论文目录 | |
摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
缩略用语表 | 第11-12页 |
1. 前言 | 第12-48页 |
1.1 细胞学说的起源 | 第12-13页 |
1.2 细胞周期 | 第13-30页 |
1.2.1. 细胞周期的三个时期 | 第13-30页 |
1.2.2 DNA复制与分离 | 第15-19页 |
1.2.3 细胞骨架与细胞壁合成 | 第19-24页 |
1.2.4 DNA修复 | 第24-30页 |
1.2.5 细胞周期中主要事件的调控网络 | 第30页 |
1.3 细胞分化 | 第30-35页 |
1.3.1 细菌的细胞分化与分裂的关系 | 第30-31页 |
1.3.2 细菌的细胞分化 | 第31-35页 |
1.4 鱼腥蓝细菌PCC7120 | 第35-46页 |
1.4.1 鱼腥蓝细菌PCC7120的细胞周期 | 第35-38页 |
1.4.2 鱼腥蓝细菌PCC7120的异形胞分化 | 第38-45页 |
1.4.3 鱼腥蓝细菌细胞周期与异形胞分化之间存在协调关系 | 第45页 |
1.4.4 鱼腥蓝细菌PCC7120的细胞骨架 | 第45-46页 |
1.5 研究目的与意义 | 第46-48页 |
2. 材料与方法 | 第48-73页 |
2.1 实验菌株 | 第48-50页 |
2.2 实验质粒 | 第50-51页 |
2.3 实验引物 | 第51-52页 |
2.4 培养条件以及培养基配方 | 第52页 |
2.5 主要分子生物学试剂来源 | 第52-53页 |
2.6 主要实验方法 | 第53-73页 |
2.6.1 主要质粒构建 | 第53-54页 |
2.6.2 碱式裂解法抽提大肠杆菌质粒DNA | 第54-55页 |
2.6.3 鱼腥蓝细菌总DNA抽提 | 第55页 |
2.6.4 鱼腥蓝细菌异形胞的诱导 | 第55-56页 |
2.6.5 鱼腥蓝细菌异形胞的分离 | 第56页 |
2.6.6 鱼腥蓝细菌蛋白质的制备和定量 | 第56-57页 |
2.6.7 异源表达蛋白质的诱导纯化 | 第57-58页 |
2.6.8 蛋白质的抗血清制备 | 第58-59页 |
2.6.9 SDS聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)电泳 | 第59-60页 |
2.6.10 蛋白质免疫印迹(Western Blotting)实验 | 第60-62页 |
2.6.11 凝胶迁移迁移分析(EMSA)实验 | 第62-63页 |
2.6.12 鱼腥蓝细菌RNA提取 | 第63-64页 |
2.6.13 实时荧光定量PCR分析 | 第64-65页 |
2.6.14 蓝细菌的接合转移(三亲本杂交) | 第65-66页 |
2.6.15 鱼腥蓝细菌的显微镜观察 | 第66-69页 |
2.6.16 鱼腥蓝细菌微流控培养观察系统 | 第69-73页 |
3. 结果与分析 | 第73-110页 |
3.1 鱼腥蓝细菌PCC7120的营养细胞分裂 | 第73-84页 |
3.1.1 鱼腥蓝细菌PCC7120的生长曲线 | 第73页 |
3.1.2 鱼腥蓝细菌PCC7120的营养细胞分裂过程中的染色体和光合色素分布 | 第73-76页 |
3.1.3 鱼腥蓝细菌PCC7120营养细胞分裂过程中的相关蛋白质亚细胞定位 | 第76-84页 |
3.2 鱼腥蓝细菌PCC7120的异形胞分化 | 第84-93页 |
3.2.1 异形胞分化过程中的形态及DNA分布变化 | 第84-87页 |
3.2.2 菌丝末端分化的异形胞 | 第87-88页 |
3.2.3 连续异形胞 | 第88-89页 |
3.2.4 鱼腥蓝细菌PCC7120异形胞分化过程中的蛋白质表达 | 第89-93页 |
3.3 DNA损伤对鱼腥蓝细菌PCC7120的影响 | 第93-103页 |
3.3.1 DNA损伤对细胞生长的影响 | 第93-94页 |
3.3.2 DNA损伤对细胞DNA分布的影响 | 第94-95页 |
3.3.3 DNA损伤对细胞对异形胞分化的影响 | 第95-103页 |
3.4 条件突变体构建 | 第103-108页 |
3.4.1 温度敏感性突变体筛选 | 第103-106页 |
3.4.2 胸腺嘧啶营养缺陷型突变体筛选 | 第106-108页 |
3.5 蓝细菌微流控培养系统搭建 | 第108-110页 |
4. 讨论 | 第110-119页 |
4.1 鱼腥蓝细菌的拟核是一个相对独立的细胞内包被空间 | 第110-112页 |
4.2 鱼腥蓝细菌中DNA复制与修复的关系 | 第112-114页 |
4.2.1 鱼腥蓝细菌中DNA复制与修复的关系 | 第112页 |
4.2.2 RecN在鱼腥蓝细菌中的功能 | 第112-114页 |
4.3 营养细胞分裂与异形胞分化的关系 | 第114-117页 |
4.4 不足和展望 | 第117-118页 |
4.5 小结 | 第118-119页 |
参考文献 | 第119-141页 |
致谢 | 第141页 |