论文目录 | |
中文摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-16页 |
缩略语说明 | 第16-18页 |
前言 | 第18-23页 |
研究现状、成果 | 第18-21页 |
研究目的、方法 | 第21-23页 |
一、三阴性乳腺癌染色体 9p24.1 基因片段扩增对肿瘤免疫微环境的影响 | 第23-52页 |
1.1 对象和方法 | 第24-31页 |
1.1.1 细胞系 | 第24页 |
1.1.2 主要试剂 | 第24-26页 |
1.1.3 主要溶液配制 | 第26页 |
1.1.4 主要仪器设备 | 第26-27页 |
1.1.5 JAK2 shRNA质粒 | 第27页 |
1.1.6 细胞培养 | 第27-28页 |
1.1.7 慢病毒感染细胞 | 第28-29页 |
1.1.8 Western Blot技术 | 第29-30页 |
1.1.9 流式细胞技术检测细胞表面PD-L1表达 | 第30页 |
1.1.10 aCGH技术 | 第30页 |
1.1.11 细胞增殖检测 | 第30页 |
1.1.12 siRNA降表达PD-L1实验 | 第30-31页 |
1.1.13 基因芯片检测技术 | 第31页 |
1.1.14 统计学分析 | 第31页 |
1.2 结果 | 第31-45页 |
1.2.1 三阴性乳腺癌细胞系染色体 9 p 24.1 基因片段扩增激活细胞内JAK2/STAT3信号通路 | 第31-33页 |
1.2.2 染色体 9p24.1 基因片段扩增与功能性激活JAK2/STAT3信号通路相关 | 第33-37页 |
1.2.3 乳腺癌细胞内JAK2不参与细胞表面PD-L1基础表达水平的调控 | 第37-41页 |
1.2.4 三阴性乳腺癌细胞内染色体 9p24.1 基因片段扩增水平影响细胞对干扰素-γ的敏感性 | 第41-43页 |
1.2.5 三阴性乳腺癌染色体 9p24.1 基因片段扩增激活IFN-γ 信号通路 | 第43-45页 |
1.3 讨论 | 第45-50页 |
1.4 小结 | 第50-52页 |
二、FISH检测JAK2和PD-L1在三阴性乳腺癌的扩增 | 第52-67页 |
2.1 对象和方法 | 第53-56页 |
2.1.1 肿瘤组织标本 | 第53页 |
2.1.2 主要试剂 | 第53页 |
2.1.3 主要溶液配制 | 第53-54页 |
2.1.4 主要仪器和设备 | 第54页 |
2.1.5 aCGH技术 | 第54-55页 |
2.1.6 基因芯片检测技术 | 第55页 |
2.1.7 FISH检测技术 | 第55-56页 |
2.1.8 统计学分析 | 第56页 |
2.2 结果 | 第56-64页 |
2.2.1 乳腺癌患者临床和病理基本情况 | 第56-58页 |
2.2.2 aCGH与FISH检测染色体 9p24.1 基因片段扩增的比较 | 第58-60页 |
2.2.3 肿瘤组织样本中JAK2mRNA表达水平与染色体 9p24.1 基因片段扩增水平相关 | 第60-61页 |
2.2.4 肿瘤组织样本中PD-L1及PD-L2mRNA表达水平与染色体 9p24.1 基因片段扩增水平相关不显著 | 第61-64页 |
2.3 讨论 | 第64-65页 |
2.4 小结 | 第65-67页 |
全文结论 | 第67-69页 |
论文创新点 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-76页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第76-77页 |
综述 乳腺癌的免疫治疗 | 第77-103页 |
综述参考文献 | 第94-103页 |
致谢 | 第103-104页 |
个人简历 | 第104页 |