论文目录 | |
中文摘要 | 第1-4
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ABSTRACT | 第4-9
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第一章 前言 | 第9-11
页 |
第二章 文献综述 | 第11-40
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· 可生物降解医用高分子材料 | 第11-21
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· 可生物降解医用高分子材料的分类 | 第11-19
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· 可生物降解医用高分子材料的优点 | 第19-20
页 |
· 可生物降解高分子材料的降解机理 | 第20-21
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· 聚酸酐概述 | 第21-28
页 |
· 聚酸酐材料的制备方法 | 第21-22
页 |
· 聚酸酐材料的分类 | 第22-27
页 |
· 聚酸酐材料的降解 | 第27-28
页 |
· 药物控制释放给药系统 | 第28-38
页 |
· 体内植入型片剂或药棒 | 第28
页 |
· 纳米控释系统 | 第28-32
页 |
· 原位凝胶制剂 | 第32-38
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· 课题的提出 | 第38-40
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第三章 癸二酸与十八烷二酸共聚酸酐的制备及性能研究 | 第40-62
页 |
· 引言 | 第40
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· 实验部分 | 第40-44
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· 实验原料 | 第40-41
页 |
· 试剂的精制 | 第41
页 |
· 聚酸酐的制备及精制 | 第41-42
页 |
· 聚酸酐的表征 | 第42-43
页 |
· 聚酸酐的体外降解实验 | 第43
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· 体外药物释放实验 | 第43
页 |
· 药物释放量的测定 | 第43-44
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· 结果与讨论 | 第44-60
页 |
· 聚酸酐的红外谱图分析 | 第44-46
页 |
· 聚酸酐的DSC 分析 | 第46-48
页 |
· 聚酸酐的广角X 射线衍射分析 | 第48-49
页 |
· 聚酸酐的体外降解 | 第49-57
页 |
· 体外药物释放分析 | 第57-60
页 |
· 本章结论 | 第60-62
页 |
第四章 mPEG/聚酸酐嵌段共聚物的制备和表征 | 第62-79
页 |
· 引言 | 第62-63
页 |
· 实验部分 | 第63-68
页 |
· 实验原料 | 第63
页 |
· mPEG-b-SA-b-mPEG 的合成 | 第63-64
页 |
· mPEG-b-P(SA-DLLA)-b-mPEG 的合成 | 第64-65
页 |
· mPEG-b-P(SA-RA)-b-mPEG 的合成 | 第65-66
页 |
· mPEG-b-POA-b-mPEG 的合成 | 第66-67
页 |
· mPEG-b-P(OA-DLLA)-b-mPEG 的合成 | 第67
页 |
· mPEG/聚酸酐共聚物的结构表征 | 第67-68
页 |
· 结果与讨论 | 第68-78
页 |
· 红外分析 | 第68-70
页 |
· ~1H-NMR 核磁分析 | 第70-73
页 |
· GPC 分析 | 第73-74
页 |
· DSC 分析 | 第74-76
页 |
· XRD 分析 | 第76-78
页 |
· 本章结论 | 第78-79
页 |
第五章 mPEG/聚酸酐共聚物纳米粒的制备及药物控制释放研究 | 第79-95
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· 引言 | 第79
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· 实验部分 | 第79-82
页 |
· 共聚物纳米粒的制备 | 第79-80
页 |
· 纳米粒的粒径及其分布测定 | 第80
页 |
· 纳米粒的形态表征 | 第80
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· 载药纳米粒载药量和包封率的测定 | 第80-81
页 |
· 纳米粒的药物控释行为研究 | 第81
页 |
· MTT 比色法测定空白纳米粒的细胞毒性 | 第81-82
页 |
· 结果与讨论 | 第82-94
页 |
· 纳米沉淀技术中溶剂的选择 | 第82-83
页 |
· mPEG/聚酸酐共聚物纳米粒的表征 | 第83-90
页 |
· mPEG/聚酸酐共聚物载药纳米粒的体外控制释放性能 | 第90-93
页 |
· mPEG/聚酸酐共聚物纳米粒的毒性 | 第93-94
页 |
· 本章结论 | 第94-95
页 |
第六章 mPEG/聚酸酐共聚物原位凝胶性能的研究 | 第95-113
页 |
· 引言 | 第95-96
页 |
· 实验部分 | 第96-98
页 |
· 实验原料 | 第96
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· mPEG/聚酸酐共聚物原位凝胶性能研究方法 | 第96-98
页 |
· 结果与讨论 | 第98-111
页 |
· mPEG-b-P(SA-DLLA)-b-mPEG 原位凝胶的研究 | 第98-102
页 |
· mPEG-b-POA-b-mPEG 原位凝胶的研究 | 第102-107
页 |
· mPEG-b-P(OA-DLLA)-b-mPEG 原位凝胶的研究 | 第107-111
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· 本章结论 | 第111-113
页 |
第七章 全文结论 | 第113-115
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参考文献 | 第115-131
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发表论文和科研情况说明 | 第131-132
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致谢 | 第132
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