论文目录 | |
摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
英文缩略语 | 第8-12页 |
1 前言 | 第12-13页 |
2 材料和方法 | 第13-20页 |
2.1 主要试剂和仪器 | 第13-15页 |
2.1.1 实验动物 | 第13页 |
2.1.2 细胞株 | 第13页 |
2.1.3 主要试剂 | 第13-14页 |
2.1.4 主要仪器 | 第14-15页 |
2.2 实验方法 | 第15-20页 |
2.2.1 细胞培养 | 第15页 |
2.2.2 组织样本 | 第15-16页 |
2.2.3 Real-time PCR | 第16页 |
2.2.4 Western blot实验 | 第16页 |
2.2.5 细胞转染 | 第16页 |
2.2.6 细胞迁移实验 | 第16-17页 |
2.2.7 细胞增殖实验 | 第17页 |
2.2.8 细胞凋亡实验 | 第17页 |
2.2.9 双荧光素酶报告基因检测 | 第17页 |
2.2.10 RNA结合蛋白免疫沉淀法(RIP)实验 | 第17-18页 |
2.2.11 染色质免疫沉淀(ChIP) | 第18页 |
2.2.12 RNA稳定性测定 | 第18页 |
2.2.12 新生RNA捕获实验 | 第18页 |
2.2.13 裸鼠皮下移植实验 | 第18-19页 |
2.2.14 统计学方法 | 第19-20页 |
3 实验结果 | 第20-45页 |
3.1 FXR1 在胶质瘤组织及细胞中高表达,沉默FXR1 抑制胶质瘤细胞恶性生物学行为 | 第20-22页 |
3.2 MIR17HG在胶质瘤组织及细胞中高表达,沉默MIR17HG抑制胶质瘤细胞恶性生物学行为 | 第22-24页 |
3.3 FXR1 增加MIR17HG的稳定性调控胶质瘤细胞的生物学行为 | 第24-26页 |
3.4 miR-346和miR-425-5p在胶质瘤组织及细胞中低表达,过表达miR-346 和miR-425-5p抑制胶质瘤细胞恶性生物学行为 | 第26-29页 |
3.5 MIR17HG靶向结合并负性调控miR-346和miR-425-5p的表达 | 第29-30页 |
3.6 miR-346和miR-425-5p参与MIR17HG介导的胶质瘤细胞的生物学行为的调控 | 第30-32页 |
3.7 TAL1 在胶质瘤组织及细胞中高表达,沉默TAL1 抑制胶质瘤细胞恶性生物学行为 | 第32-34页 |
3.8 miR-346和miR-425-5p靶向结合并负性调控TAL1 的表达 | 第34-35页 |
3.9 过表达miR-346/miR-425-5p通过调控TAL1 在胶质瘤细胞系中发挥肿瘤抑制作用 | 第35-38页 |
3.10 DEC1 在胶质瘤组织及细胞中高表达,沉默DEC1 抑制胶质瘤细胞恶性生物学行为 | 第38-40页 |
3.11 促癌基因DEC1 参与TAL1 介导的胶质瘤细胞恶性进展的调控 | 第40页 |
3.12 TAL1 通过与MIR17HG启动子区结合反馈促进MIR17HG的表达 | 第40-42页 |
3.13 单独以及联合应用FXR1和MIR17HG表达沉默抑制了裸鼠移植瘤生长,延长生存期 | 第42-45页 |
4 讨论 | 第45-50页 |
5 结论 | 第50-51页 |
本研究创新性的自我评价 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-59页 |
综述 | 第59-69页 |
参考文献 | 第63-69页 |
攻读学位期间取得的研究成果 | 第69-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
个人简介 | 第71页 |