论文目录 | |
| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-27页 |
| 第一章 文献综述 | 第27-77页 |
| · 引言 | 第27页 |
| · 整体柱技术 | 第27-41页 |
| · 硅胶整体柱 | 第28-34页 |
| · 硅胶棒状整体柱 | 第28-31页 |
| · 毛细管硅胶整体柱 | 第31-33页 |
| · 毛细管杂化硅胶整体柱 | 第33-34页 |
| · 有机聚合物整体柱 | 第34-41页 |
| · 聚丙烯酰胺整体柱 | 第35-37页 |
| · 聚苯乙烯整体柱 | 第37-38页 |
| · 聚丙烯酸酯整体柱 | 第38-39页 |
| · 分子印迹整体柱 | 第39-41页 |
| · 分子印迹技术 | 第41-45页 |
| · 前言 | 第41-42页 |
| · 分子印迹技术的原理和方法 | 第42-44页 |
| · 共价键法(预组装法) | 第43页 |
| · 非共价键法(自组装法) | 第43-44页 |
| · 分子印迹聚合物的制备 | 第44页 |
| · 分子印迹技术的应用 | 第44-45页 |
| · 固相萃取技术 | 第45-46页 |
| · 固相萃取的原理 | 第45页 |
| · SPE分离模式 | 第45-46页 |
| · 正相吸附 | 第45页 |
| · 反相吸附 | 第45-46页 |
| · 离子交换吸附 | 第46页 |
| · 固相萃取的简要过程 | 第46页 |
| · 分子印迹固相萃取技术的应用 | 第46-50页 |
| · 环境检测与分析 | 第46-47页 |
| · 生物和临床医药 | 第47-48页 |
| · 食品样品的检测与分析 | 第48-49页 |
| · 药物的分析与分离 | 第49-50页 |
| · 其它方面的应用 | 第50页 |
| · 分子动力学模拟 | 第50-53页 |
| · Verlet算法 | 第51-52页 |
| · Leap-frog蛙跳算法 | 第52页 |
| · Velocity-Velet算法 | 第52-53页 |
| · 分子模拟技术在色谱分离及分析中的应用 | 第53-58页 |
| · 环糊精超分子识别机理的研究 | 第53-55页 |
| · 分子模拟技术在分子印迹中的应用 | 第55-58页 |
| · 筛选分子印迹体系 | 第55-57页 |
| · 解释分子印迹聚合物的分子识别机理 | 第57-58页 |
| · 本论文的思路和研究内容 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-77页 |
| 第二章 C_8疏水配基键合聚甲基丙烯酸缩水甘油酯poly(GMA-co-EGDMA)整体柱的合成及在葛根素分离纯化中的应用 | 第77-109页 |
| · 引言 | 第77-80页 |
| · 实验材料和方法 | 第80-85页 |
| · 实验材料与仪器 | 第80-81页 |
| · C_8疏水配基整体柱的合成 | 第81-82页 |
| · Poly(GMA-co-EGDMA)整体柱骨架材料的合成 | 第81页 |
| · 正辛胺修饰整体柱 | 第81-82页 |
| · 整体柱C_8配基密度的测定 | 第82页 |
| · 整体柱的比表面积和孔结构形态的表征 | 第82-83页 |
| · C_8疏水整体柱柱效的测定 | 第83页 |
| · C_8疏水整体柱的前沿分析 | 第83-84页 |
| · C_8疏水整体柱快速分离纯化葛根黄酮中的葛根素 | 第84页 |
| · 葛根素目标分离对象的定性分析 | 第84-85页 |
| · GROMACS分子动力学模拟 | 第85页 |
| · 实验结果与讨论 | 第85-105页 |
| · C_8疏水配基整体柱的制备 | 第85-90页 |
| · 功能单体(GMA)和交联剂(EGDMA)配比的影响 | 第86-89页 |
| · 致孔剂的影响 | 第89-90页 |
| · C_8疏水配基整体柱的物性表征 | 第90-92页 |
| · C_8疏水配基整体柱分离小分子的柱效 | 第92-93页 |
| · C_8疏水配基整体柱的吸附性能 | 第93-94页 |
