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小麦条锈菌毒性基因和交配型基因的遗传分析

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小麦条锈菌毒性基因和交配型基因的遗传分析
论文目录
 
摘要第1-8页
Abstract第8-12页
英文缩略词第12-18页
第1章 绪论第18-33页
  1.1 引言第18页
  1.2 小麦条锈病第18-26页
    1.2.1 小麦条锈病在世界各地发生情况第18-20页
    1.2.2 小麦条锈菌转主寄主的发现与生活史第20-22页
    1.2.3 小麦条锈菌生物学特性第22-23页
    1.2.4 小麦条锈菌染色体及基因组第23-24页
    1.2.5 病害循环第24-25页
    1.2.6 小麦条锈病的防治第25-26页
  1.3 小麦条锈菌毒性变异途径第26页
  1.4 小麦条锈菌生理小种及鉴别第26-28页
  1.5 小麦条锈菌毒性/无毒性基因的研究进展第28-30页
  1.6 小麦条锈菌交配型基因研究进展第30-31页
  1.7 选题的目的意义第31-33页
第2章 小麦条锈菌毒性基因连锁图谱的构建第33-56页
  2.1 引言第33页
  2.2 材料与方法第33-43页
    2.2.1 小麦条锈菌冬孢子的产生第33-34页
    2.2.2 小麦条锈菌自交群体的建立第34-36页
    2.2.3 小麦条锈菌自交群体个体毒性鉴定第36页
    2.2.4 DNA的提取和检测第36-38页
    2.2.5 SSR标记分析第38-39页
    2.2.6 SNP标记分析第39-41页
    2.2.7 GBS测序分析第41-42页
    2.2.8 数据分析第42-43页
  2.3 结果与讨论第43-54页
    2.3.1 毒性测定分析第43-45页
    2.3.2 群体分析第45页
    2.3.3 遗传连锁图的构建第45-50页
    2.3.4 分析讨论第50-54页
  2.4 本章小结第54-56页
第3章 基于交配型基因SNP位点对小麦条锈菌群体结构分析第56-71页
  3.1 引言第56-57页
  3.2 材料与方法第57-61页
    3.2.1 世界各地小麦条锈菌小种的收集第57-58页
    3.2.2 小麦条锈菌不同生长阶段材料的收集第58页
    3.2.3 毒性测定第58页
    3.2.4 SNP引物的设计第58页
    3.2.5 RNA的提取及cDNA的合成第58-59页
    3.2.6 DNA的提取,纯化和检测第59-60页
    3.2.7 交配型基因表达引物的设计第60页
    3.2.8 荧光实时定量PCR (Q-PCR)检测第60-61页
    3.2.9 SNP标记分析第61页
    3.2.10 数据分析第61页
  3.3 结果与讨论第61-70页
    3.3.1 小种间遗传关系的聚类分析第61-65页
    3.3.2 遗传多样性水平分析第65-67页
    3.3.3 基因流动分析第67页
    3.3.4 毒性与交配型基因关性分析第67页
    3.3.5 交配型基因在小麦条锈菌不同阶段表达分析第67-68页
    3.3.6 讨论第68-70页
  3.4 本章小结第70-71页
结论第71-74页
参考文献第74-87页
附录A第87-138页
附录B: 拟南芥CKB1基因参与ABA,GA信号通路调节的研究第138-168页
  B.1 材料与方法第138-152页
    B.1.1 实验材料第138-140页
      B.1.1.1 植物材料第138-139页
      B.1.1.2 菌株和质粒第139页
      B.1.1.3 酶和试剂第139页
      B.1.1.4 实验溶液配置第139-140页
    B.1.2 实验方法第140-152页
      B.1.2.1 拟南芥生长条件第140页
      B.1.2.2 种子灭菌与播种第140页
      B.1.2.3 总DNA提取第140-141页
      B.1.2.4 质粒DNA的提取第141-142页
      B.1.2.5 PCR产物回收第142页
      B.1.2.6 插入突变体纯合子的鉴定第142-143页
      B.1.2.7 大肠杆菌感受态细胞及农杆菌感受态细胞制备第143-144页
      B.1.2.8 过表达载体与GUS表达载体的构建第144-146页
      B.1.2.9 转基因植物的转化及筛选第146-147页
      B.1.2.10 植物总RNA提取及cDNA的合成第147-148页
      B.1.2.11 胁迫处理野生型拟南芥第148页
      B.1.2.12 种子萌发率,根长及下胚轴的测定第148-150页
      B.1.2.13 气孔观察与气孔孔径大小的测定第150页
      B.1.2.14 失水速率的测定第150页
      B.1.2.15 脯氨酸含量的测定第150-151页
      B.1.2.16 GUS活性组化染色第151页
      B.1.2.17 实时荧光定量PCR(Q-PCR)检测第151-152页
  B.2 实验结果第152-162页
    B.2.1 插入突变体纯合子及过表达纯合子的鉴定第152页
    B.2.2 CKB1基因受不同胁迫处理调控第152页
    B.2.3 CKB1基因GUS染色及组织表达分析第152-154页
    B.2.4 CKB1基因参与ABA和GA调控种子萌发第154-155页
    B.2.5 CKB1基因参与ABA,GA调控根长及下胚轴长度第155-157页
    B.2.6 CKB1基因参与ABA调控气孔开放,失水率及脯氨酸含量第157-159页
    B.2.7 ABA信号通路相关基因基因在CKB1的表达第159页
    B.2.8 GA合成及代谢途径中基因在CKB1的表达第159-162页
  B.3 讨论第162-163页
参考文献第163-168页
附录C (攻读博士学位期间所发表的学术论文目录)第168-169页
致谢第169-170页

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