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检测柯萨奇病毒A10的RT-PCR方法研究及白叶藤碱类似物的合成与抗菌、抗病毒活性评价

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检测柯萨奇病毒A10的RT-PCR方法研究及白叶藤碱类似物的合成与抗菌、抗病毒活性评价
论文目录
 
摘要第1-11页
Abstract第11-14页
英汉缩略词第14-15页
第一部分 检测柯萨奇病毒A10的RT-PCR方法研究第15-49页
  1. 引言第15-23页
  1.1 柯萨奇病毒病原体特征第16-17页
  1.2 感染柯萨奇病毒A组临床特征第17-19页
  1.3 柯萨奇病毒流行病学情况第19-23页
  2. 一种快速检测柯萨奇A10病毒的实时RT-PCR方法第23-38页
  2.1 材料和方法第23-28页
    2.1.1 病毒株与标本第23页
    2.1.2 仪器设备第23-24页
    2.1.3 主要试剂第24-25页
    2.1.4 引物与探针的设计与合成第25页
    2.1.5 病毒接种及收获第25-26页
    2.1.6 核酸的提取第26页
    2.1.7 CVA10 VP1基因重组质粒的构建第26-27页
    2.1.8 方法特异性和灵敏性检测第27-28页
    2.1.9 准确率的检测第28页
  2.2 研究结果第28-35页
    2.2.1 VP1基因序列分析第28-31页
    2.2.2 TaqMan实时荧光定量RT-PCR的对CVA10病毒检测的特异性与灵敏性研究第31-34页
    2.2.3 阳性临床样本检测研究方法准确性第34-35页
    2.3. 讨论第35-37页
  2.4 小结第37-38页
3.“三步法”扩增柯萨基病毒A10全基因组的研究第38-49页
  3.1 材料和方法第38-43页
    3.1.1 病毒株来源第38页
    3.1.2 主要仪器设备第38-39页
    3.1.3 主要试剂材料第39页
    3.1.4 病毒接种及收获第39页
    3.1.5 RNA的提取第39-41页
    3.1.6 引物的制备第41-42页
3.1.7“三步法”RT-PCR和六步PCR反应第42-43页
  3.2 实验结果第43-47页
3.2.1“三步法”RT-PCR对CVA10病毒全基因组扩增的结果第43-45页
3.2.2“六步法”PCR对CVA10病毒全基因组扩增的结果第45-47页
  3.3 讨论第47-48页
  3.4 小结第48-49页
第二部分 白叶藤碱类似物的合成、抗菌、抗病毒活性评价第49-95页
  1. 引言第49-58页
  1.1 白叶藤碱类生物碱的分离及其生物活性第49-52页
  1.2 白叶藤碱类生物碱的合成进展第52-54页
  1.3 白叶藤碱衍生物的生物学活性第54-57页
  1.4 本部分工作的研究内容第57-58页
  2. 材料与方法第58-86页
  2.1 化合物的合成第58-82页
    2.1.1 实验仪器第58页
    2.1.2 化学试剂第58-59页
    2.1.3 7、8 或 9,11-位双取代苯并[B]呋喃并喹啉类化合物的合成第59页
    2.1.4 合成过程第59-82页
  2.2 化合物抗菌活性研究第82-85页
    2.2.1 仪器和试剂第82-83页
    2.2.2 药品制备第83页
    2.2.3 菌种第83页
    2.2.4 纸片琼脂扩散法第83-84页
    2.2.5 琼脂稀释法测定抗菌药物最低抑菌浓度(MIC)第84页
    2.2.6 数据分析第84-85页
  2.3 化合物病毒活性研究第85-86页
  3. 结果与讨论第86-95页
  3.1 合成部分第86-89页
  3.2 白叶藤碱衍生物抗菌活性评价第89-95页
结论第95-97页
参考文献第97-105页
附录第105-106页
致谢第106-107页
综述 柯萨奇病毒A10感染研究现状第107-116页
参考文献第114-116页

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