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SARS冠状病毒主蛋白酶和S蛋白的结构与功能研究及其抑制剂的设计

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SARS冠状病毒主蛋白酶和S蛋白的结构与功能研究及其抑制剂的设计
论文目录
 
第一章 SARS病毒概述及其研究进展第12-42 页
  · 引言第12-13 页
  · 冠状病毒概述第13-20 页
    · 病毒总体组成特征第13-14 页
    · SARS冠状病毒基因组结构特征第14-15 页
    · SARS冠状病毒基因突变情况第15-17 页
    · SARS冠状病毒基因组编码蛋白质的结构与功能第17-20 页
  · SARS冠状病毒侵入宿主细胞及复制过程第20-22 页
  · SARS冠状病毒引起急性肺损伤的可能机制第22 页
  · 干预SARS进程的可能途径第22-24 页
  · 抗SARS研究进展第24-34 页
    · SARS冠状病毒主蛋白酶结构及其抑制剂的研究进展第24-30 页
    · SARS冠状病毒S蛋白研究进展第30-34 页
  · 小结第34 页
  参考文献第34-42 页
第二章 SARS病毒主蛋白酶同源模建及其表面特性研究第42-69 页
  · 前言第42-43 页
  · 计算方法原理第43-47 页
    · 同源模建基本原理和方法第43-45 页
    · 同源蛋白结构预测的方法第45 页
    · 蛋白静电相互作用计算第45-46 页
    · 蛋白疏水相互作用计算第46-47 页
  · 模型建立第47-50 页
    · SARS冠状病毒主蛋白酶的同源模建第47-49 页
    · SARS冠状病毒主蛋白酶的二聚体模型的建立第49-50 页
  · 结果与讨论第50-62 页
    · SARS冠状病毒主蛋白酶序列分析第50-52 页
    · SARS冠状病毒主蛋白酶同源模建结果分析第52-53 页
    · SARS冠状病毒主蛋白酶3D模型分析第53-54 页
    · SARS冠状病毒主蛋白酶二聚体单体间静电相互作用分析第54-57 页
    · SARS冠状病毒主蛋白酶二聚体单体间疏水相互作用分析第57-59 页
    · 溶液的pH值对二聚体结构稳定性的影响第59-62 页
  · 小结第62-67 页
  参考文献第67-69 页
第三章 分子动力学研究SARS病毒主蛋白酶活性第69-100 页
  · 前言第69-70 页
  · 动力学模拟方法简介第70-74 页
    · 动力学模拟的理论基础第71-73 页
    · 分子动力学模拟的应用第73-74 页
  · 计算方法第74-75 页
    · 蛋白酶复合物的准备第74 页
    · 动力学力学模拟第74-75 页
    · 结构分析第75 页
  · 结果和讨论第75-94 页
    · 催化位点构象的动态变化第78-81 页
    · His163和Glu166的构象特征第81-86 页
    · 活性口袋的构象变化第86-88 页
    · 二聚体中单体间相互作用力的分析第88-89 页
    · N端对残基His163构象的稳定第89-92 页
    · N端对残基Glu166构象的稳定第92-93 页
    · N端及区域Ⅲ对蛋白酶活性口袋构象的影响第93-94 页
  · 小结第94-95 页
  参考文献第95-100 页
第四章 SARS病毒主蛋白酶抑制剂的筛选和设计第100-119 页
  · 前言第100 页
  · 分子对接的理论基础及方法第100-105 页
    · 分子间相互作用的热力学过程第100-101 页
    · 分子对接的理论基础第101-102 页
    · 配体受体识别过程的相互作用力第102-103 页
    · 分子对接方法的分类第103-104 页
    · 分子对接方法的应用及步骤第104-105 页
  · 虚拟筛选第105-108 页
    · 药效团搜索模型第105-106 页
    · 受体虚拟筛选模型的建立第106-107 页
    · 小分子化合物库的建立第107-108 页
    · 虚拟筛选第108 页
  · 结果与讨论第108-116 页
    · 结构、能量性质分析第109 页
    · 抗HIV病毒蛋白酶抑制剂与SARS病毒主蛋白酶结合模式第109-112 页
    · 虚拟筛选分子与SARS病毒主蛋白酶结合模式第112-114 页
    · 抗HIV病毒蛋白酶抑制剂的修饰第114-116 页
  · 小结第116-117 页
  参考文献第117-119 页
第五章 SARS病毒S蛋白的同源模建及其与功能性受体ACE2蛋白的对接研究第119-140 页
  · 前言第119-120 页
  · 蛋白与蛋白对接研究涉及的理论与方法第120-125 页
    · 蛋白质分子模型第120 页
    · 构象搜索第120-121 页
    · 双重过滤技术第121-122 页
    · 结构优化及打分方案第122-123 页
    · 蛋白质分子柔性的处理第123-124 页
    · 蛋白质对接方法第124-125 页
  · 模型建立第125-128 页
    · SARS冠状病毒S蛋白的同源模建第125-128 页
    · SARS病毒S蛋白与ACE2蛋白的对接第128 页
  · 结果与讨论第128-137 页
    · SARS病毒S蛋白模建结果分析第128-130 页
    · SARS病毒S蛋白模建结构特征分析第130-132 页
    · SARS病毒S蛋白功能性受体ACE2蛋白结构分析第132-134 页
    · SARS病毒S蛋白与ACE2蛋白对接模型分析第134-135 页
    · SARS病毒S蛋白与ACE2蛋白相互作用分析第135-137 页
  · 小结第137 页
  参考文献第137-140 页
论文总结第140-143 页
发表文章第143-145 页
致谢第145-146 页

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