论文目录 | |
| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-18页 |
| 第1章 前言 | 第18-49页 |
| 1.1 前列腺癌的流行病学 | 第18-19页 |
| 1.2 前列腺癌的诊断 | 第19-34页 |
| 1.3 前列腺癌的治疗 | 第34-39页 |
| 1.4 前列腺癌细胞基因调控 | 第39-41页 |
| 1.5 miRNA与转移调控 | 第41-42页 |
| 1.6 miRNAs与前列腺癌 | 第42-44页 |
| 1.7 miR-30d的研究进展 | 第44-45页 |
| 1.8 转录因子 | 第45-46页 |
| 1.9 转录因子12 (TCF12)的表达与功能 | 第46-47页 |
| 1.10 本研究拟解决的问题 | 第47-49页 |
| 1. 探索TCF12在前列腺癌细胞株和组织的表达情况 | 第47页 |
| 2. 探索TCF12的表达与临床病理数据及临床预后的关系 | 第47页 |
| 3. 探索TCF12在人类前列腺癌中的生物学功能 | 第47-49页 |
| 第2章 材料与方法 | 第49-70页 |
| 2.1 材料 | 第49-52页 |
| 2.1.1 组织来源及临床资料 | 第49-50页 |
| 2.1.2 实验动物 | 第50页 |
| 2.1.3 细胞株 | 第50-51页 |
| 2.1.4 实验主要试剂 | 第51页 |
| 2.1.5 实验主要仪器 | 第51-52页 |
| 2.2 方法 | 第52-70页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第52-54页 |
| 2.2.2 质粒构建 | 第54-55页 |
| 2.2.3 细胞转染 | 第55-56页 |
| 2.2.4 建立裸鼠移植瘤模型 | 第56页 |
| 2.2.5 荧光实时定量PCR(qRT-PCR) | 第56-61页 |
| 2.2.6 免疫组织化学染色 | 第61-65页 |
| 2.2.7 蛋白质印迹法(Western blot) | 第65-67页 |
| 2.2.8 细胞功能实验 | 第67-69页 |
| 2.2.9 统计学处理 | 第69-70页 |
| 第3章 结果 | 第70-80页 |
| 3.1 选定TCF12作为研究对象 | 第70页 |
| 3.2 TCF12和miR-30d在蛋白质表达水平中具有负相关性 | 第70-71页 |
| 3.3 前列腺癌组织标本的TCF12低表达与高Gleason评分显著相关 | 第71-73页 |
| 3.4 TCF12的表达水平与前列腺癌患者的临床病理特征的相关性 | 第73-74页 |
| 3.5 TCF12的mRNA表达水平降低提示前列腺癌预后差 | 第74-75页 |
| 3.6 TCF12可作为判断前列腺癌预后的独立指标 | 第75-76页 |
| 3.7 TCF12在体外能够抑制前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭,以及诱导细胞凋亡 | 第76-78页 |
| 3.8 TCF12在体内能够抑制肿瘤生长、侵袭 | 第78-80页 |
| 第4章 讨论 | 第80-85页 |
| 4.1 TCF12在前列腺癌中的表达下调 | 第81-82页 |
| 4.2 TCF12表达水平与前列腺癌的恶性程度和预后负相关 | 第82-83页 |
| 4.3 TCF12在前列腺癌中的分子生物学功能 | 第83-85页 |
| 结论 | 第85-86页 |
| 本研究的不足之处 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-93页 |
| 攻读博士学位期间的成果 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
