论文目录 | |
摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-16页 |
第1章 绪论 | 第16-34页 |
1.1 研究背景和目的及意义 | 第16-17页 |
1.2 电离辐射损伤 | 第17-24页 |
1.2.1 氧化还原失衡 | 第18-20页 |
1.2.2 脂质和蛋白质及DNA损伤 | 第20-21页 |
1.2.3 细胞周期阻滞 | 第21页 |
1.2.4 细胞死亡 | 第21-22页 |
1.2.5 炎症与免疫损伤 | 第22-23页 |
1.2.6 损伤骨髓微环境 | 第23-24页 |
1.3 辐射防护剂 | 第24-27页 |
1.3.1 合成辐射防护剂 | 第24-25页 |
1.3.2 天然辐射防护剂 | 第25-27页 |
1.4 多酚衍生 | 第27-29页 |
1.4.1 化学衍生 | 第27页 |
1.4.2 生物衍生 | 第27-29页 |
1.5 多酚及衍生物的辐射防护机制 | 第29-32页 |
1.5.1 降低氧化应激并改善免疫和炎症 | 第30页 |
1.5.2 稳定基因组DNA并激活抗凋亡通路 | 第30-31页 |
1.5.3 抑制脂质过氧化和稳定蛋白质 | 第31-32页 |
1.5.4 保护骨髓微环境 | 第32页 |
1.6 主要研究内容 | 第32-34页 |
第2章 实验材料与方法 | 第34-54页 |
2.1 实验材料及仪器设备 | 第34-36页 |
2.1.1 原料与微生物 | 第34页 |
2.1.2 试剂与药品 | 第34-35页 |
2.1.3 仪器和设备 | 第35-36页 |
2.2 松多酚分离和纯化 | 第36-39页 |
2.2.1 松塔萃取物制备 | 第36页 |
2.2.2 多酚浓度测定 | 第36-37页 |
2.2.3 大孔树脂对松多酚的静态吸附实验 | 第37-38页 |
2.2.4 多酚纯化条件优化 | 第38-39页 |
2.3 松多酚和衍生物的抗氧化及主要活性成分分析 | 第39-43页 |
2.3.1 微生物衍生松多酚 | 第39-40页 |
2.3.2 抗氧化测定 | 第40-42页 |
2.3.3 PPs和PP-CA中主要活性成分分析 | 第42-43页 |
2.4 炭黑曲霉松多酚衍生物对细胞的辐射防护研究 | 第43-49页 |
2.4.1 骨髓间充质干细胞鉴定 | 第43-44页 |
2.4.2 多酚和衍生物对BMSC辐射防护测定 | 第44-45页 |
2.4.3 细胞损伤测定 | 第45-47页 |
2.4.4 蛋白质印迹检测凋亡相关的蛋白 | 第47-49页 |
2.5 炭黑曲霉松多酚衍生物对小鼠的辐射防护研究 | 第49-53页 |
2.5.1 小鼠辐射损伤模型 | 第49-50页 |
2.5.2 免疫指标测定 | 第50-51页 |
2.5.3 MDA和蛋白质羰基化以及抗氧化物质测定 | 第51-52页 |
2.5.4 苏木精-伊红染色检测脾组织损伤 | 第52-53页 |
2.6 统计分析 | 第53-54页 |
第3章 松多酚衍生物抗氧化筛选和活性成分分析 | 第54-76页 |
3.1 引言 | 第54页 |
3.2 多通道串并联色谱分离系统 | 第54-56页 |
3.2.1 多通道串并联色谱分离系统原理 | 第54-55页 |
3.2.2 多通道串并联色谱分离系统操作流程 | 第55-56页 |
3.3 大孔树脂对松多酚的静态吸附 | 第56-60页 |
3.3.1 大孔树脂的筛选 | 第56-57页 |
3.3.2 AB-8大孔树脂对多酚吸附动力学 | 第57-59页 |
3.3.3 AB-8大孔树脂对多酚吸附等温线 | 第59-60页 |
3.4 多通道串并联色谱分离多酚条件优化 | 第60-65页 |
3.4.1 洗脱浓度对多酚纯度影响 | 第60-61页 |
3.4.2 洗脱流速对多酚纯度影响 | 第61-62页 |
3.4.3 上样量对多酚纯度影响 | 第62-63页 |
3.4.4 多酚浓度对多酚纯度影响 | 第63-64页 |
3.4.5 多酚纯度 | 第64-65页 |
3.5 多酚与衍生物抗氧化 | 第65-70页 |
3.5.1 多酚及衍生物对ABTS阳离子自由基清除能力 | 第65-66页 |
3.5.2 多酚及衍生物对DPPH自由基清除能力 | 第66-67页 |
3.5.3 多酚及衍生物对超氧阴离子自由基清除能力 | 第67-68页 |
3.5.4 多酚及衍生物对羟基自由基清除能力 | 第68页 |
3.5.5 多酚及衍生物总还原能力 | 第68-70页 |
3.6 松多酚及炭黑曲霉松多酚衍生物主要活性成分 | 第70-75页 |
