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丹皮酚对溃疡性结肠炎的治疗效果及机制研究

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丹皮酚对溃疡性结肠炎的治疗效果及机制研究
论文目录
 
中文摘要第1-7页
Abstract第7-16页
英文缩略词表第16-17页
第一部分 绪论第17-26页
1 溃疡性结肠炎的流行病现状及发病原因第17页
  1.1 溃疡性结肠炎的流行病学现状第17页
  1.2 溃疡性结肠炎的发病原因第17页
2 溃疡性结肠炎的发病机制第17-21页
  2.1 免疫因素第17-20页
    2.1.1 白细胞介素和肿瘤坏死因子-α 机制第18页
    2.1.2 T细胞机制第18-19页
    2.1.3 干扰素 γ 机制第19页
    2.1.4 脂联素机制第19-20页
    2.1.5 瘦素机制第20页
  2.2 感染因素第20页
  2.3 细胞凋亡因素第20-21页
  2.4 环境因素第21页
  2.5 遗传因素第21页
  2.6 其他因素第21页
3 丹皮酚的药理作用第21-23页
  3.1 抗菌消炎作用第22页
  3.2 抗氧化作用第22页
  3.3 抗肿瘤作用第22页
  3.4 增强免疫力作用第22-23页
  3.5 保护心脑血管作用第23页
  3.6 其他作用第23页
4 丹皮酚注射液的临床应用研究进展第23-25页
  4.1 增强免疫力第23页
  4.2 镇痛作用第23-24页
  4.3 解热作用第24页
  4.4 抗癌作用第24页
  4.5 促进骨骼愈合第24-25页
  4.6 其他作用第25页
5 本研究的意义和创新点第25-26页
第二部分 丹皮酚对溃疡性结肠炎的临床疗效观察第26-43页
1 资料第26-28页
  1.1 病例来源第26页
  1.2 诊断标准第26页
  1.3 一般资料第26-27页
  1.4 纳入标准第27-28页
  1.5 排除标准第28页
2 研究方法第28-30页
  2.1 治疗方法第28-29页
    2.1.1 对照组治疗方法第28页
    2.1.2 治疗组治疗方法第28-29页
  2.2 治疗检测第29页
    2.2.1 功效指标检测第29页
    2.2.2 安全指标检测第29页
  2.3 疗效评价标准第29-30页
  2.4 统计学处理第30页
3 结果第30-40页
  3.1 两组患者治疗前后血小板浓度比较第30-31页
  3.2 两组患者治疗前后血红蛋白浓度比较第31页
  3.3 两组患者治疗前后白蛋白浓度比较第31-32页
  3.4 两组患者治疗前后C反应蛋白浓度比较第32-33页
  3.5 两组患者治疗前后红细胞沉降速率比较第33-34页
  3.6 两组患者治疗前后氧化应激水平比较第34-35页
  3.7 两组患者治疗前后炎性因子水平比较第35-38页
  3.8 两组患者治疗前后ICAM-1 蛋白表达水平变化情况第38-39页
  3.9 两组患者治疗前后MMP-9 蛋白表达水平变化情况第39-40页
  3.10 疗效评价及不良反应发生情况第40页
4 讨论第40-41页
5 本章小结第41-43页
第三部分 丹皮酚对DSS诱导溃疡性结肠炎大鼠模型的 保护作用第43-62页
1 材料第43-44页
  1.1 实验动物第43页
  1.2 主要试剂第43页
  1.3 实验仪器第43-44页
2 实验方法第44-50页
  2.1 模型制备方法第44页
  2.2 观察指标第44-49页
    2.2.1 大鼠一般状态及体重变化情况第44-45页
    2.2.2 血清炎性因子水平检测第45页
    2.2.3 组织炎性因子mRNA检测第45-47页
    2.2.4 体内氧化应激水平检测第47-48页
    2.2.5 组织损伤学评分第48-49页
    2.2.6 ICAM-1、MMP-9 蛋白表达水平检测第49页
    2.2.7 血管密度检测第49页
    2.2.8 血管微血栓检测第49页
  2.3 数据统计第49-50页
3 结果第50-60页
  3.1 大鼠体重及DAI变化情况第50-51页
    3.1.1 各组大鼠体重变化情况第50-51页
    3.1.2 各组大鼠DAI指数变化情况第51页
  3.2 血清炎性因子水平第51-53页
  3.3 组织炎性因子mRNA表达情况第53-54页
    3.3.1 IL-10 mRNA表达情况第54页
