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海参硫酸多糖对营养过剩诱发的代谢疾病调控机制研究

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海参硫酸多糖对营养过剩诱发的代谢疾病调控机制研究
论文目录
 
摘要第1-11页
Abstract第11-14页
缩略词第14-19页
第一章 绪论第19-37页
  1.1 海参硫酸多糖的结构及其功能活性研究现状第19-25页
    1.1.1 海参的研究概况第19-20页
    1.1.2 海参硫酸多糖的概况第20-25页
  1.2 膳食引发代谢疾病的研究概况第25-31页
    1.2.1 能量过剩引发肠道中的代谢疾病第25-27页
    1.2.2 肥胖第27-29页
    1.2.3 非酒精性脂肪肝第29-30页
    1.2.4 糖尿病第30-31页
  1.3 多糖对代谢疾病调控机制的研究进展第31-34页
    1.3.1 β葡聚糖对代谢疾病的调控作用第31-32页
    1.3.2 果胶对代谢疾病的调控作用第32-33页
    1.3.3 藻类岩藻聚糖硫酸酯对代谢疾病的调控作用第33页
    1.3.4 其他来源的多糖对代谢疾病的调控作用第33-34页
  1.4 本论文的立题背景、研究意义、研究内容和技术路线第34-37页
    1.4.1 立题背景和研究意义第34-35页
    1.4.2 研究内容第35-36页
    1.4.3 技术路线图第36-37页
第二章 菲律宾刺参岩藻聚糖硫酸酯的一级结构解析第37-60页
  2.1 前言第37-38页
  2.2 材料与方法第38-41页
    2.2.1 实验材料第38页
    2.2.2 主要仪器第38-39页
    2.2.3 实验方法第39-41页
  2.3 结果与讨论第41-58页
    2.3.1 菲律宾刺参岩藻聚糖硫酸酯的纯化第41-42页
    2.3.2 酸降解制备低分子量岩藻聚糖硫酸酯寡糖第42-44页
    2.3.3 ES-CID-MS初步鉴定菲律宾刺参岩藻聚糖硫酸酯寡糖序列第44-46页
    2.3.4 ES-CID-MS/MS进一步分析寡糖组分序列第46-52页
      2.3.4.1 ES-CID-MS/MS确定组分P4b结构序列第46-48页
      2.3.4.2 ES-CID-MS/MS确定组分P4a结构序列第48-50页
      2.3.4.3 ES-CID-MS/MS确定组分P3结构序列第50-52页
    2.3.5 核磁解析菲律宾刺参岩藻聚糖硫酸酯结构第52-58页
      2.3.5.1 一维核磁解析菲律宾刺参岩藻聚糖硫酸酯及其寡糖结构第52-53页
      2.3.5.2 二维核磁解析菲律宾刺参岩藻聚糖硫酸酯及其寡糖结构第53-58页
  2.4 本章小结第58-60页
第三章 四种海参硫酸多糖高级结构解析及其对营养过剩引发高血脂的调节作用第60-79页
  3.1 前言第60-61页
  3.2 材料与方法第61-67页
    3.2.1 实验材料第61页
    3.2.2 主要仪器与设备第61-62页
    3.2.3 海参硫酸多糖的提取、分离和纯化第62页
    3.2.4 原子力显微镜(AFM)第62页
    3.2.5 SEC-MALLS-RI第62页
    3.2.6 海参硫酸多糖的流变性第62-63页
    3.2.7 实验动物分组及喂养第63页
    3.2.8 大鼠血清及器官和组织样本获取第63页
    3.2.9 血清生化指标测定第63-66页
    3.2.10 数据统计分析第66-67页
  3.3 结果与讨论第67-78页
    3.3.1 四种硫酸多糖的空间链构象第67-70页
      3.3.1.1 原子力显徽镜第67-68页
      3.3.1.2 动态光散射测定四种硫酸多糖的链构象第68-70页
    3.3.2 四种硫酸多糖的流变性第70-71页
    3.3.3 四种硫酸多糖的降血脂活性第71-77页
      3.3.3.1 四种硫酸多糖对高脂膳食喂养SD大鼠体重的影响第71-72页
      3.3.3.2 四种硫酸多糖的对商脂膳食喂养SD大鼠血脂的影响第72-73页
      3.3.3.3 四种硫酸多糖的对高脂膳食喂养SD大鼠il清中脂联素水平的影响第73-74页
      3.3.3.4 四种硫酸多糖的对高脂膳食喂养SD大鼠肝功能的影响第74-77页
    3.3.4 四种硫酸多糖构效关系的探讨第77-78页
  3.4 结论第78-79页
第四章 美国肉参硫酸软骨素及其寡糖对营养过剩引发的代谢疾病的影响第79-97页
  4.1 前言第79页
  4.2 材料与方法第79-86页
    4.2.1 实验材料第79-80页
    4.2.2 主要仪器第80页
    4.2.3 美国肉参硫酸软骨素的提取、分离和纯化第80页