3.6.1 PPs和PP-CA的红外光谱特征 | 第70-71页 |
3.6.2 PPs和PP-CA的质谱特征 | 第71-75页 |
3.7 本章小结 | 第75-76页 |
第4章 炭黑曲霉松多酚衍生物对间充质干细胞辐射防护 | 第76-98页 |
4.1 引言 | 第76页 |
4.2 骨髓间充质干细胞鉴定 | 第76-81页 |
4.2.1 BMSC细胞形态 | 第77页 |
4.2.2 BMSC表面标记鉴定 | 第77-78页 |
4.2.3 BMSC成脂和成骨分化 | 第78-81页 |
4.3 松多酚及衍生物对BMSC辐射防护效应 | 第81-84页 |
4.3.1 BMSC增殖曲线 | 第81-82页 |
4.3.2 松多酚及衍生物对BMSC活性影响 | 第82-83页 |
4.3.3 BMSC辐射模型 | 第83页 |
4.3.4 松多酚及衍生物对BMSC辐射防护活性 | 第83-84页 |
4.4 炭黑曲霉松多酚衍生物对活性氧影响 | 第84-86页 |
4.5 炭黑曲霉松多酚衍生物对线粒体膜电位影响 | 第86-88页 |
4.6 炭黑曲霉松多酚衍生物对细胞死亡影响 | 第88-89页 |
4.7 炭黑曲霉松多酚衍生物对脂质过氧化和蛋白质羰基化影响 | 第89-91页 |
4.8 炭黑曲霉松多酚衍生物对DNA损伤影响 | 第91-93页 |
4.9 炭黑曲霉松多酚衍生物对氧化还原失衡影响 | 第93-97页 |
4.9.1 PP-CA对酶类抗氧化物质影响 | 第93-96页 |
4.9.2 PP-CA对非酶类抗氧化物质影响 | 第96-97页 |
4.10 本章小结 | 第97-98页 |
第5章 炭黑曲霉松多酚衍生物对小鼠辐射防护 | 第98-120页 |
5.1 引言 | 第98页 |
5.2 炭黑曲霉松多酚衍生物对体重影响 | 第98-99页 |
5.3 炭黑曲霉松多酚衍生物对免疫系统的影响 | 第99-104页 |
5.3.1 PP-CA对免疫指数的影响 | 第99-100页 |
5.3.2 PP-CA对外周血影响 | 第100-102页 |
5.3.3 PP-CA对脾脏B淋巴细胞增殖影响 | 第102-103页 |
5.3.4 PP-CA对骨髓微核影响 | 第103-104页 |
5.4 炭黑曲霉松多酚衍生物对脂质过氧化影响 | 第104-105页 |
5.5 炭黑曲霉松多酚衍生物对抗氧化物质影响 | 第105-115页 |
5.5.1 PP-CA对血浆抗氧化物质影响 | 第106-108页 |
5.5.2 PP-CA对肝脏抗氧化物质影响 | 第108-110页 |
5.5.3 PP-CA对脾脏抗氧化物质影响 | 第110-112页 |
5.5.4 PP-CA对心脏抗氧化物质影响 | 第112-113页 |
5.5.5 PP-CA对肾脏抗氧化物质影响 | 第113-115页 |
5.6 炭黑曲霉松多酚衍生物对脾损伤影响 | 第115-118页 |
5.7 本章小结 | 第118-120页 |
第6章 炭黑曲霉松多酚衍生物辐射防护机制 | 第120-136页 |
6.1 引言 | 第120页 |
6.2 炭黑曲霉松多酚衍生物对骨髓间充质干细胞辐射防护机制 | 第120-128页 |
6.2.1 PP-CA对细胞的NF-κB蛋白表达影响 | 第121-122页 |
6.2.2 PP-CA对细胞的Bax与Bcl-2蛋白表达影响 | 第122-124页 |
6.2.3 PP-CA对细胞的cytochrome c蛋白表达影响 | 第124-125页 |
6.2.4 PP-CA对细胞活化的caspase-3蛋白表达影响 | 第125-127页 |
6.2.5 PP-CA对细胞的p-JNK蛋白表达影响 | 第127-128页 |
6.3 炭黑曲霉松多酚衍生物对小鼠脾脏辐射防护机制 | 第128-134页 |
6.3.1 PP-CA对脾脏的NF-κB蛋白表达影响 | 第129-130页 |
6.3.2 PP-CA对脾脏的Bcl-2和Bax蛋白表达影响 | 第130-131页 |
6.3.3 PP-CA对脾脏的cytochrome c蛋白表达影响 | 第131-132页 |
6.3.4 PP-CA对脾脏活化的caspase-3蛋白表达影响 | 第132-134页 |
6.4 炭黑曲霉松多酚衍生物的辐射防护机制 | 第134-135页 |
6.5 本章小结 | 第135-136页 |
结论 | 第136-138页 |
参考文献 | 第138-154页 |
附录 | 第154-161页 |
攻读学位期间发表的学术论文及其他成果 | 第161-164页 |
致谢 | 第164-165页 |
个人简历 | 第165页 |