论文目录 | |
缩写词 | 第1-7
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摘要 | 第7-9
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ABSTRACT | 第9-11
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第一章 前言 | 第11-14
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第二章 材料与方法 | 第14-27
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1.实验材料 | 第14-16
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2.主要仪器 | 第16-17
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3.常用实验室试剂配制 | 第17-18
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4.实验方法 | 第18-27
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第三章 实验结果 | 第27-51
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1.质粒构建 | 第27-33
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2.TATA box和YY1+1位点对P5启动子功能的重要性 | 第33-38
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· RBE对P5启动子的定点整合能力和反馈调控Rep蛋白表达能力都是必需的 | 第38-39
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· RBE内的两种P5启动子功能的分化 | 第39-46
页 |
· RBE的亲和力是P5启动子反馈调控Rep蛋白表达的主要因素 | 第46-49
页 |
6.利用P5-Rep78检测Rep蛋白瞬时表达 | 第49-50
页 |
7.用pP5C273T-Rep78反式提供Rep蛋白不会降低P5wt-CMVEGFP的定点整合效率 | 第50-51
页 |
第四章 讨论 | 第51-55
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研究小结 | 第55-56
页 |
参考文献 | 第56-60
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第五章 综述 腺相关病毒载体及其在基因治疗中的应用 | 第60-87
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1.介绍 | 第60
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2.腺相关病毒生物学 | 第60-63
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3.腺相关病毒定点整合 | 第63-68
页 |
4.利用rAAV载体的临床研究和安全性评估 | 第68-75
页 |
5.利用腺相关病毒定点整合特性的杂合病毒载体初步发展 | 第75-76
页 |
6.腺相关病毒在基因治疗研究方向的未来 | 第76-78
页 |
参考文献 | 第78-87
页 |
论文发表与获奖情况 | 第87-88
页 |
致谢 | 第88-90
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