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MicroRNA-103靶向PDCD10抑制前列腺癌的作用及机制研究

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MicroRNA-103靶向PDCD10抑制前列腺癌的作用及机制研究
论文目录
 
缩略语表第1-9页
中文摘要第9-12页
Abstract第12-16页
前言第16-20页
文献回顾第20-48页
第一部分 miR-103 在前列腺癌细胞中表达下调第48-66页
1 材料第48-50页
  1.1 主要仪器设备第48-49页
  1.2 主要实验试剂第49-50页
  1.3 引物序列第50页
  1.4 细胞株第50页
2 实验方法第50-57页
  2.1 细胞的冻存、复苏、传代第50-53页
  2.2 细胞转染第53页
  2.3 组织RNA提取及定量第53-54页
  2.4 RNA逆转录第54-55页
  2.5 实时荧光定量PCR (real-time PCR)第55页
  2.6 细胞增殖实验(MTT)第55-56页
  2.7 细胞周期检测第56页
  2.8 细胞凋亡检测第56页
  2.9 细胞侵袭检测第56-57页
  2.10 统计分析第57页
3 结果第57-62页
  3.1 miR-103 在前列腺癌细胞中的表达第57-58页
  3.2 miR-103 对前列腺癌细胞增殖率的影响第58-59页
  3.3 miR-103 对细胞周期的调控第59-60页
  3.4 miR-103 对细胞凋亡的影响第60-61页
  3.5 miR-103 对癌细胞侵袭的影响第61-62页
4 讨论第62-66页
第二部分 PDCD10在前列腺癌细胞中的表达上调第66-90页
1 材料第66-68页
  1.1 主要仪器设备第66-67页
  1.2 主要实验试剂第67页
  1.3 引物对第67-68页
  1.4 细胞株第68页
2 实验方法第68-77页
  2.1 细胞的冻存、复苏、传代第68-71页
  2.2 组织RNA提取及定量第71-72页
  2.3 RNA逆转录第72页
  2.4 实时荧光定量PCR (real-time PCR)第72-73页
  2.5 细胞增殖实验(MTT)第73页
  2.6 细胞凋亡检测第73-74页
  2.7 细胞侵袭检测第74页
  2.8 细胞蛋白提取及定量第74页
  2.9 Western blot检测相关蛋白指标第74-76页
  2.10 细胞计数第76页
  2.11 蛋白互作实验第76页
  2.12 细胞转染第76页
  2.13 氧化应激第76页
  2.14 统计分析第76-77页
3 结果第77-87页
  3.1 PDCD10在前列腺癌细胞中的表达第77-78页
  3.2 PDCD10超表达对前列腺癌细胞增殖和转移影响第78-81页
  3.3 PDCD10沉默对前列腺癌细胞增殖和侵袭的影响第81-83页
  3.4 PDCD10与MST4的互作促进ERK蛋白磷酸化第83-86页
  3.5 PDCD10对前列腺癌细胞氧化应激的影响第86-87页
4 讨论第87-90页
第三部分 miR-103 抑制PDCD10的表达第90-113页
1 材料第90-92页
  1.1 主要仪器设备第90-91页
  1.2 主要实验试剂第91页
  1.3 引物对第91-92页
  1.4 细胞株第92页
2 实验方法第92-101页
  2.1 细胞的冻存、复苏、传代第92-95页
  2.2 组织RNA提取及定量第95-96页
  2.3 RNA逆转录第96页
  2.4 实时荧光定量PCR (real-time PCR)第96-97页
  2.5 细胞增殖实验(MTT)第97-98页
  2.6 细胞凋亡检测第98页
  2.7 细胞侵袭检测第98页
  2.8 细胞蛋白提取及定量第98-99页
  2.9 Western blot检测相关蛋白指标第99-100页
  2.10 DNA构建和荧光素酶报告分析第100页
  2.11 蛋白互作实验第100页
  2.12 细胞计数第100-101页
  2.13 细胞转染第101页
  2.14 统计分析第101页
3 结果第101-110页
  3.1 PDCD10是miR-103 的靶基因第101-104页
  3.2 miR-103 通过抑制PDCD10的表达对细胞凋亡、增殖、转移和细胞周期的影响第104-106页
  3.3 miR-103 表达对PDCD10与MST4互作的影响第106-108页
  3.4 miR-103 表达对ERK蛋白磷酸化的影响第108-109页
  3.5 miR-103 表达对细胞应对氧化应激的影响第109-110页
4 讨论第110-113页
小结第113-114页
参考文献第114-127页
个人简历和研究成果第127-128页
致谢第128页

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