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MiR-224-3p靶向FIP200抑制宫颈癌细胞自噬活性

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MiR-224-3p靶向FIP200抑制宫颈癌细胞自噬活性
论文目录
 
中文摘要第1-6页
Abstract第6-11页
缩略语/符号说明第11-12页
前言第12-20页
研究现状、成果第12-18页
研究目的、方法第18-20页
一、宫颈病变中miRNA的异常表达检测及自噬活性检第20-40页
  1.1 对象和方法第20-25页
    1.1.1 研究对象第20-21页
    1.1.2 实验材料与仪器第21页
    1.1.3 实验试剂及试剂盒第21页
    1.1.4 主要相关溶液配制均由天津医科大学内分泌研究所提供第21页
    1.1.5 实验方法第21-25页
  1.2 统计学分析第25页
  1.3 结果第25-28页
    1.3.1 宫颈组织中miRNA异常表达情况第25页
    1.3.2 宫颈组织中自噬相关蛋白LC3、P62蛋白表达情况第25-28页
  1.4 讨论第28-39页
  1.5 小结第39-40页
二、miR-224-3p在宫颈癌细胞系中的表达及其对细胞的自噬影响第40-60页
  2.1 对象和方法第40-45页
    2.1.1 研究对象第40页
    2.1.2 实验试剂及试剂盒第40页
    2.1.3 主要溶液配制第40-41页
    2.1.4 主要试验仪器第41页
    2.1.5 实验方法第41-45页
  2.2 统计学分析第45页
  2.3 结果第45-51页
    2.3.1 C33A、Siha、HelaZ细胞株中miR-224-3p的表达情况第45页
    2.3.2 Western-blotting检测细胞中LC3及P62蛋白的表达情况第45-46页
    2.3.3 免疫荧光检测三种细胞中LC3及P62蛋白的表达情况第46-47页
    2.3.4 转染miR2243p后细胞P62蛋白表达情况(Western-blotting)第47-48页
    2.3.5 转染miR2243p后细胞P62免疫荧光检测结果第48页
    2.3.6 转染miR-224-3p-inhibitor后细胞P62蛋白表达情况(Western-blotting)第48-50页
    2.3.7 转染miR2243p-inhibitor后细胞P62免疫荧光检测结果第50-51页
  2.4 讨论第51-59页
  2.5 小结第59-60页
三、miRNA2243p靶基因的预测及鉴定第60-74页
  3.1 对象和方法第60-61页
    3.1.1 研究对象第60页
    3.1.2 实验试剂及试剂盒第60页
    3.1.3 主要溶液配制第60页
    3.1.4 主要试验仪器第60页
    3.1.5 实验方法第60-61页
  3.2 统计学分析第61页
  3.3 结果第61-65页
    3.3.1 miR2243p靶基因预测结果第61页
    3.3.2 双荧光素酶报告实验验证FIP200为miR2243p靶基因第61页
    3.3.3 RT-PCR检测各组细胞系转染后中FIP200mRNA表达水平明显升高第61-62页
    3.3.4 蛋白及小分子水平检测各组细胞系转染后中FIP200的表达水平受miR-224-3p抑制第62-65页
  3.4 讨论第65-73页
  3.5 小结第73-74页
全文结论第74-75页
论文创新点第75-76页
参考文献第76-86页
发表论文和参加科研情况说明第86-87页
综述 miRNA调节细胞自噬在女性生殖系统恶性肿瘤中的研究进展第87-97页
综述参考文献第92-97页
致谢第97-98页
个人简历第98页

本篇论文共98页,点击这进入下载页面
 
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