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雄性大鼠射精过程脑神经调控基因挖掘及其表达分子机制的研究

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雄性大鼠射精过程脑神经调控基因挖掘及其表达分子机制的研究
论文目录
 
摘要第11-12页
Abstract第12-15页
缩略词第15-17页
前言第17-18页
第一章 文献综述第18-41页
一 射精行为的描述第18页
二 射精中枢神经生理学机制第18-29页
1 中枢神经递质与射精第18-24页
  1.1 儿茶酚胺系统第19-20页
  1.2 5-羟色胺系统第20页
  1.3 催产素和催乳素第20-21页
  1.4 β-内啡肽第21-22页
  1.5 乙酰胆碱第22页
  1.6 氨基酸第22-23页
  1.7 一氧化氮第23-24页
2 射精的脑部神经调节机制第24-28页
  2.1 性欲的唤起第24-25页
  2.2 射精的脑部区域调控系统第25-28页
    2.2.1 内侧视前区和下丘脑室旁核第26页
    2.2.2 杏仁体和海马第26-27页
    2.2.3 伏隔核第27页
    2.2.4 扣带回皮质第27页
    2.2.5 前脑内侧束第27-28页
    2.2.6 间脑第28页
3 基因调节射精的研究进展第28页
4 展望第28-29页
参考文献第29-41页
第二章 雄性大鼠交配模型实验第41-47页
一 引言第41页
二 材料与方法第41-42页
1 实验材料第41页
  1.1 实验动物第41页
  1.2 主要药品及设备器械第41页
2 实验方法第41-42页
  2.1 雌鼠去势手术第41-42页
  2.2 激素诱导雌鼠发情第42页
  2.3 交配实验第42页
三 结果第42-44页
1 雌鼠去势及发情处理第42页
2 大鼠性行为特征的描述第42-44页
四 讨论第44-45页
五 结论第45页
参考文献第45-47页
第三章 8-OH-DPAT和达泊西汀对雄性大鼠射精的影响第47-52页
一 引言第47页
二 材料与方法第47-48页
1 实验材料第47-48页
  1.1 实验动物第47页
  1.2 主要药品与器械第47-48页
2 实验方法第48页
  2.1 建立雌鼠发情模型第48页
  2.2 性行为观察第48页
3 统计学分析第48页
三 结果与分析第48-49页
1 8-OH-DPAT对雄鼠性行为的影响第48-49页
2 达泊西汀对雄鼠性行为的影响第49页
四 讨论第49-50页
五 结论第50页
参考文献第50-52页
第四章 目的基因测序筛选与调节机制分析第52-115页
一 引言第52-53页
二 材料与方法第53-60页
1 实验材料第53页
  1.1 实验动物第53页
  1.2 主要药品、试剂及器械第53页
    1.2.1 主要药品和试剂第53页
    1.2.2 主要仪器和器械第53页
2 实验方法第53-60页
  2.1 建立雌鼠发情模型第53页
  2.2 性行为观察及脑组织取样第53-54页
  2.3 脑组织总RNA的提取(Trizol法)第54页
  2.4 总RNA纯度和完整性检测第54-55页
  2.5 转录组测序第55-56页
    2.5.1 转录组测序的实验步骤第55页
    2.5.2 转录组信息分析流程第55-56页
  2.6 qRT-PCR验证实验第56-60页
    2.6.1 样品取样及总RNA抽提第56-57页
    2.6.2 总RNA纯度和完整性检测第57页
    2.6.3 逆转录第57页
    2.6.4 定量PCR第57-60页
三 结果与分析第60-99页
1 总RNA纯度及完整性第60-64页
2 转录组测序结果概述第64-81页
  2.1 原始序列数据测量评估分析第64-67页
  2.2 Clean reads产量结果第67-68页
  2.3 Reads与参考序列比对分析第68-69页
  2.4 Reads在参考基因上的分布第69-71页
  2.5 基因覆盖度统计第71-73页
  2.6 基因差异表达分析第73-81页
    2.6.1 生物学重复样品间的差异比对分析第73-75页
    2.6.2 差异基因统计及表达图示第75-78页
    2.6.3 差异基因的GO功能显著性富集分析第78-80页
    2.6.4 Pathway显著性富集分析第80-81页
3 射精相关基因差异表达分析第81-91页
  3.1 多巴胺相关基因第81-83页
  3.2 5-羟色胺相关基因第83-84页
  3.3 胆碱能受体基因第84-86页
  3.4 神经肽类激素基因第86-87页
  3.5 阿黑皮素原基因第87-89页
  3.6 谷氨酸和γ-氨基丁酸受体基因第89-90页
  3.7 离子电压门控通道相关基因第90-91页
4 射精相关基因的qRT-PCR验证第91-99页
  4.1 总RNA的完整性检测第92页
  4.2 射精相关基因定量检测第92-99页
    4.2.1 多巴胺相关基因第92-93页
    4.2.3 5-羟色胺相关基因第93-95页
    4.2.4 胆碱能受体基因第95页
    4.2.5 神经肽类激素基因第95-96页
    4.2.6 阿黑皮素原基因第96-97页
    4.2.7 谷氨酸和GABA受体基因第97-98页
    4.2.8 离子电压门控通道相关基因第98-99页
四 讨论第99-110页
1 高通量技术在基因挖掘中的作用第99-100页
2 qRT-PCR技术的验证第100页
3 射精相关基因的挖掘第100-105页
  3.1 多巴胺D4受体基因第100-101页
  3.2 5-羟色胺合成酶基因第101页
  3.3 乙酰胆碱受体基因第101-102页
  3.4 催产素基因Oxt第102-103页
  3.5 催乳素基因Prl第103页
  3.6 血管加压素基因Avp第103页
  3.7 阿黑皮素原基因Pomc第103-104页
  3.8 γ-氨基丁酸受体基因第104页
  3.9 钙离子电压门控通道基因第104-105页
4 8-OH-DPAT促进射精的分子机制设想第105-107页
5 达泊西汀延缓射精的分子机制设想第107页
6 基因反馈调节射精的假说第107-110页
五 结论第110-111页
参考文献第111-115页
第五章 大鼠射精相关基因与人及其他哺乳动物的同源性分析第115-129页
一 引言第115页
二 实验材料和方法第115-116页
1 材料第115-116页
2 方法第116页
三 结果与分析第116-127页
1 Drd4基因编码蛋白同源性分析第116-117页
2 Tph1基因编码蛋白同源性分析第117-118页
3 Chrna3基因编码蛋白同源性分析第118页
4 Chrnb4基因编码蛋白同源性分析第118-119页
5 Oxt基因编码蛋白同源性分析第119-120页
6 Prl基因编码蛋白同源性分析第120-121页
7 Avp基因编码蛋白同源性分析第121-122页
8 Pomc基因编码蛋白同源性分析第122-123页
9 Gabra6基因编码蛋白同源性分析第123-124页
10 Gabrr1基因编码蛋白同源性分析第124-125页
11 Cacna1f基因编码蛋白同源性分析第125-126页
12 11个射精相关基因平均同源性分析第126-127页
四 讨论第127-128页
五 结论第128页
参考文献第128-129页
附录第129-170页
致谢第170页

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