  3.4 体内氧化应激水平变化情况第54-55页
  3.5 组织损伤学评分第55-57页
  3.6 ICAM-1、MMP-9 蛋白表达水平第57页
  3.7 平均血管密度及血管微血栓形成情况第57-60页
4 讨论第60-61页
5 本章小结第61-62页
第四部分 丹皮酚对DSS诱导所致肠炎的抗炎机制研究第62-73页
1 实验材料第62-63页
  1.1 实验动物第62页
  1.2 实验仪器第62页
  1.3 实验试剂第62-63页
2 实验方法第63-64页
  2.1 肠炎模型制备、分组与处理第63页
  2.2 血清酶联免疫(Elisa)法测定大鼠血清炎性因子水平第63-64页
  2.3 Western Blot法测定蛋白表达水平第64页
    2.3.1 组织蛋白提取第64页
    2.3.2 电泳、转膜第64页
  2.4 数据分析第64页
3 实验结果第64-70页
  3.1 各组大鼠血清炎症因子的表达第64-67页
  3.2 丹皮酚对DSS诱导的实验性肠炎中NF-κB通路的影响第67-69页
  3.3 丹皮酚对DSS诱导的实验性肠炎中MAPK通路的影响第69-70页
4 讨论第70-72页
  4.1 炎症相关疾病的发生和发展与体内的细胞因子的产生紧密相关第70-71页
  4.2 丹皮酚可以通过阻断NF-κB和MAPK信号通路抑制炎症因子产生第71-72页
5 本章小结第72-73页
第五部分 丹皮酚对大鼠CD4+T细胞亚群及其相关细胞 因子表达的影响研究第73-84页
1 材料和仪器第73-74页
  1.1 实验动物第73页
  1.2 实验试剂第73-74页
  1.3 实验器材第74页
2 研究方法第74-76页
  2.1 动物分组和处理第74页
  2.2 指标检测第74-76页
    2.2.1 流式细胞术检测大鼠外周血单个核细胞CD4+T细胞分型Thl、Th2、Thl7和Treg细胞的表达第74-75页
    2.2.2 RT-PCR法检测CD4+T细胞各亚型转录因子的表达第75页
    2.2.3 抗体芯片检测CD4+T各细胞因子的表达第75页
    2.2.4 免疫组织化学检测Thl、Th2、Thl7和Treg在肠粘膜的表达第75-76页
    2.2.5 Western Blot检测结肠粘膜组织IL-23R、Jak2、p-stat3、p-smad表达第76页
  2.3 统计学方法第76页
3 研究结果第76-81页
  3.1 丹皮酚对各组大鼠外周单核细胞CD4+T细胞分型的干预作用第76-77页
  3.2 RT-PCR法检测CD4+T细胞各亚型转录因子的表达第77页
  3.3 抗体芯片检测各细胞因子的表达第77-79页
  3.4 大鼠结肠粘膜组织Thl、Th2、Thl7和Treg细胞的表达第79-80页
  3.5 丹皮酚通过IL-23R/Jak2/Stat3通路治疗溃疡性结肠炎第80-81页
4 讨论第81-83页
  4.1 丹皮酚通过影响CD4+T细胞分型发挥抗炎作用第81页
  4.2 丹皮酚通过IL-23R/Jak2/Stat3通路治疗结肠炎第81-83页
5 本章小结第83-84页
第六部分 丹皮酚对模型大鼠肠黏膜相关细胞因子的影响第84-93页
1 实验材料第84-85页
  1.1 动物第84页
  1.2 试剂第84页
  1.3 实验器材第84-85页
2 研究方法第85-86页
  2.1 造模、分组及给药第85页
  2.2 平均血管密度及血管微血栓形成第85页
  2.3 VEGF水平检测第85页
  2.4 NO水平检测第85页
  2.5 bFGF水平检测第85-86页
  2.6 HIF-1 水平检测第86页
  2.7 PDGF水平检测第86页
  2.8 统计学方法第86页
3 研究结果第86-91页
  3.1 平均血管密度及微血栓形成情况第86-87页
  3.2 各组大鼠VEGF水平变化情况第87页
  3.3 各组大鼠NO水平变化情况第87-88页
  3.4 各组大鼠bFGF水平变化情况第88-90页
  3.5 各组大鼠HIF-1 水平变化情况第90页
  3.6 各组大鼠PDGF水平变化情况第90-91页
4 讨论第91-92页
5 本章小结第92-93页
全文总结第93-96页
主要结论第93-94页
创新点第94页
展望第94-96页
参考文献第96-106页
个人简历、在学期间发表的学术论文第106-107页
致谢第107页

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