| · C_8疏水配基整体柱快速分离纯化葛根黄酮中的葛根素 | 第94-98页 |
| · 洗脱流动相的优化 | 第94-95页 |
| · 负载量的确定 | 第95-97页 |
| · 葛根素分离组分的鉴定 | 第97-98页 |
| · C_8疏水配基整体柱的再生 | 第98-99页 |
| · 葛根素、大豆甙和大豆苷元在C_8疏水配基整体柱上的分离识别机理 | 第99-105页 |
| · 氢键作用分析 | 第99-100页 |
| · 疏水作用分析 | 第100-101页 |
| · 混合作用机理的探讨 | 第101-102页 |
| · GROMACS分子动力学模拟研究整体柱的分离识别机理 | 第102-105页 |
| · 小结 | 第105-107页 |
| 参考文献 | 第107-109页 |
| 第三章 聚乙烯亚胺高聚物配基阴离子交换整体柱的制备及其在解脂假丝酵母脂肪酶(YlLip2)分离纯化中的应用 | 第109-129页 |
| · 引言 | 第109-110页 |
| · 实验材料和方法 | 第110-115页 |
| · 实验材料与仪器 | 第110-111页 |
| · PEI高聚物配基离子交换整体柱的制备 | 第111-112页 |
| · Poly(GMA-co-EGDMA)整体柱骨架材料的合成 | 第111页 |
| · PEI修饰整体柱 | 第111-112页 |
| · PEI高聚物配基离子交换整体柱的配基密度的测定 | 第112页 |
| · 整体柱的比表面积和孔结构形态的表征 | 第112-113页 |
| · 脂肪酶活性的测定 | 第113页 |
| · 蛋白质浓度的测定 | 第113-114页 |
| · PEI高聚物配基离子交换整体柱分离纯化脂肪酶 | 第114页 |
| · 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Non-PAGE) | 第114-115页 |
| · MALDI-TOF质谱分析 | 第115页 |
| · 实验结果与讨论 | 第115-125页 |
| · PEI高聚物配基离子交换整体柱的合成 | 第115-118页 |
| · PEI的分子量对整体柱吸附容量的影响 | 第115-116页 |
| · PEI的浓度对整体柱吸附容量的影响 | 第116-117页 |
| · 修饰反应时间对整体柱吸附容量的影响 | 第117页 |
| · 修饰反应温度对整体柱吸附容量的影响 | 第117-118页 |
| · PEI高聚物配基离子交换整体柱的物性表征 | 第118-120页 |
| · PEI高聚物配基离子交换整体柱的吸附特性 | 第120页 |
| · PEI高聚物配基离子交换整体柱一步分离纯化脂肪酶 | 第120-123页 |
| · 脂肪酶同工组分的性质 | 第123-125页 |
| · 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Non-PAGE) | 第123-124页 |
| · 圆二色光谱(CD)分析 | 第124页 |
| · MALDI-TOF质谱分析 | 第124-125页 |
| · 小结 | 第125-126页 |
| 参考文献 | 第126-129页 |
| 第四章 β-环糊精配基键合poly(GMA-co-EGDMA)整体柱的制备及其在手性拆分中的应用 | 第129-159页 |
| · 引言 | 第129-131页 |
| · 手性的定义 | 第129页 |
| · 手性拆分的现实意义 | 第129-130页 |
| · 手性拆分的方法及原理 | 第130页 |
| · 环糊精配基手性固定相 | 第130页 |
| · 本章的主要思路和研究内容 | 第130-131页 |
| · 实验材料和方法 | 第131-137页 |
| · 实验材料与仪器 | 第131-132页 |
| · β-环糊精配基键合poly(GMA-co-EGDMA)整体柱的合成 | 第132-134页 |
| · β-CD衍生物的合成 | 第132-134页 |
| · Poly(GMA-co-EGDMA)整体柱骨架材料的制备 | 第134页 |
| · EDA-β-CD修饰整体柱 | 第134页 |
