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微/纳拓扑结构蚕丝蛋白支架的构建及其骨修复功能研究

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微/纳拓扑结构蚕丝蛋白支架的构建及其骨修复功能研究
论文目录
 
摘要第1-8页
Abstract第8-11页
主要缩略语第11-15页
第1章 绪论第15-33页
  1.1 骨组织工程概述第15-25页
    1.1.1 骨组织的构成第15-16页
    1.1.2 骨组织工程第16-22页
    1.1.3 体内缺损骨的修复第22-25页
  1.2 蚕丝蛋白在骨组织工程的应用第25-30页
    1.2.1 蚕丝蛋白简介第25页
    1.2.2 蚕丝蛋白的仿生矿化第25-27页
    1.2.3 蚕丝蛋白2D基质的研究第27-29页
    1.2.4 蚕丝蛋白3D多孔支架的研究第29-30页
  1.3 本课题选题背景和内容第30-33页
    1.3.1 选题背景第30-31页
    1.3.2 研究内容第31-32页
    1.3.3 技术路线第32-33页
第2章 蚕丝蛋白的仿生矿化及调控MSC的分化第33-52页
  2.1 前言第33-35页
  2.2 材料与方法第35-39页
    2.2.1 试剂与材料第35页
    2.2.2 仪器设备第35页
    2.2.3 柞蚕丝胶(AS)溶液的提取第35-36页
    2.2.4 仿生矿化AS第36页
    2.2.5 矿化AS的表征第36-37页
    2.2.6 柞蚕丝胶自组装的观察第37页
    2.2.7 矿化AS的细胞相容性第37-38页
    2.2.8 间充质干细胞在MAS上的成骨分化第38-39页
  2.3 结果第39-50页
    2.3.1 柞蚕丝胶介导的HAp成核分析第39-42页
    2.3.2 矿化AS的自组装及涂层形貌第42-45页
    2.3.3 矿化AS的细胞相容性第45-47页
    2.3.4 人MSC的成骨分化第47-50页
  2.4 讨论第50-51页
  2.5 结论第51-52页
第3章 丝蛋白膜拓扑结构对MSC分化的影响第52-77页
  3.1 前言第52-55页
  3.2 材料与方法第55-60页
    3.2.1 试剂与材料第55页
    3.2.2 仪器设备第55-56页
    3.2.3 LS和HS的提取第56页
    3.2.4 LS和HS的凝胶渗透色谱(GPC)第56页
    3.2.5 LS和HS溶液的静电纺丝第56页
    3.2.6 细胞在电纺膜的形态和分化第56-57页
    3.2.7 丝素水溶液的提取第57页
    3.2.8 光滑SF膜和脊状SF膜的制备第57-58页
    3.2.9 丝素膜的细胞活性评价第58页
    3.2.10 丝素膜诱导MSC分化的评价第58-59页
    3.2.11 丝素膜皮下模型的植入及其诱导异位成骨第59-60页
  3.3 结果第60-75页
    3.3.1 静电纺丝构建微米拓扑结构第60-65页
    3.3.2 冰晶模板法建微米拓扑结构第65-75页
  3.4 讨论第75-76页
  3.5 结论第76-77页
第4章 片层状丝蛋白仿骨支架的构建及其修复大块缺损骨第77-109页
  4.1 前言第77-79页
  4.2 材料与方法第79-84页
    4.2.1 试剂与材料第79页
    4.2.2 仪器设备第79-80页
    4.2.3 再生SF溶液的制备第80页
    4.2.4 多孔支架的制备第80页
    4.2.5 多孔支架的表征第80-81页
    4.2.6 细胞的形貌与增殖分析第81页
    4.2.7 人MSC的成骨细胞分化第81-82页
    4.2.8 大鼠骨缺损模型的构建及支架植入第82-83页
    4.2.9 骨再生评价第83-84页
    4.2.10 统计学分析第84页
  4.3 结果第84-107页
    4.3.1 多孔支架的微观形貌观察第84-87页
    4.3.2 支架的力学性能第87-90页
    4.3.4 MSC在支架上的形貌和增殖第90-93页
    4.3.5 MSC的分化第93-95页
    4.3.6 缺损骨的修复评价第95-102页
    4.3.7 新生骨的骨基质分析第102-107页
  4.4 讨论第107-108页
  4.5 结论第108-109页
第5章 综合结论与展望第109-111页
  5.1 全文总结第109页
  5.2 创新点第109-110页
  5.3 问题及展望第110-111页
参考文献第111-129页
攻读博士学位期间的科研成果第129-131页
致谢第131页

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