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三阴性乳腺癌染色体9p24.1片段的扩增及功能的研究

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三阴性乳腺癌染色体9p24.1片段的扩增及功能的研究
论文目录
 
中文摘要第1-9页
Abstract第9-16页
缩略语说明第16-18页
前言第18-23页
研究现状、成果第18-21页
研究目的、方法第21-23页
一、三阴性乳腺癌染色体 9p24.1 基因片段扩增对肿瘤免疫微环境的影响第23-52页
  1.1 对象和方法第24-31页
    1.1.1 细胞系第24页
    1.1.2 主要试剂第24-26页
    1.1.3 主要溶液配制第26页
    1.1.4 主要仪器设备第26-27页
    1.1.5 JAK2 shRNA质粒第27页
    1.1.6 细胞培养第27-28页
    1.1.7 慢病毒感染细胞第28-29页
    1.1.8 Western Blot技术第29-30页
    1.1.9 流式细胞技术检测细胞表面PD-L1表达第30页
    1.1.10 aCGH技术第30页
    1.1.11 细胞增殖检测第30页
    1.1.12 siRNA降表达PD-L1实验第30-31页
    1.1.13 基因芯片检测技术第31页
    1.1.14 统计学分析第31页
  1.2 结果第31-45页
    1.2.1 三阴性乳腺癌细胞系染色体 9 p 24.1 基因片段扩增激活细胞内JAK2/STAT3信号通路第31-33页
    1.2.2 染色体 9p24.1 基因片段扩增与功能性激活JAK2/STAT3信号通路相关第33-37页
    1.2.3 乳腺癌细胞内JAK2不参与细胞表面PD-L1基础表达水平的调控第37-41页
    1.2.4 三阴性乳腺癌细胞内染色体 9p24.1 基因片段扩增水平影响细胞对干扰素-γ的敏感性第41-43页
    1.2.5 三阴性乳腺癌染色体 9p24.1 基因片段扩增激活IFN-γ 信号通路第43-45页
  1.3 讨论第45-50页
  1.4 小结第50-52页
二、FISH检测JAK2和PD-L1在三阴性乳腺癌的扩增第52-67页
  2.1 对象和方法第53-56页
    2.1.1 肿瘤组织标本第53页
    2.1.2 主要试剂第53页
    2.1.3 主要溶液配制第53-54页
    2.1.4 主要仪器和设备第54页
    2.1.5 aCGH技术第54-55页
    2.1.6 基因芯片检测技术第55页
    2.1.7 FISH检测技术第55-56页
    2.1.8 统计学分析第56页
  2.2 结果第56-64页
    2.2.1 乳腺癌患者临床和病理基本情况第56-58页
    2.2.2 aCGH与FISH检测染色体 9p24.1 基因片段扩增的比较第58-60页
    2.2.3 肿瘤组织样本中JAK2mRNA表达水平与染色体 9p24.1 基因片段扩增水平相关第60-61页
    2.2.4 肿瘤组织样本中PD-L1及PD-L2mRNA表达水平与染色体 9p24.1 基因片段扩增水平相关不显著第61-64页
  2.3 讨论第64-65页
  2.4 小结第65-67页
全文结论第67-69页
论文创新点第69-70页
参考文献第70-76页
发表论文和参加科研情况说明第76-77页
综述 乳腺癌的免疫治疗第77-103页
综述参考文献第94-103页
致谢第103-104页
个人简历第104页

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