| · 整体柱的配基密度的测定 | 第134-135页 |
| · β-环糊精配基整体柱的比表面积和孔结构形态的表征 | 第135页 |
| · 差示扫描量热(DSC)分析 | 第135页 |
| · X光电子能谱的实验条件 | 第135页 |
| · β-环糊精配基整体柱在HPLC中手性拆分布洛芬 | 第135-136页 |
| · β-环糊精配基整体柱一步分离纯化葛根黄酮中的葛根素 | 第136页 |
| · GROMACS分子动力学模拟研究布洛芬与β-环糊精的包络作用 | 第136-137页 |
| · 实验结果和讨论 | 第137-154页 |
| · β-环糊精配基键合poly(GMA-co-EGDMA)整体柱的合成 | 第137-139页 |
| · 修饰反应的溶剂体系对β-环糊精配基键合量的影响 | 第137页 |
| · 修饰剂的浓度对β-环糊精配基键合量的影响 | 第137-139页 |
| · 修饰反应温度对β-环糊精配基键合量的影响 | 第139页 |
| · β-环糊精配基键合整体柱的物性表征 | 第139-141页 |
| · β-环糊精配基键合整体柱的化学表征 | 第141-142页 |
| · 差示扫描量热(DSC)分析 | 第141-142页 |
| · X光电子能谱(XPS)分析 | 第142页 |
| · β-环糊精配基键合整体柱在HPLC中手性拆分布洛芬 | 第142-146页 |
| · 有机相甲醇浓度的影响 | 第143-144页 |
| · 缓冲液离子强度的影响 | 第144页 |
| · 缓冲液pH值的影响 | 第144-146页 |
| · β-环糊精配基键合整体柱分离纯化葛根黄酮中的葛根素 | 第146-147页 |
| · β-环糊精与布洛芬超分子识别包络机理的研究 | 第147-154页 |
| · 模型的建立 | 第148-150页 |
| · 结合能的计算 | 第150-152页 |
| · 氢键相互作用 | 第152-154页 |
| · 布洛芬对映体与β-环糊精的竞争性结合 | 第154页 |
| · 小结 | 第154-155页 |
| 参考文献 | 第155-159页 |
| 第五章 新型聚甲基丙烯酸异氰基乙酯poly(IEM-co-MMA-co-EGDMA)整体柱骨架材料的制备及应用 | 第159-181页 |
| · 引言 | 第159页 |
| · 实验材料和方法 | 第159-166页 |
| · 实验材料与仪器 | 第159-161页 |
| · Poly(IEM-co-MMA-co-EGDMA)整体柱骨架材料的合成 | 第161-162页 |
| · 碳链疏水配基修饰整体柱 | 第162-163页 |
| · β-环糊精配基修饰整体柱 | 第163页 |
| · 整体柱修饰反应动力学曲线的测定 | 第163-164页 |
| · 整体柱材料的比表面积和孔结构形态的表征 | 第164页 |
| · 整体柱材料的溶胀比的测定 | 第164页 |
| · 整体柱材料热稳定性的测定 | 第164页 |
| · 整体柱的柱效测定 | 第164页 |
| · 红外光谱的实验条件 | 第164-165页 |
| · X光电子能谱(XPS)的实验条件 | 第165页 |
| · 固体核磁(Solid-State MAS NMR)的实验条件 | 第165页 |
| · 碳链疏水配基整体柱在HPLC中分离一系列的结构类似物 | 第165页 |
| · β-环糊精配基整体柱在HPLC中分离葛根黄酮粗提物 | 第165-166页 |
| · 修饰液的HPLC检测 | 第166页 |
| · 实验结果和讨论 | 第166-178页 |
| · 整体柱材料的物理表征 | 第166-169页 |
| · 整体柱材料的热稳定性的测定 | 第169-170页 |
| · 整体柱的柱效的测定 | 第170页 |
| · 整体柱的化学表征 | 第170-173页 |
| · 红外光谱分析 | 第170-171页 |
| · 固体核磁(Solid-State MAS NMR)~(13)C分析 | 第171-172页 |
| · X光电子能谱(XPS)分析 | 第172-173页 |
| · 整体柱修饰反应的动力学曲线 | 第173-175页 |
| · 碳链疏水配基整体柱快速分离一系列结构类似物 | 第175-177页 |
