论文目录 | |
缩略语表 | 第1-10
页 |
摘要 | 第10-12
页 |
ABSTRACT | 第12-14
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前言 | 第14-16
页 |
文献综述 | 第16-40
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1. 中医治疗再障的概况 | 第16-21
页 |
· 古代中医学对再障病名的认识 | 第16
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· 慢性再障的肾虚发病机理 | 第16-18
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· 补肾法治疗再障的临床研究 | 第18-19
页 |
· 中药治疗再障疗效机理研究 | 第19-21
页 |
2. 造血微环境的研究进展 | 第21-23
页 |
· 造血微环境与造血的关系 | 第21-22
页 |
· 造血微环境损伤与再障发病的关系 | 第22-23
页 |
3. 造血粘附信号转导通路的研究进展 | 第23-31
页 |
· 粘附分子的结构及功能 | 第23-24
页 |
· 粘附作用对造血的影响 | 第24-25
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· 关于粘附信号转导通路与造血关系的研究 | 第25-28
页 |
3.4.M APK 通路的研究 | 第28-31
页 |
4. 细胞因子与造血的关系 | 第31-34
页 |
· 细胞因子的生物特性 | 第31-32
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· 碱性成纤维细胞生长因子及其受体的研究 | 第32-34
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5. 本课题组对补髓生血颗粒疗效机理的研究概况 | 第34-38
页 |
· 补髓生血颗粒对造血干/祖细胞的影响 | 第34-36
页 |
· 补髓生血颗粒对免疫功能的影响 | 第36-37
页 |
· 补髓生血颗粒对造血微环境的影响 | 第37-38
页 |
· 补髓生血颗粒对造血粘附信号转导的影响 | 第38
页 |
6. 小结 | 第38-40
页 |
临床疗效观察 | 第40-54
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1. 研究对象 | 第40-41
页 |
2. 诊断标准 | 第41-42
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· 西医诊断标准 | 第41
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· 中医证候诊断标准 | 第41-42
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3. 入选和排除标准 | 第42
页 |
· 纳入标准 | 第42
页 |
· 排除标准 | 第42
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4. 治疗方法 | 第42-44
页 |
· 药物 | 第42-43
页 |
· 治疗方法 | 第43
页 |
· 观察指标 | 第43-44
页 |
5. 疗效判定 | 第44-45
页 |
· CAA 的疗效判定标准 | 第44
页 |
· 中医证候疗效判定标准 | 第44-45
页 |
6. 统计方法 | 第45
页 |
7. 结果与分析 | 第45-49
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· 补髓生血颗粒与再造生血片的疗效比较 | 第45
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· 试验组肾阳虚型与肾阴虚型疗效比较 | 第45-46
页 |
· 试验组和对照组患者症状平均积分比较 | 第46
页 |
· 试验组和对照组中医证候疗效比较 | 第46-47
页 |
· 试验组肾阳虚型和肾阴虚型症状平均积分比较 | 第47
页 |
· 试验组和对照组治疗前后外周血象变化 | 第47
页 |
· 试验组肾阳虚型和肾阴虚型治疗前后外周血象比较 | 第47-48
页 |
· 试验组和对照组治疗前后骨髓增生度的变化 | 第48
页 |
· 试验组肾阳虚型和肾阴虚型治疗前后骨髓增生度的变化 | 第48-49
页 |
8. 讨论 | 第49-54
页 |
