84-89页
        3.3.1 菌株S187发酵培养条件优化及产物富集培养第84-85页
        3.3.2 菌株S187发酵液的热稳定性测试第85页
        3.3.3 菌株S187萃取物的抗补体活性测定第85页
        3.3.4 菌株S187次级代谢产物的提取分离第85-88页
        3.3.5 突变菌株△sinH-P3次级代谢产物的提取分离第88页
        3.3.6 次级代谢产物的高效液相色谱分析及结构鉴定第88-89页
    3.4 结果第89-110页
        3.4.1 菌株S187培养发酵条件第89-92页
        3.4.2 菌株S187发酵液的热稳定性能第92-93页
        3.4.3 菌株S187次级代谢物的抗补体活性第93-94页
        3.4.4 突变菌株△sinH-P3和野生型菌株S187次级代谢产物比对第94-106页
        3.4.5 菌株S187次级代谢产物的结构鉴定第106-110页
        3.4.6 化合物的抗补体活性第110页
    3.5 讨论第110-111页
    3.6 小结第111-113页
4 海洋链霉菌DUT11抗补体活性物质的研究第113-152页
    4.1 引言第113页
    4.2 实验材料第113-115页
        4.2.1 实验菌株第113-114页
        4.2.2 培养基第114页
        4.2.3 试剂及耗材第114-115页
        4.2.4 主要仪器第115页
    4.3 实验方法第115-121页
        4.3.1 菌株DUT11形态学观察第115页
        4.3.2 菌株DUT11耐盐实验第115-116页
        4.3.3 菌株DUT11全基因组序列测定、注释与分析第116-117页
        4.3.4 菌株DUT11发酵培养基优化及产物富集培养第117页
        4.3.5 菌株DUT11次级代谢产物的提取分离第117-119页
        4.3.6 菌株DUT11次级代谢产物的分析及结构鉴定第119-120页
        4.3.7 菌株DUT11次级代谢产物活性测试第120页
        4.3.8 衣霉素发酵条件优化第120-121页
    4.4 结果第121-149页
        4.4.1 菌株DUT11形态特征第121-122页
        4.4.2 菌株DUT11耐盐性能第122-123页
        4.4.3 菌株DUT11全基因组序列测定、注释与分析第123-125页
        4.4.4 菌株DUT11次级代谢产物的结构鉴定第125-137页
        4.4.5 菌株DUT11次级代谢产物的活性分析第137-140页
        4.4.6 衣霉素的富集发酵培养条件第140-149页
    4.5 讨论第149-150页
    4.6 小结第150-152页
5 结论与展望第152-154页
    5.1 结论第152-153页
    5.2 创新点第153页
    5.3 展望第153-154页
参考文献第154-168页
附录A 核磁谱图第168-174页
附录B 海洋链霉菌16S rRNA序列扩增及测序信息第174-178页
作者简介第178页
攻读博士学位期间科研项目及科研成果第178-180页
致谢第180-181页

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