| · β-环糊精配基整体柱快速分离葛根黄酮中的葛根素 | 第177-178页 |
| · 小结 | 第178-179页 |
| 参考文献 | 第179-181页 |
| 第六章 葛根素、大豆甙和大豆苷元在环糊精配基键合整体柱上的分离识别机理的研究 | 第181-205页 |
| · 引言 | 第181-183页 |
| · 理论和方法 | 第183-188页 |
| · 分子模型的建立 | 第183-185页 |
| · 分子对接(Autodock)过程 | 第185页 |
| · GROMACS分子动力学模拟 | 第185-186页 |
| · 分析方法 | 第186-187页 |
| · 结合能的计算 | 第186页 |
| · 氢键作用的分析 | 第186-187页 |
| · NMR实验 | 第187-188页 |
| · 色谱分析 | 第188页 |
| · 实验结果与讨论 | 第188-201页 |
| · 分子动力学模拟研究β-CD与葛根素、大豆甙和大豆苷元的包络作用 | 第188-191页 |
| · 结合能的计算 | 第188-189页 |
| · 氢键相互作用 | 第189-191页 |
| · 整体柱骨架聚合物对分离的影响 | 第191-193页 |
| · 氢键和疏水混合作用机理的探讨 | 第193-196页 |
| · NMR研究葛根素与β-CD的包合作用 | 第196-201页 |
| · 小结 | 第201页 |
| 参考文献 | 第201-205页 |
| 第七章 分子印迹固相萃取技术快速富集分离茶叶中残留的痕量有机磷农药 | 第205-235页 |
| · 引言 | 第205-206页 |
| · 实验材料和方法 | 第206-210页 |
| · 实验材料与仪器 | 第207-208页 |
| · 乐果分子印迹聚合物的制备 | 第208页 |
| · 分子印迹色谱柱的装填及HPLC条件 | 第208-209页 |
| · 分子印迹聚合物的吸附等温线的测定 | 第209页 |
| · 分子印迹固相萃取技术富集浓缩茶叶中的乐果 | 第209-210页 |
| · GROMACS分子动力学模拟 | 第210页 |
| · 实验结果和讨论 | 第210-232页 |
| · 乐果分子印迹聚合物合成条件的优化 | 第210-221页 |
| · 功能单体种类的优化 | 第210-216页 |
| · 致孔剂种类的优化 | 第216-217页 |
| · 功能单体的用量对MIPs识别性能的影响 | 第217-218页 |
| · 交联剂的用量对MIPs识别性能的影响 | 第218-219页 |
| · 聚合温度对MIPs识别性能的影响 | 第219-220页 |
| · 聚合时间对MIPs识别性能的影响 | 第220页 |
| · 引发剂用量对MIPs识别性能的影响 | 第220-221页 |
| · 分子印迹聚合物的等温吸附模型的建立 | 第221-223页 |
| · 分子印迹固相萃取(MISPE) | 第223-224页 |
| · 上样条件和洗脱条件的优化 | 第223页 |
| · 分子印迹固相萃取富集浓缩茶叶中残留的乐果 | 第223-224页 |
| · GROMACS分子动力学模拟研究MIPs的选择识别性能 | 第224-232页 |
| · 模型的构建 | 第225-226页 |
| · MIPs的选择识别性能的研究 | 第226-230页 |
| · 吸附溶剂对分子印迹聚合物吸附性能的影响 | 第230-232页 |
| · 小结 | 第232-233页 |
| 参考文献 | 第233-235页 |
| 第八章 结论 | 第235-239页 |
| · 结论 | 第235-238页 |
| · 创新点 | 第238-239页 |
| 问题与建议 | 第239-245页 |
| 致谢 | 第245-247页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第247-249页 |
| 导师简介 | 第249-250页 |
| 作者简介 | 第250-251页 |
| 博士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第251-252页 |
