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黑骨藤抗炎作用及质量控制研究

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黑骨藤抗炎作用及质量控制研究
论文目录
 
中文摘要第1-6页
Abstract第6-13页
第一章 黑骨藤药材研究综述第13-20页
  1.1 黑骨藤药材的鉴定第13-14页
    1.1.1 生药鉴定第13页
    1.1.2 薄层色谱鉴定第13-14页
  1.2 黑骨藤药材的药理作用第14页
    1.2.1 镇痛作用第14页
    1.2.2 抗炎作用第14页
    1.2.3 免疫调节作用第14页
  1.3 黑骨藤药材的化学成分第14-17页
    1.3.1 主要化学成分研究第14-16页
    1.3.2 挥发油成分第16-17页
  1.4 黑骨藤药材质量控制研究状况第17-19页
    1.4.1 主成分含量测定第17-18页
    1.4.2 大类成分含量测定第18页
    1.4.3 重金属元素含量的测定第18-19页
  1.5 临床应用第19页
  1.6 发展前景第19-20页
第二章 黑骨藤抗炎有效组分的筛选第20-31页
  2.1 黑骨藤的组分制备及有效性考察第20-23页
    2.1.1 黑骨藤的组分制备第20-21页
    2.1.2 黑骨藤各组分制备的合理性考察及结果第21-23页
  2.2 黑骨藤抗炎有效组分的筛选第23-29页
    2.2.1 细胞、药品与试剂第23页
    2.2.2 仪器第23-24页
    2.2.3 实验方法第24-26页
    2.2.4 统计学分析第26页
    2.2.5 结果第26-29页
  2.3 讨论第29-31页
第三章 有效组分化学成分初步分析第31-39页
  3.1 材料第31-32页
    3.1.1 药品与试剂第31页
    3.1.2 实验仪器第31-32页
  3.2 实验方法第32-33页
    3.2.1 供试溶液制备第32页
    3.2.2 超高效液相色谱-飞行时间串联质谱分析第32-33页
  3.3 结果第33-34页
  3.4 讨论第34-39页
第四章 有效组分体内抗炎作用实验研究第39-46页
  4.1 实验材料第39-40页
    4.1.1 动物第39页
    4.1.2 药品与试剂第39-40页
    4.1.3 实验仪器第40页
  4.2 实验方法第40-41页
    4.2.1 急性毒性实验第40页
    4.2.2 对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的影响第40页
    4.2.3 对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响第40-41页
    4.2.4 对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀的影响第41页
  4.3 统计学分析第41页
  4.4 结果第41-44页
    4.4.1 急性毒性结果第41-42页
    4.4.2 对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的影响第42页
    4.4.3 对二甲苯致小鼠耳廓肿胀影响第42-43页
    4.4.4 对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀的影响第43-44页
  4.5 讨论第44-46页
第五章 有效组分抗炎作用机制研究第46-73页
  5.1 实验材料第47-49页
    5.1.1 细胞与试剂第47-48页
    5.1.2 仪器第48-49页
  5.2 实验方法第49-55页
    5.2.1 样品处理第49页
    5.2.2 细胞培养第49页
    5.2.3 细胞凋亡相关指标测定第49-51页
    5.2.4 NO和PGE2的测定第51页
    5.2.5 细胞因子(TNF-a, IL-6 和IL-10)的测定第51页
    5.2.6 RT-PCR法测定RAW264.7 分泌细胞因子mRNA表达第51-54页
    5.2.7 Western Blot法测定蛋白表达第54页
    5.2.8 统计方法第54-55页
  5.3 实验结果第55-69页
    5.3.1 对LPS诱导的RAW264.7 细胞凋亡相关指标的影响第55-61页
    5.3.2 对LPS诱导的RAW264.7 细胞释放NO和PGE2的影响第61-62页
    5.3.3 对LPS诱导的RAW264.7 细胞产生细胞因子(TNF-a, IL-6 和IL-10)的影响第62-63页
    5.3.4 对LPS诱导的RAW264.7 细胞分泌细胞因子mRNA表达的影响第63-66页
    5.3.5 对LPS诱导的RAW264.7 细胞iNOS和COX-2 蛋白表达的影响第66页
    5.3.6 对LPS诱导的RAW264.7 细胞NF-κB信号通路激活作用的影响第66-68页
    5.3.7 对LPS诱导的RAW264.7 细胞MAPKs信号通路的影响第68-69页
  5.4 讨论第69-73页
第六章 黑骨藤药材质量控制研究第73-101页
  6.1 总咖啡酸酯含量测定研究第73-79页
    6.1.1 仪器与试药第73页
    6.1.2 测定方法第73页
    6.1.3 测定波长选择第73页
    6.1.4 供试品溶液制备方法第73-74页
    6.1.5 线性关系考察第74-75页
    6.1.6 精密度试验第75页
    6.1.7 重复性试验第75-76页
    6.1.8 中间精密度试验第76页
    6.1.9 准确度第76-77页
    6.1.10 稳定性试验第77页
    6.1.11 药材中总咖啡酸酯含量测定第77-79页
  6.2 多指标成分含量测定和指纹图谱研究第79-91页
    6.2.1 仪器与试药第79页
    6.2.2 色谱条件的优化第79-82页
    6.2.3 对照品纯度检查第82-83页
    6.2.4 对照品溶液制备第83页
    6.2.5 供试品溶液制备第83-84页
    6.2.6 方法学考察第84-87页
    6.2.7 样品测定第87-91页
  6.3 有关项目检查第91-98页
    6.3.1 水分测定第91-93页
    6.3.2 灰分测定第93-95页
    6.3.3 酸不溶性灰分测定第95-97页
    6.3.4 有机氯农药残留测定第97页
    6.3.5 本部分小结第97-98页
  6.4 黑骨藤药材质量标准修订草案第98-101页
论文研究小结第101-103页
参考文献第103-109页
缩略词中英文对照表第109-111页
在学期间的研究成果第111-112页
致谢第112-113页
附录第113-117页

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