· 药物组成 | 第49
页 |
· 组方原则 | 第49
页 |
· 方药分析 | 第49-52
页 |
· 补髓生血颗粒组方的现代药理学分析 | 第52-54
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临床试验研究(一) | 第54-67
页 |
1. 试验材料 | 第54-57
页 |
· 试验对象 | 第54
页 |
· 试验用药 | 第54
页 |
· 主要试剂和相关配液 | 第54-56
页 |
· 主要仪器 | 第56-57
页 |
2. Western blot 法测定 CAA 患者 MAPK 信号通路的蛋白表达 | 第57-60
页 |
· 标本采集 | 第57
页 |
· 骨髓单个核细胞分离 | 第57
页 |
· 骨髓基质细胞的培养 | 第57-58
页 |
· 样本蛋白的提取 | 第58
页 |
· SDS-PAGE 电泳 | 第58-59
页 |
· 转膜 | 第59
页 |
· 抗体孵育 | 第59-60
页 |
· 化学发光、显影和定影 | 第60
页 |
· 灰度分析 | 第60
页 |
3. 统计方法 | 第60
页 |
4. 结果与分析 | 第60-67
页 |
· 试验组与对照组治疗前后骨髓基质细胞P-ERK1/2 的蛋白表达水平 | 第60-61
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· 试验组肾阳虚型和肾阴虚型治疗前后P-ERK1/2 的蛋白表达水平 | 第61-62
页 |
· 试验组与对照组治疗前后骨髓基质细胞P-JNK 的蛋白表达水平 | 第62-63
页 |
· 试验组肾阳虚型和肾阴虚型治疗前后P-JNK 的蛋白表达水平 | 第63-64
页 |
· 试验组与对照组治疗前后骨髓基质细胞P-P38 的蛋白表达水平 | 第64-65
页 |
· 试验组肾阳虚型和肾阴虚型治疗前后P-P38 的蛋白表达水平 | 第65-67
页 |
临床试验研究(二) | 第67-74
页 |
1. 试验研究的临床资料与用药 | 第67
页 |
2. RT-PCR 方法检测 CAA 患者bFGF 与bFGFR m RNA 的表达 | 第67
页 |
· 主要试剂 | 第67
页 |
· 主要仪器 | 第67
页 |
3. 引物设计与合成 | 第67-70
页 |
3.1. bFGF、bFGF 和β-actin 引物序列 | 第67-68
页 |
· 提取总 RNA | 第68-69
页 |
· 测定提取的总 RNA 量 | 第69-70
页 |
4. 统计方法 | 第70
页 |
5. 结果与分析 | 第70-74
页 |
· 试验组与对照组治疗前后骨髓基质细胞bFGF m RNA 表达水平 | 第70-71
页 |
· 试验组肾阳虚型和肾阴虚型治疗前后bFGF m RNA 表达水平 | 第71
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· 试验组与对照组治疗前后骨髓基质细胞bFGFR mRNA 表达水平 | 第71-72
页 |
· 试验组肾阳虚型和肾阴虚型治疗前后bFGFR mRNA 表达水平 | 第72-74
页 |
讨论 | 第74-85
页 |
1 P-ERK1/2 | 第75-78
页 |
· P-ERK1/2 的生物学特性 | 第75-77
页 |
· 补髓生血颗粒对CAA 患者治疗前后骨髓基质细胞P-ERK1/2 的影响 | 第77-78
页 |
2 P-JNK | 第78-79
页 |
· P-JNK 的生物学特性 | 第78-79
页 |
· 补髓生血颗粒对CAA 患者治疗前后骨髓基质细胞P-JNK 的影响 | 第79
页 |
3. P -P38 | 第79-81
页 |
· P-P38 的生物学特性 | 第79-80
页 |
· 补髓生血颗粒对CAA 患者治疗前后骨髓基质细胞P-P38 的影响 | 第80-81
页 |
4 成纤维细胞生长因子与受体 | 第81-85
页 |
· bFGF 与bFGFR 的生物学特性 | 第81-82
页 |
· bFGF 与bFGFR 与再障的关系 | 第82-83
页 |
· 补髓生血颗粒对CAA 患者骨髓基质细胞bFGF 与bFGFR 的影响 | 第83-85
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结论 | 第85-86
页 |
致谢 | 第86-87
页 |
参考文献 | 第87-96
页 |
附图 | 第96-98
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个人简历 | 第98
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