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CRL4通过拮抗SCFFbxo7泛素连接酶对cereblon和BK离子通道的降解从而调控学习与记忆功能

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CRL4通过拮抗SCFFbxo7泛素连接酶对cereblon和BK离子通道的降解从而调控学习与记忆功能
论文目录
 
致谢第1-8页
摘要第8-10页
Abstract第10-12页
缩略词表第12-18页
1 绪论第18-27页
  1.1 智力障碍及其病因第18-20页
  1.2 智力障碍与泛素化调控第20-22页
  1.3 智力障碍与DCAF蛋白CRBN第22-24页
  1.4 智力障碍与BK离子通道第24-26页
  1.5 本课题拟解决的科学问题第26-27页
2 材料与方法第27-62页
  2.1 实验材料第27-37页
    2.1.1 重要化合物第27页
    2.1.2 其他实验试剂第27-29页
    2.1.3 抗体第29-30页
    2.1.4 常用缓冲液第30-34页
    2.1.5 动物第34-35页
    2.1.6 细胞系第35页
    2.1.7 质粒和细菌第35-36页
    2.1.8 实验仪器第36-37页
  2.2 实验方法第37-62页
    2.2.1 运动活性测试(Locomotor activity test)第37-38页
    2.2.2 光暗转换测试(Light/dark transfer test)第38页
    2.2.3 视力测试(Vision testing)第38-39页
    2.2.4 新物体识别测试(Novel object recognition test)第39页
    2.2.5 暗示和环境关联的条件性恐惧测试(Cued and contextual fearconditioning)第39-40页
    2.2.6 Barnes迷宫测试(Barnes maze)第40-42页
    2.2.7 Morris水迷宫测试(Morris water maze)第42-43页
    2.2.8 构建基因表达质粒第43-44页
    2.2.9 点突变第44-45页
    2.2.10 常用细胞培养技术第45-46页
    2.2.11 RNAi技术和细胞转染第46-47页
    2.2.12 细胞总蛋白的提取和蛋白浓度测定第47-48页
    2.2.13 细胞膜蛋白的提取第48页
    2.2.14 蛋白免疫印迹(Western Blot)第48-50页
    2.2.15 免疫共沉淀(Co-IP)第50-51页
    2.2.16 泛素化鉴定第51页
    2.2.17 蛋白稳定性实验(CHX chasing assay)第51-52页
    2.2.18 CRISPR基因编辑第52-53页
    2.2.19 慢病毒第53-54页
    2.2.20 RNA提取和Q-PCR第54-56页
    2.2.21 琼脂糖凝胶核酸电泳第56-57页
    2.2.22 质粒大量抽提第57-59页
    2.2.23 PCR产物直接回收(Axygen PCR Cleanup kit)第59-60页
    2.2.24 膜片钳技术第60-61页
    2.2.25 统计学分析第61-62页
3 实验结果第62-88页
  3.1 在小鼠大脑中敲除DDB1会导致认知障碍第62-67页
  3.2 CRBN敲除导致与DDB1敲除类似的认知障碍第67-68页
  3.3 DDB1敲除导致CRBN蛋白水平降低第68-69页
  3.4 智力障碍相关CRBN突变体们不能正常结合DDB1第69-70页
  3.5 不能正常结合DDB1的CRBN突变被SCF~(Fbxo7)靶向降解第70-74页
  3.6 失活的CRL4~(CRBN)使BK离子通道变得不稳定第74-78页
  3.7 CRBN突变使BK离子通道重新定向到SCF~(Fbxo7)上降解第78-82页
  3.8 CRBN突变导致通道浓度依赖性的BK通道电流降低第82-86页
  3.9 CRBN突变导致的学习和记忆障碍能够通过激活BK通道恢复第86-88页
4 结论及意义第88-90页
5 讨论第90-92页
  5.1 生理和病理条件下BK离子通道的两种泛素化修饰第90页
  5.2 SCF~(Fbxo7)降解BK离子通道的核心亚基第90-91页
  5.3 CRL4~(CRBN)突变通过改变BK离子通道活性引发智力障碍第91-92页
参考文献第92-96页
作者简介第96-97页

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