    4.2.4 美国肉参硫酸软骨素寡糖的制备第80-81页
    4.2.5 实验动物分组及喂养第81页
    4.2.6 血清及器官和组织样本获取第81-82页
4.2.7血清生化指标测定第82-83页
      4.2.7.1 血清总胆固薛(TC)的测定第82页
      4.2.7.2 血清甘油三酯(TG)的测定.第82页
      4.2.7.3 血清高密度脂蛋白胆固醉(HDL-C)测定第82页
      4.2.7.4 血清低密度脂蛋白胆固藓(LDL-C)测定第82页
      4.2.7.5 血糖(Glucose)测定第82页
      4.2.7.6 血清中肿瘤坏死因子(TNF-a)的测定第82-83页
      4.2.7.7血清中白细胞介素6 (IL-6)的测定第83页
    4.2.8 组织切片及苏木精-尹红染色(H&E染色)第83-84页
    4.2.9 脂肪组织基因表达的测定(Real-time PCR)第84-86页
    4.2.10 数据统计分析第86页
  4.3 结果与讨论第86-95页
    4.3.1 美国肉参硫酸软骨素及其寡糖对小鼠体重以及脏器的影响第86-88页
    4.3.2 不同处理小鼠膳食摄入量第88-89页
    4.3.3 美国肉参硫酸软骨素及其寡糖对高脂膳食喂养小鼠血清指标的影响第89-91页
    4.3.4 美国肉参硫酸软骨素及其寡糖对高脂膳食喂养小鼠组织形态的影响。第91-93页
    4.3.5 美国肉参硫酸软骨素及其寡糖对高脂膳食喂养小鼠脂肪组织功能的影响第93-95页
  4.4 本章小结第95-97页
第五章 美国肉参硫酸软骨素及寡糖对营养过剩引发肠道菌群紊乱的影响第97-123页
  5.1 前言第97页
  5.2 材料与方法第97-102页
    5.2.1 实验材料第97页
    5.2.2 主要仪器与设备第97-98页
    5.2.3 小鼠结肠内容物的获取第98-100页
    5.2.4 数据统计分析第100-102页
      5.2.4.1 数据拆分第100页
      5.2.4.2 数据拼接和过滤第100页
      5.2.4.3 OUT聚类第100-101页
      5.2.4.4 多样性分析第101页
      5.2.4.5 物种注释和统计分析第101页
      5.2.4.6 LEfSe分析第101-102页
  5.3 结果与讨论第102-122页
    5.3.1 不同处理组微生物菌群测序原始数据统计及其优化第102-103页
    5.3.2 美国肉参硫酸软骨素及其寡糖对肠道菌群多样性的影响第103-105页
    5.3.3 OTU组成相似性分析第105-106页
    5.3.4 美国肉参硫酸软骨素及其寡糖基于门水平对肠道菌群的影响第106-108页
    5.3.5 美国肉参硫酸软骨素及其寡糖基于纲水平对肠道菌群的影响第108-110页
    5.3.6 美国肉参硫酸软骨素及其寡糖基于目水平对肠道菌群的影响第110-112页
    5.3.7 美国肉参硫酸软骨素及其寡糖基于科水平对肠道菌群的影响第112-114页
    5.3.8 美国肉参硫酸软骨素及其寡糖基于属水平对肠道菌群的影响第114-116页
    5.3.9 LEfSe分析不同组之间肠道微生物表型第116-122页
  5.4 本章小结第122-123页
第六章 美国肉参硫酸软骨素及其寡糖对营养过剩引发肝脏代谢紊乱的影响第123-147页
  6.1 前言第123页
  6.2 材料与方法第123-128页
    6.2.1 实验材料第123-124页
    6.2.2 主要仪器与设备第124页
    6.2.3 转录组测序第124-125页
    6.2.4 数据分析第125-128页
  6.3 结果与讨论第128-145页
    6.3.1 肝脏RNA质量检测第128-129页
    6.3.2 样本间相关性第129页
    6.3.3 不同处理组的转录本表达差异火山图第129-131页
    6.3.4 不同处理组的基因表迗差异火山图第131-133页
    6.3.5 差异功能基因Gene Ontology分析第133-137页
    6.3.6 不同组差异基因的KEGG分析第137-141页
    6.3.7 美国肉参硫酸软骨素及其寡糖对糖脂代谢基因表迖的影响第141-144页
    6.3.8 QRT-PCR法验证肝脏中部分基因表达情况第144-145页
  6.4 本章小结第145-147页
第七章 总结与展望第147-151页
  7.1 全文总结第147-150页
  7.2 创新点第150页
  7.3 展望第150-151页
参考文献第151-163页
作者简介第163页
在学期间取得的科研成果第163-165页
致谢第165-166页

本篇论文共166页,点击这进入下载页面
 
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